Verfasste Forenbeiträge
-
AutorBeiträge
-
Ein Hallo an Alle….
ich habe das ganze letzte Jahr eigentlich durchgehend mit meiner Haut zu tun gehabt. Ich muss dazu sagen, dass ich kein typischer Neurodermitiker bin. Hatte jahrelang nix und nun das ganze Jahr. Es wechselten sich Ciclosporintherapien mit gleichzeitiger Cortisonsalbe mit Cortisonstosstherapien ab. Letztere hatte ich über Weihnachten, was mir das ganze Fest versaute. Ich sah aus….knallrote Flecken, vereiterte Augen, mein Gesicht schön aufgedunsen. Dazu kam noch der Infekt…ich war begeistert. Am 4.1. hatte ich gleich einen Termin bei meiner Hautärztin…die wollte mich zum wiede rholten Mal in die Klinik schicken, weil sie nicht weiter wusste. Da ist mir die Hutschnur geplatzt. Habe bei google nach einem anderen Arzt gesucht und bin fündig geworden. Gleich Dienstag bin ich zu seiner Notfallsprechstd. gegangen, nach 15min. war ich dran.
Vom Cortison muss ich weg, da die Haut schon im Eimer ist, Ciclo findet er völlig daneben. Ich war gespannt, was noch kommt: Lichttherapie. Toll dachte ich….hattest du schon in Verbindung mit PUVA Bad. Hatte damals nix geholfen, aber ich dachte ok. dein Körper will öfter mal was anderes. Bereits nach 1 Behandlung merkte, dass etwas passiert. Vor allem meine Kopfhaut bekommt endlich auch mal was – finde es ekelig, den Kopf einzucremen- .
Tja, bis dato habe ich 3 Behandlungen hinter mir, die Haut ist nicht mehr rot, es heilt alles ab. Bin begeistert. Vor allem, weil die Lichttherapie ja auch gegen Schlafstörungen eingesetzt wird. Ich habe heute Nacht das 1. Mal seit Monaten ohne Schlaftablette geschlafen und das 10std. mit 2 kurzen Unterbrechungen!!!!! Kann ich also nur empfehlen. Versucht es mal. :jump:also ich habe auf anraten meiner ärztin von sämtlichen normalen cremes und lotionen verabschiedet und bin auf physiogel -apotheke- umgestiegen. von dieser firma gibt es verschiedene cremes und lotionen. die mit dem zusatz A.I. sind zwar zusätzlich gegen juckreiz, brennen aber bei “offenen” stellen ganz schön. für mein gesicht nehme ich die intensiv creme, die brennt gar nicht und ist nicht so dünn. die lotionen machen eh einen dünnen eindruck, halten aber trotzdem ziemlich lange vor. achso: in dieser pflegeserie ist kein parfüm, keine konservierungsstoffe und den kram drin. ich wünsch dir alles gute.
ps: hast du es mal mit kaltlicht versucht? habe ich von meinem neuen doc aufgedrückt bekommen. solarium war immer toll für mich, nun bekomme ich es auf “rezept”. will ja nicht braun werden, nur den heileffekt…..bin begeistert….hab schon ne ciclotherapie hinter mir, weihnachten eine cortisonstosstherapie – na, da bin ich erst aufgeblüht, war ein tolles weihnachten- nun hab ich 3 sitzungen kaltlicht hinter mir und es heilt ab….ist wieder schön weich….ich habs am ganzen körper….so, nun genug…ich wünsch dir was7. Januar 2010 um 16:31 Uhr als Antwort auf: Kann man auch Neurodermitis durch zu viel Kummer bekommen? #34338@Jane Doe 27763 wrote:
Achso … hab das “bekommen” falsch ausgelegt. Bekommen kann man es nur von Stress nicht… da muss schon “der Grundstein” in deinem Körper sein – aber dann kanns von Stress ausbrechen.
Es könnte auch Gürtelrose sein – hat mein Vater mal gekriegt – sah aus wie Neuro, wars aber nicht. Hat er auch vom Stress bekommen. Hol dir auf jeden Fall mal mehrere Meinungen ein.
da ich auch schon gürtelrose hatte, würde ich schon sagen, dass man das an den schmerzen merkt, die eine rose hervorruft…..sieht auch eher aus wie windpocken, da es dieselben viren sind…..
7. Januar 2010 um 16:28 Uhr als Antwort auf: Kann man auch Neurodermitis durch zu viel Kummer bekommen? #34337ja, stress und kummer tragen einen großen teil bei…..versuchs mal mit yoga oder duft gi-gong ( findest du auch bei google). der vorteil von duft gi-gong ist, dass du es überall und wann du willst machen kannst und es kostet nichts, dauert ca. 15 min. pro durchgang – 2 bis 3 sollte man tgl. machen- yoga zu erlernen dauert ja doch erstmal und kostet….
ich habe nach 2 jahren mal den arzt gewechselt, da mich der alte andauernd ins krankenhaus schicken wollte. jetzt bekomme ich 3x pro woche kaltlicht und es ist nach der 2. sitzung schon viiiiiiel besser. vor allem hat er gesagt, soll ich unbedingt vom cortison weg…..und keine silbe von krankenhaus!!
so, dir alles gute…..Hi, ich bin auch ganz neu hier und muss mich erstmal zurecht finden.
ich kann dir nur sagen, wie es bei mir war: ich habe jahrelang eine supertolle haut gehabt. so habe ich vor 1 1/2 jahren meinen freund kennengelernt. jetzt laufe ich seit fast einem jahr ohne unterbrechung mit einer haut rum, die nicht aufhört zu blühen. anfangs hatte ich natürlich angst, dass er mich deswegen verlässt…..das gesicht wird ja manchmal richtig “verunstaltet” durch die neuro….aber er steht fest zu mir und meint: “das wird wieder!” ich bin so froh, dass er das so sieht. wichtig und damit kommen wir zu deinem eigentlichen thema, ist für mich, dass mein partner nicht andauerd sagt: man, wie siehst du denn heute wieder aus oder ähnliche sätze, die voll in die mitte treffen. mir ist es am liebsten, wenn man gar nichts sagt und wenn, dann aufbauende worte. denn “unten” ist man eh schon, denn jeder weiß wohl wie er aussieht. und das möchte man nicht noch permanent auf`s brot haben. selbst meine kollegen (ca. 100) gehen so mit mir um. da sagt keiner was und das hilft. ich hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen und wünsche euch viel glück…..lina1. Januar 2010 um 18:58 Uhr als Antwort auf: Vitamin B12 Creme / Salbe – Erfahrungsberichte? Produkte? #15309nein, du bist nicht der einzigste……ich seh im moment auch schrecklich aus; trotz ciclosporin(abgebrochen, da kein erfolg) und cortisonstoßtherapie……sobald ich einen infekt habe, scheint meine haut zu explodieren….
1. Januar 2010 um 18:54 Uhr als Antwort auf: Vitamin B12 Creme / Salbe – Erfahrungsberichte? Produkte? #15308hallo und ein hoffentlich beschwerdefreieres Jahr 2010…
ich habe als die salbe im tv war fieberhaft darauf gewartet, dass sie in die apotheken kommt. meine hat mich dann gleich angerufen, als sie draußen war. ein glück habe ich es an einem arm getestet. soll heißen: ich vertrage sie nicht. bis dato habe ich auch nur ein feed back,dass es bei schuppenflechte super helfen soll. wieder 27,–€ für den mülleimer; aber ich nehme momentan auch jeden strohhalm….ich habe mich gerade erst hier angemeldet und hoffe, vielleicht auch noch etwas zu finden. alles gute für dich
lina -
AutorBeiträge