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Mein IgE war vor 1,5 Jahren bei ~10.000, Dezember 2009 und letzte Woche bei ~2000. Höchster gemessener Wert in der Psorisol in Hersbruck war bei ~60.000. Also keine Panik! 😀
Mir selbst ging es im Dezember deutlich schlechter als vor 1,5 Jahren, obwohl der Wert fünffach höher war. Also laß dir nix einreden.
Sonne genießen, Deutschlands 4:0 Sieg feiern, weitermachen wie bisher! 😆
@Turtelina 34304 wrote:
Regina!!! Ich freu mich sehr das es dir wieder so gut geht! Möchtest du irgendwann mal, in deinem Thread den ich nie gefunden habe, berichten wies dir ergangen ist und was sie so bei dir gemacht haben und warum sie sich bei dir gegen Ciclo entschieden haben? Ich bin sehr neugierig, ja. Aber ich finde es immer sehr spannend wenn andere a) generell zum Hautarzt gehen und b) auf die Station müssen. 🙂
Du kannst keinen Thread finden, da ich nie einen eröffnet habe. Irgendwie hab ich mich von Anfang an in’s Forum reingeschmissen und hier und da und überall … und irgendwann kam mir ein Vorstellungs/Leidenswegfred überflüssig vor. 😉
Später hab ich mehr zur Behandlungstherapie in dem Ciclofred geschrieben…
HIER hab ich ausführlich geschrieben, was verordnet wurde. Diesmal quasi gar nichts, weil die Therapie die gleiche war. Früh und abends Momethason in U.E., mittags Ploihexanid in U.E., am Bett 5% Thesit zum Zwischenschmieren. Für offene Stellen im Genitalbereich diesmal keine Multilind, sondern weiche Zinkpaste, für Dishydrosisbläschen Tannolact Handbäder und Exsiccans. Tägliche UVB Bestrahlung. Bei 0,5 cm² Joule bekam ich am Rücken einen leichten Sonnenbrand, ergo 2 Tage Pause, dann Steigerung in 0,5 Schritten.Nach einer Woche wurde für offene Stellen LCD 5%/Steinkohlenteersalbe angeordnet – von der war und bin ich ganz begeistert. Wenn schon stinken, dann richtig hab ich mir gedacht und großflächig geschmiert. Meine Haut ist so weich wie noch nie; selbst mit Urea hab ich das niemals so hinbekommen.
Für die Fersen U.E. mit 10% Salicyl, außerdem Cutaplast. Eine Curette wurde mir von der Ärztin geschenkt.
Hautbefund auf lateinisch :toothy:: Xerosis cutis. Am gesamten Integument erythematöse. krustige, heftig juckende, raue Plaques auf lichenifizierter Haut. Disseminierte Prurigoknoten über gesamten Körper verteilt.
Die teilweise immer noch offenen, aber deutlich kleiner und weniger Knoten hab ich imemr noch, aber es juckt am Tage so gut wie gar nicht mehr und abends werf ich mir 2 Atarax und Tavegil ein, klappt super. Die Lichenifikation ist auch bei mir stark ausgeprägt, aber ich hab das Gefühl, daß die LCD Salbe gut lindernd ist.
Ärzte in der UNI Hautklinik in Erlangen finde ich alle gut, bis auf einen. Diese Arschlo-ausnahme gibt’s wohl überall… :toothy: und von den Schwestern dortens will ich gar nicht anfangen. Kann man sich aufregen, was viele auch ausgiebigst und stundenlang getan haben auf Station, ich hab recht viel Klavier gespielt diesmal und ausgiebig wieder das Üben angefangen. Und wenn mir Decke auf den Kopf fiel, bin ich in die Stadt und einmal nach Nürnberg zu meiner alten Chefin und hab wieder zarte Bande geknüpft. 🙂
Außerdem wurden mir 14 Postkarten geschickt über die ich mich jeden Tag wie Bolle gefreut habe, die eine Küchenhilfe hätte mir sogar ein Bier ins Zimmer geschmuggelt für das heutige Fußballspiel, die Schwestern waren mir hochdankbar, weil ich mich, wenn ich da war, viel um meine Omma P. im Zimmer gekümmert hatte, die kaum laufen konnte, aber total lieb war.
Alles in allem bin ich sehr gut ausgeglichen, zufrieden mit mir und meiner kleinen Welt und “Ja, aber…” gehört der Vergangenheit an.
@Turtelina 34191 wrote:
Italien ist draussen. HEUL! Auf Frankreich kann ich gut verzichten, aber Italien?!
BITTE??? 😀 … für mich war der Rausflug ein Freudenfest vom Feinsten. *tralalalalala* … ollen Petzen, die.
Und schöner shice mit allem, ciclo, Haut, Asthma, Silberberg… ois ois Guade nochamol, trotzdem! 😀
Hurra hurra, ich bin wieder zuhause und es geht mir supergut, sogar ohne Ciclo. Anfangs hab ich zwar gemault, aber im Nachhinein paßt’s scho. Fast alles abgeheilt, bis auf die großen dicken Knoten, braun bin ich wie Kacke :toothy: :jump: … und mein Garten schreit nach mir. Und als nächstes ein Freibad/See, Eisdiele, die alte/neue Chefin undundund… :jump:
… bis die Tage und vielen lieben Dank für die lieben Pinwandeinträge. *knuddeldiknudd* 😉
Gott sei Dank bin ich kein Mod.
UND JAAA, es geht mir scheíßndrecksblöde und ich bin hier genau richtig.
Und – habt ja kein Mitgefühl mit mir, wir sind hier schließlich im Abkotzfred, wo kein Kommentar erwünscht ist.
Helene, sorry. Aber manchmal, aber nur manhcmal… und mich wieder auf meine Hände setz *sing*
Aber die ganze Forumsseite hier ist lieblos hingerotzt. Geht dein Mailaccount wieder? 😉Danke! … mal schaun, wie es mit meiner Ciclogeschichte weitergeht. ‘s wär ein Traum, wenn ich’s vertragen würde. Horror im Februar war, als ich mit dem Bluthochdruck erst beim Hausarzt war, dann beim Hautarzt und mich jeder zum anderen zurückschicken wollt, weil beide keine Erfahrung mit dem Medikament hatten. 😈
Und erstens kommt es anders, zweitens schneller als man denkt…
Ich quäl mich seit ner Woche. Hab auch 3 Tage Stoßtherapie Cortison und 2 Tage Ciclo hinter mir und seit gestern kann ich -trotzdem- wieder mal kaum laufen. Vielleicht hätt ich’s noch hinausgezögert, aber mein Freund rief eben in der Klinik an, ich bekomme morgen 8:00 ein Bett. Und den Einweisungsschein vom Hausarzt holt er mir eben auch; ich war ja gestern erst dort und mein HA hat gesehen, wie blöde es mir wieder geht. :cute:
Oh mein Gott. Sowas gibt’s doch gar nicht, oder? 😯
@zwergal 33942 wrote:
regina,lass uns doch mal zusammen in die klinik gehn.
des wird bestimmt lustigHehe, bestimmt! Ich sag dir Bescheid, wenn’s wieder soweit ist. 😆
*hier* hab ich alles dokumentiert… 😉
… da war parallel vorher ein Test für RTL Punkt 12 für die Regividerm, wo ich mich als Probandin zur Verfügung gestellt hatte. *gg*
Och, ich hab Zeit. Fernziel ist nächstes Frühjahr. Schlaumachen über Hasenzucht und – haltung möchte ich mich auch erst, hab da nämlich weder Erfahrung, noch Kenntnisse. 😉
Ich änder die Mailadresse eben mal, vielleicht geht es dann.
*hehe*, also Angst brauchste wirklich nicht haben, ich hab mich vor allem von den Herrn Professoren, OÄ und Dokoren wunderbar aufgehoben gefühlt. Nur manche der Schwestern waren etwas … hmmm zickig. Wahrscheinlich auch überfordert, aber so Dinge wie bei zweimaligen Läuten der NAchtglocke ins Zimmer getrampelt kommen und sagen: “WAS IST DENN JETZT SCHON WIEDER!!???” geht gar nicht. Oder im Salbenraum VOR den Patienten über andere Kollegen ungeniert lästern…
… aber ich hatte imemr nette Zimmerkollegen und wir haben uns vor Lachen bepieselt und uns rechtschaffen drüber lustig gemacht.Ich wurde nach der Aufnahme lang und gründlich untersucht, später dann sogar ein zweites Mal vom diensthabenden Oberarzt, der hat wirklich alle Ritzen auseinandergezogen und ganz genau geguggt. Hat mir jetzt auch nicht wirklich was ausgemacht, denn ich war besonders auch “untenrum” völlig wund. Dann wurde Bestrahlung verordnet und 3 mal am Tag mit verschiedenen Salben Therapie. Zur Abklärung wurde ich noch zur Venenprophylaxe geschickt, in die Zahnklinik chauffiert, um Entzündungsherde auszuschließen und Solebäder wie in Hersbruck habe ich nicht wirklich vermißt, da ich überall offen war. :toothy:
Und mir blieb Gefasel über Ernährung, Kratztagebücher, Psychogespräche komplett erspart oder das “blöde” Muskelentspannung nach Jakobsending (ich kann damit nix anfangen). Zwischen den Therapien konnte ich spazieren gehen, wenn mir danach war, ich mußte nur auf einem Zettel den Ausgang unterschreiben und Bescheid geben, wann ich in etwa wiederkomme. Und es war klirrend kalt und kein Problem die Schießerfeinripp unter normaler Wäsche zu tragen. 😀
Blöde war, daß ich u.a. Weihnachten während der Feiertage dort war. Denn ich hatte auf die Bestrahlung super angesprochen und dann war mit WE aber 4 Tagen Pause und am Montag war ich wieder voll zerkratzt. Aber NEIIIIIN, das läge nicht an der Nichtbestrahlung. Neiiiin. :toothy:
Ich hab seinerzeit immer wieder mal in einem Internetcafe gesessen und meine Ergüsse niedergelassen, ähnlich wie Turtelina. Is irgendwo im Regividerm Wundersalben Fred. Und einen extra Fred zu den Göttern in Weiß hab ich danach auch erstellt, denn EIN schwarzes Schaf war natürlich dabei… unter den Profs. Das war vielleicht ein gottbegnadetes arrogantes A…loch.
Ich hab mich Ende Dezember dann übrigens auf Ciclosporin eingelassen, da es mir desöfteren schon nahegelgt wurde. 5 oder 6 Wochen ging’s mir so gut wie nie in den letzten 4 Jahren, leider, leider ging dann der Blutdruck brachial hoch (gemessene Spitze waren 177 zu 134 oder so) und ich hab’s schweren Herzens abgesetzt.
Aber aktuell juckt’s und zwiebelts wieder rauf und runter, mal schaun… :brick wall:
Ja, seit ich in der UNI Klinik war, hab ich’s ganz gut im Griff. Meine Füße haben “nur” einmal so extrem ausgesehen. Und das Jucken… das istw as blöde an den Fußsohlen, weil man schlecht unter der Hornhaut kratzen kann und gar nicht richtig hinkommt. Aber das unauffällig am Stuhlbein schebbeln kenn ich auch… 😉
Ich hab jetzt den Spamordner durchforstet, aber ich find weder was in den mails, noch den PNs hier.
Meinst du Decortin? Dann drück ich dir ganz fest die Daumen, daß kein Rebound kommt! 😉
Wieviel mg sind’s denn?Sooo eklig finde ich das wieder nicht. Frischer Urin ist steril. Wurde mir/uns gesagt, als das letzte Mal die Betreuerin wegen des Bauchnabelkatheders vom Freunderl da war. Es lief nämlich was daneben und ich wollte gleich sterilisieren, sacht sie, nö, is eigentlich nicht notwendig. Wir machens aber trotzdem.
Aber zum Thema Warzen… wir haben Schöllkraut im Garten, wächst und wuchert überall. Wenn man den Stengel bricht und den gelben Saft auf die Warzen träufelt, verschwinden sie auch. 😉
HIER sind Bilder, wie es aussieht. Nachbarin wollte es schon rausrupfen, aber ich verteidige hier mehr, was für andere nur Unkraut ist. Zinnkraut z.B. auch… 😆
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