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@Schabracke 34675 wrote:
:jump: Ich komme gerade von der Mammographie und es ist alles in Ordnung.
*hachz*, sollt ich auch. Aber ich find die Termine hier im Land schrecklich… gute 6 Monate Wartezeit… 😈
Alles in allem: Mein Mitgefühl! … ich hatte bis Dezember 09 fast genau die gleichen Gedanken.
Hautmäßig geht’s mir relativ gut, aber seit gestern schlägt der Heuschnupfen wieder gnadenlos zu. Da stell ich mir auch die Frage, wiedermal ne Depot-Cortisonspritze, ins Bett zum Sterben ablegen… ich schau aus, graußlich. Und – eigentlich – hab ich die Birkenpollen erfolgreich verbannt. WARUM jetzt neue Attacken im Juli/August, seit letztem Jahr? Und ich hab nicht nur ein bißchen Heuschnupfen. Nei-heein. Wenn es den Verlauf nimmt, wie bei den Birkenpollen, werde ich wieder in der Notaufnahme landen…
Und wenn ich das so lese, hilft Ciclo gegen Heuschnupfen kein bißchen. Was ergo bleibt? *kotz*
@thalassa 34681 wrote:
Ansonsten verwende ich nur Plegeprodukte: für den Körper Excipial U Lipolotio […], da werde ich wohl wieder auf Cetaphil umsteigen.
Ja, da schau her. Die gleichen käuflichen Pflegeprodukte wie in der Psorisol in Hersbruck. Mir persönlich war die Cetaphil schon nicht reichhaltig genug. Als “Fettausgleich” gab’s die Dexeryl, VOR der Cetaphil. Überzeugt haben mich beide nicht.
:toothy::toothy:
:toothy::toothy:
@Pustelblume 34580 wrote:
…meine Reha ist abgelehnt worden – ich könne ja “alle Behandlungen auch vor Ort” durchführen lassen; stimmt – kann ich/kann jeder, aber wozu gibts dann Kurhäuser :eh:
Hab erstmal Widerspruch eingelegt
… weil halt auch… stationär den gleichen Effekt wie ambulant hat. Manchmal möchte man die Sachbearbeiter doch in unsere Haut stecken, oder?
Ich drück dir mal die Daumen, Blümchen. 😉
24. Juli 2010 um 15:07 Uhr als Antwort auf: Habe eine Salbe entdeckt, die unserem Sohn mit Neurodermitis hilft #39559Erinnert mich an eine Salbe, mit der ich kurz in der UNI Klinik drangsaliert wurde. Hieß Preval Lipogel und fühlte sich auf der Haut fast schon wie Wachs an. Nach dreimal täglichem Einschmieren konnte ich die Salbe ABRUBBELN, weil sie überhaupt nicht mehr in die Haut eindrang und kleine Salbenwürste fielen auf dem Boden und innen an der Wäsche klebte das Zeuchs wie Wachsplättchen. Und alles nur, weil in der Früh bei der Visite dem Herrn A-lochprofessor meine Haut zu trocken war. Wenn’s nach dem gegangen wär, hätt ich mir stündlich den Wecker stellen müssen zum Zwischenfetten. :toothy:
Depp, der. Meine Haut war schon immer extrem trocken, ist extrem trocken und wird wahrscheinlich extrem trocken bleiben…
Bei mir hat es anderes Gründe, daß ich nicht mehr so aktiv bin und nicht mehr sooft vorbeischau. Ich finde den Aufbau, die Menüführung und Übersichtlichkeit des Forums nach wie vor schlecht und komme damit nicht wirklich gut klar.
Außerdem kann ich nicht verstehen, daß man sein “eigenes Baby” offensichtlich so wenig hegt und pflegt.
*daumendrück*
16. Juli 2010 um 9:54 Uhr als Antwort auf: Handflächen und/oder Fußsohlen – Dyshidrotisches Ekzem #20064Zu den Bläschen… ich hab keine im Moment, aber in der Klinik bäumten sich welche auf und ich konnte sie im Keim ersticken. Mit einem Zeugs, das da “Pasta Exsiccans” hieß.
Trocknet die blöden Dinger super aus und es kamen auch keine nach. *toitoitoi*16. Juli 2010 um 9:52 Uhr als Antwort auf: Handflächen und/oder Fußsohlen – Dyshidrotisches Ekzem #20063@anique1986 34502 wrote:
ich sag nur deokristall…muss man nass machen und drüber damit.
Hab ich einen da. Aber ich hab immer das Gefühl, daß der total versagt, wenn ich wirklich transpiriere…
Ich dachte immer Diplom- und Bachelorstudium wäre gleichzustellen und nur mal wieder verdinglischt. Wieder was gelernt.
Muß ich gleich mal meinen Sohn fragen, welcher Abschluß bei dem ansteht; er studiert Maschinenbau.
@Pustelblume 34419 wrote:
Für mich sind die Argumente gegen die Abgabe von Proben faule Ausreden. Ich kann durch eine Probe zumindest schon einmal herausfinden, ob ich auf ein Produkt allergisch reagiere und mich dann immer noch für einen normal großen Topf entscheiden. Andere Hersteller sind da sehr großzügig und liegen mit ihren Produkten deswegen auch nicht in einem höheren Preissegment.
Da jeder Neurodermitiker mehrere Cremes testen muss, ob eine für ihn einigermaßen verträglich ist, finde ich es ziemlich unverschämt, gleich zum Kauf der regulären Packungsgröße gedrängelt zu werden.
In allen Punkten zustimm!
Hach, uns Berti halt :toothy:
Hey Berti, nicht die Quantität, die Qualität macht’s! 😀
@Regina 34324 wrote:
Später hab ich mehr zur Behandlungstherapie in dem Ciclofred geschrieben…
HIER hab ich ausführlich geschrieben, was verordnet wurde.Hab vergessen zu verlinken. 😀 *klickmich* … auf der drittletzten Seite steht Genaueres. Weiß nicht, ob der Link funktioniert, ich hab nämlich die Einstellungen so, daß ich den neuesten Beitrag immer ganz oben als erstes stehen hab…
4. Juli 2010 um 6:22 Uhr als Antwort auf: Aida (+ andere Hoffnungslose?) stellen ihre Ernährung um #35270Mal ganz allgemein: Erdbeeren entgiften auch. Muß also nicht unbedingt eine Allergie oder Unverträglichkeit sein…
@Turtelina 34326 wrote:
Freut mich sehr fuer dich Regina! :-p Danke das du die Salben so genau angegeben hast. Ich habe von noch keiner was gehört, ob die bei euch einfach anders heissen? Das sind alles Cortisonsalben wahrscheinlich, oder? Außer die Teer und die Zinkpaste… [/quote]
Nein, nur die Momethason ist cortisonhaltig. Und Unguentum heißt nichts anderes als Salbe. Unguentum emulsificans oder hydrophile Salbe auch genannt ist eine Basissalbe auf Vaselinebasis. Eigentlich wird in Erlangen standardmäßig mit Unguentum Leniens (Wintz’sche Salbe) behandelt, aber die vertrag ich nicht.
Die Lavasept 0,2%/Polihexanid wirkt antiseptisch, damit sich nicht wieder was entzündet und die mit Thesit ist das gleiche wie Polidocanol und gegen Juckreiz und betäubt die Haut leicht.Nach einer Woche bat ich darum, daß die abgeheilten Stellen nicht weiter mit Cortison zugeknallt wurden und bekam Advantancreme auf dem Rücken. Am Körper, wo ich mich selber eingecremt habe, hab ich nur noch betroffene Stellen eingeschmiert und ansonsten die Teersalbe genommen oder nur die U.E.
@Turtelina 34326 wrote:
Hast du auch UVA Bestrahlung bekommen oder nur UVB?
Wirst du weiterhin zur Bestrahlung fahren?
Wie sieht bei dir die Nachbehandlung aus?
Musstest du auch mit Psychologen reden? Deinen Hautbefund versteh ich sogar. In München schreiben sie genauso. Bei uns nicht. [/quote]
Wie schreibt man denn in Österreich??? *lol*
Ich bekam in Erlangen nur UVB Bestrahlung und hab wunderbar darauf angesprochen. In Hersbruck bekam ich beides, aber das UVA Lichte, das brüllend heiß wurde, empfand ich mehr als unangenehm. Und ja, ich habe einen Hautarzt in Nürnberg, bei dem ich ohne Termin schnell unter’s Licht springen kann. Mal schaun, ob ich am Dienstag in der Klinik auch weiterhin darf.
Einen Psychologen wollten sie mir schicken und ich hätte nichts dagegen gehabt, aber irgendwie hat er/sie es weder im Dezember ganze 3 Wochen, noch jetzt in den 2 Wochen geschafft. Kann ich also nix zu sagen, wie das Gespräch verlaufen wäre…Und ich werde die Therapie beibehalten. Hab mir schon eine Unterlage ins Bett gelegt, wegen der stinkenden Teersalbe. Momethason brauch ich fast gar nicht mehr und auch die Polihexanid nicht mehr 2 mal täglich. Mach ich nach Gefühl und abwechselnd mit den Danclorixbädern, die haben den gleichen Effekt.
@Turtelina 34326 wrote:
Wie weit bist du denn von Erlangen weg, wirst du weiterhin hinfahren zu Kontrollen? Ich wünsche dir sehr das du jetzt mal Ruhe hast und deine restliche Haut auch noch abheilt! Geniess es! *drück*Auch so kann ein stationärer Aufenthalt ausschauen. Gut zu wissen. Die werden sich deine Haut auch mindestens einmal genau angeschaut haben, oder? [/quote]
Erlangen ist von hier ca. 25 Kilometer weg und mein nächster Termin in der Neurodermitissprechstunde ist schon kommenden Dienstag. Eigentlich gibt es Wartezeiten von bis zu 6 Wochen, aber da hatte anscheinend der Oberarzt seine Fingerchen im Spiel. Dem imponierte es, daß ich sogar mit Baumhandschuhen Klavier spielen konnte, was man bin in den OP hörte und von meiner mit Hansaplast ans Bett geklebten Deutschlandfahne war er entzückt. :toothy:
Bei der ersten Untersuchungen im Dezember dauerte die Erstuntersuchung Stunde locker über eine Stunde. Insgesamt wurde ich dreimal inspiziert, pimaldaumen insgesamt 2 Stunden. Einmal bei der Aufnahme, dann von der Stationsärztin, kurz darauf vom Oberarzt noch einmal.
Diesmal war es nicht ganz so lang. Aber 2 Stundenten rückten mit einem Fragenkatalog an, der sich ganz schön zog, da der in Lodz studierende Pole noch nicht wirklich gut Deutsch sprach.Ich wurde auch gefragt, ob ich etwas dagegen hätte, daß ein Lehrprofessor mit seinen Studenten bei mir einmal vorbeischaute. Und ich klar, immer her damit, sollen was lernen und was finden, damit uns endlich geholfen wird. 😀
(Auch hier Gemaule reihum bei den anderen Patienten, die sich über sowas aufregten. Hab ich nicht verstanden. Wie so einiges. Auch das angebliche Fachchinesisch der Ärzte… :toothy: :toothy: :toothy:)@Turtelina 34326 wrote:
Haben sie dir geraten wieder auf Kur zu fahren oder was gesagt wies in Zukunft bei dir weitergeht?
Ich wollte ja erst Cicolosporin und bin aber im Nachhinein recht froh, daß es doch nicht gemacht wurde, denn mein Hautbild ist fast noch schöner und weicher als im Januar. Außerdem kann ich mit Verstand in die Sonne und muß sie nicht meiden)
Von Kur oder Reha war die Rede gar nicht. Möchte ich auch nicht, ich hab mich jetzt lang genug in Klinikbetten rumgedrückt die letzten 2 Jahre. Arbeiten will ich endlich wieder.
Was mich persönlich noch ungemein freut, mein Körper hat endlich wieder angefangen zu schwitzen, mir tropft aus sämtlichen Poren das Wasser und trotz hochrotem Kopf (der ist leider nicht verschwunden), geht es mir gut und ich bei den jetzigen Temperaturen nicht nach dem Aufstehen schon schlaff und kaputt oder hab das Gefühl, draußen zu krepieren.FALLS es wieder schlechter werden sollte, bin ich jederzeit herzlich gern wieder gesehen und auch das Ciclosporin ist “nur” aufgehoben, mit dem Zusatz, daß auch andere Immunsuppressiva in Frage kämen, wenn Blutdruck, Leber, Nieren… is im Moment aber kein Thema. Wenn ich keine Lust auf Gelaber hab, sag ich einfach, also die bösen Stechfliegen habe mich wieder was zusammengestochen… so schaut es am Arm nämlich aus. 😀
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