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Hallo. Seit Jahren nun mache ich mit der Dyshidrosis an Händen und Fußsohlen herum, nichts half. Das ganz Spektrum, was Hautärzte bieten können, habe ich durch. Protopic 0.1, Diprogenta, Fucicort, bei gan Teer.
Loratadin hilft wenigstens gegen das brachiale Jucken. Die Bläschen konnte ich mit Tannolact Bädern austrocknen, als zusätzliche Pflege verwende ich Olivenöl.
Bei einem der letzten Gespräche mit meiner Hautärztin schlug sie mir vor, es mit Toctino zu versuchen. Sie erklärte mir auch alles genau, ich sollte es mir überlegen sollte im Internet danach forschen. Der einzige Wirkstoff in Toctino scheint ein Vitamin A-Derivat zu sein.
Bevor ich mir jedoch alle 4 Wochen die Blutuntersuchung antue, von anderen Nebenwirkungen abgesehen, versuche ich seit 3 Wochen, mit hochdosiertem Vitamin A aus dem Reformhaus der Dyshidrosis beizukommen. Eine Tablette enthält eine Tagesdosis an Vitamin A. Davon nehme ich jedoch 4 bis 5 am Tag.
Nun sind 3 Wochen sicher zu wenig, um sagen zu können, das ist die Lösung. Doch Tatsache ist, meine Handinnenflächen sind so schön wie nie zuvor in diesem Leben. Irgendwie hatte ich immer Schuppen an den Handflächen.
An den Fingerspitzen sind noch deutliche Spuren des letzten starken Schubs mit Nässen zu sehen, an den Fingern selbst teilweise noch. Jedoch sieht der Heilungsprozess anders aus als sonst, ich habe kaum Rhagaden.
Ebenso die Schuppung an den Fußsohlen, dort habe ich kaum mehr Schuppen.
Ich bleibe also erst einmal dabei, hochdosiert Vitamin A zu mir zu nehmen, Fucicort versuche ich langsam auszuschleichen. Ab heute kommt noch Selen 200 µg dazu.
Jedenfalls mein Fazit bisher, seit dieser Umstellung, durch den letzten Schub bin ich zwar noch immer gehandicapt, aber trotzdem geht es meiner Haut so gut wie schon lange nicht mehr. Auch das Jucken, trotz Loratadin, ist nicht mehr so stark.
Ich denke, anderen Betroffenen sollte es ein Versuch wert sein.