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Eigentlich habe ich gehofft, dass du keine Beschwerden mehr hast, nach der ganzen zeit schon 🙁 Oh man.
Ich finde es gut, dass du einiges geändert und umgestellt hast, das ist mit sicherheit sehr gut.
Ich meine, du merkst es ja 🙂
Und es ist doch echt ein Fortschritt, wenn es mittlerweile ohne Kortison geht.
Warst du denn eigentlich mal wegen der Neurodermitis in einer Klinik ?
Und hast du schon einmal von siriderma gehört ?
Ich finde diese “Therapie” sehr gut.
Das kannst du am ganzen Körper anwenden !Hallo Kaputt,
wie geht es dir jetzt mittlerweile, hast du Ursachen und evtl. Lösungen finden können ?15. April 2015 um 17:13 Uhr als Antwort auf: Ich glaub ich hab eine Lösung für Neurodermitis: Siriderma #16136Danke für deine Antwort ! 🙂
Das es dauert war mir klar, nur das Problem ist, dass man nur wenig Zeit hat, um das ganze Programm ständig durchzuführen 🙁
Ich meine, man muss ja auch irgendwann wieder los.. aber ohne make up trau ich mich nicht raus und das make up macht es im moment ja auch nur schlimmer.
Wirklich gut pflegen klappt nur zu hause und da bin ich etwas in der Zwickmühle.
Schade, dass es von siriderma noch kein Make up gibt.
Es gibt zwar eine getönte Creme, aber bringt ja nicht viel, wenn die nicht deckt.
Probleme mit den Händen hab’ ich auch und ab und zu die Arme.
Aber bin gerade mehr mit dem Gesicht beschäftigt 😀Huhu 🙂
Ich bekam auch Elidel von meiner Hautärztin verschrieben, diese sollte ich zwischen den Schüben anwenden.
Und ist ja ohne Cortison !
Trotzdem ist diese Creme nicht besser.
Sie unterdrückt nur die Symptome und lässt man sie weg, tauchen diese wieder auf.
Ist auch im Internet zu finden.
Zum Glück habe ich diese fast nie benutzt.
Nun nutze ich die Produkte von Siriderma 🙂
Liebe GrüßeVon einer Mutation höre ich zum ersten Mal :O
Und ich dachte bislang auch, dass alle Neurodermitiker einen Filaggrin Mangel haben.
Ist das denn im Blut nachzuweisen ?
Ich weiß von meiner Hautärztin nur, dass ich einen solchen Mangel habe.
Im Internet gibt es ja schon Cremes mit diesem Protein, dies ist ihrer Meinung nach aber eher unsicher.
Es wäre doch so schön, wenn es einfach Tabletten, Spritzen oder sonst was gäbe !15. April 2015 um 16:11 Uhr als Antwort auf: Ich glaub ich hab eine Lösung für Neurodermitis: Siriderma #16135Hallo 🙂
Ich habe mich hier nun auch mal angemeldet, es ist doch ganz schön sich auszutauschen.
Siriderma ist mein absoluter Favourit.
Nach unendlich vielem ausprobieren hab’ ich es irgendwann aufgegeben immer neue Produkte zu suchen.
Ich hatte so viele zu hause und am Anfang haben die auch mal etwas geholfen, aber immer nur kurz.
Nunja irgendwann bin ich durch Zufall auf ein Youtubevideo gestoßen, indem eine betroffene dieses 2 Phasen System von Siriderma empfohlen hat.
Ich rief an und bekam die Proben.
Nun war ich so zufrieden, dass ich sie mir bestellt habe.
Klar, es dauert seine Zeit und ja man muss Geduld haben, aber schon nach kürzester Zeit merkt man, dass sich die Haut erneuert, indem sie sich immer wieder schuppt.
Ich bin noch nicht so weit, dass ich sagen kann, dass es mir wieder ganz gut geht, da ich nach einem heftigen Schub jetzt den 5. Tag dran bin, aber ich mache weiter 🙂
Ich höre nur gutes !
Als Tipp kann ich noch sagen, dass Aloe Vera Direktsaft ganz gut ist zum einnehmen, Nachtkerzenöltabletten, probiotische Kulturen zum Darm aufbauen aber auch Kokosöl oder Hanföl 🙂
Von Elidel sollte man auch die Finger lassen, diese Creme unterdrückt nur die Symptome, habe ich erfahren.
Kann mir jemand sagen, der Probleme im Gesicht hat, wie oft Siriderma (vorallem die Maske) angewendet wurde, bis es wieder gut war ?
Ich bin so ungeduldig 😀
liebe Grüße -
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