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23. Oktober 2010 um 20:54 Uhr #20240
Hallo Zusammen,
wollte mich auch mal wieder melden… meinen Händen und Füßen geht es so lala… Schlag mich ja jetzt auch mittlerweile seit einem Jahr damit rum. Habe den Eindruck, das Ganze verschlechtert sich zur Zeit. Nun letztes Jahr um die Zeit fing es ja auch an…
Mich würde mal interessieren, ob sich Stress bei Euch auf den Zustand der Hände und Füße auswirkt.LG KatzeTatze
26. Oktober 2010 um 5:43 Uhr #20186Mag mal wieder mich melden….
War jetzt in der klinik …außer Thactino und noch ein anderes Medikament was aus der gleichen gruppe wie das Thactino kommt gibt es nichts mehr Sch…. ich kann mich aber nicht dazu durchringen es zu nehmen ….zur Zeit geht es ..die rechte hand ist etwas schlimmer als die linke …aber ich kann sie bewegen ….LG
26. Oktober 2010 um 9:51 Uhr #20252Hallo donnalisa,
Ich kann verstehen, dass du dich gegen das Toctino sträubst, ich würde es auch nur nehmen, wenn es gar nicht mehr anders geht.
Das arznei-telegramm kommt zu dem Schlußarznei-telegramm wrote:Seit 1. November 2008 bietet … das zuvor nur zur lokalen Anwendung bei HIV-assoziiertem Kaposi-Sarkom zugelassene Retinoid Alitretinoin (PANRETIN) zur Einnahme per os (TOCTINO) bei therapierefraktärem chronischen Handekzem an. Die Zulassung ist begrenzt auf Patienten, die auf die übliche Behandlung mit potenten topischen Kortikosteroiden … nicht ansprechen….…Die dosisabhängig auftretenden Störwirkungen sind häufig und führen bei 10% (30 mg) beziehungsweise 6% (10 mg) zum Abbruch der Therapie…
…Alitretinoin ist teratogen und darf Frauen im gebärfähigen Alter nur unter strengen Auflagen verordnet werden…
…Die spärlichen Daten lassen kein abschließendes Urteil über Wirksamkeit, Langzeitnutzen und Risiken zu. Wir stufen Alitretinoin als Mittel der letzten Wahl bei sonst nicht behandelbarem Handekzem mit hohem Leidensdruck ein.
Quelle: http://www.arznei-telegramm.de/html/2009_02/0902019_01.htmlKontaktiere doch noch einen anderen Arzt oder eine andere Klinik, es steht dir doch zu, noch eine andere ärztliche Meinung zu hören, ob es nicht noch andere Möglichkeiten gibt. 🙄
Bist du denn derzeit arbeitsfähig?
Liebe Grüße26. Oktober 2010 um 18:14 Uhr #20187Hallo marina
Das ist schon der 6 Arzt der mir keine Hoffnung gemacht hat…..
Zu Zeit bin ich ihn der Eu durch die hände bis juli 2010 ….28. Oktober 2010 um 15:39 Uhr #20095Als ich Ende August-Anfang September im Urlaub war, wurden meine Hände wieder sehr schlimm, fast so wie letztes Jahr in den USA. Manchmal glaub ich, dass ich auf Urlaub allergisch reagiere.;-)
Ich fing dann wieder an ständig Kortison zu schmieren, was erstmal wieder gar nicht half. Habe dann gedacht, dass ich irgentwas ganz anders machen muß. Erste Maßnahme war dann, zweimal am Tag Handbäder und dann mit Kortison einschmieren. Das habe ich dann erstmal ein paar Tage gemacht, dann das Ganze auf einmal am Tag reduziert. Die Hände wurden dann immer besser, so daß ich auch die Kortisonsalbe im weiter weglassen konnte und sie durch eine Pflegecreme ersetzen konnte.
Inzwischen schmiere ich nur noch einmal die Woche Kortison, so wie es auch empfohlen wird.
Es hat jetzt recht lange gedauert, bis die Hände abgeheit sind, da ich ja zügig die KS reduziert habe.Im Moment sind meine Hände so gut wie seit Jahren nicht mehr. Hoffe, es bleibt auch erstmal so.
2. November 2010 um 14:12 Uhr #20262Hallo Pepsi, auf der Homepage von Marleen habe ich Bilder von einer Frau gesehen die mit dieser Creme die Neurodermitis an den Händen in ein paar Wochen weg bekam. Die creme gibts in der Apotheke. Vielleicht hilft es dir . Gruß komaxl
2. November 2010 um 14:13 Uhr #20246Hallo Maria,
@Maria1001 36267 wrote:Inzwischen schmiere ich nur noch einmal die Woche Kortison, so wie es auch empfohlen wird.
Das finde ich sehr interessant, denn ich weiß nicht wie lange man am Stück welches Kortison schmieren darf/soll, und wie lang die Pausen dazwischen mindestens sein müssen, damit es noch wirkt und die Nebenwirkungen noch vertretbar sind.
Ich creme im Moment ja die Clobegalen mit Protopic abwechselnd/gleichzeitig an den Füssen, und weiß nicht genau wie es richtig ist. Im Moment schaffe ich es in 3 Tagen die Entzündung mit dem Clobegalen ein zu dämmen, und dann creme ich 2 Wochen nur Protopic. Mein Doc meint das wäre OK, aber ich traue ihm nicht so richtig.:oops:
Kann ich irgendwo nachlesen, wie es empfohlen wird?2. November 2010 um 14:35 Uhr #20136Nachdem ich nun wochenlang einigermaßen “schöne” Hände hatte, wache ich heute morgen auf und habe alles voller Bläschen!!! 🙁 Das komische ist bloß: Es juckt gar nicht! Ich mein, ist ja toll, aber irgendwie doch auch merkwürdig!? Sonst kündigen diese Sch***dinger sich immer mit Juckreiz an… das soll echt einer verstehen!!!
2. November 2010 um 17:17 Uhr #20096Hallo Liane,
einmal in der Woche Kortison zu benutzen mache ich jetzt erst, nachdem meine Hände völlig abgeheilt waren. Vorher habe ich ohne Artzempfehlung jeden Abend Kortison über Monate geschmiert.
Ja, mit dem Vertrauen zu Ärzten ist das so eine Sache.
Es ist schon gut es nicht jeden Tag zu benutzen, aber wenn ich schlimme Hände und Füße habe,was meistens der Fall ist,mache ich es auch.
Letzes Jahr gab es mal einen Bericht im Stern oder Focus, weiß ich jetzt nicht mehr so genau,
über ND und da hatte ein Arzt geschrieben, dass man um den guten Hautzustand zu erhalten einmal in der Woche Kortison schmieren sollte. Bei mir funktioniert das im Moment zumindest an den Händen ganz gut.Wie mit allen anderen Sachen auch, muß man es aber selbst ausprobieren. Wichtig ist nur, dass man es nach längerer täglicher Benutzung langsam ausschleichen muß.
lg.
Maria2. November 2010 um 18:51 Uhr #20247@Maria1001 36374 wrote:
Wie mit allen anderen Sachen auch, muß man es aber selbst ausprobieren. Wichtig ist nur, dass man es nach längerer täglicher Benutzung langsam ausschleichen muß.
Leichter gesagt als getan.:-?
Mein Problem mit dem ausschleichen ist, das die Haut nicht genügend abheilt. Wie soll ich das Kortison absetzen, wenn die Haut trotz Kortison noch entzündet ist?:ohoh:
Danke trotzdem Maria.:inlove:
Ich bin leider immer noch sehr unsicher, weil meine Haut dieses Jahr so ausgeunfert ist, und ich so hilflos war.:oops:
Aber ich arbeite daran.;-)3. November 2010 um 3:32 Uhr #20103Aloha, Ihrs!
Eine Frage an die Mods …:
Kann man evtl. den Begriff “Dyshidrotisches Ekzem” bei diesem Thread mit in die Titelzeile einflechten?
Ich habe vor ein paar Wochen mal versucht, über die Suchfunktion etwas zu dem Thema im Forum zu finden – … und war ganz erstaunt, dass nichts dabei herauskam.
Bin heute nur per Zufall über diesen Thread gestolpert.
Da das dyshidrotische Ekzem jedoch einen rechten Standardbegriff in der Wlt der ND-ler darstellt und es hier wohl hauptsächlich darum geht, wäre es sicher recht praktikabel, den Thread hier auffindbarer zu machen : )
Besten Gruss
3. November 2010 um 13:43 Uhr #19991Gute Idee, Whitepaper! Erledigt 🙂
8. November 2010 um 17:33 Uhr #20261Hallo an Euch
Lese mich mal wieder durchs Forum. War bis vor 3 Wochen krankgeschrieben und ich hatte wundervolle Hände. Heilten von Tag zu Tag mehr ab. Arbeitete dann großteils mit Handschuhen und vor ca 1 Woche ging es wieder von vorne los. Diese Woche hab ich zum Glück Urlaub. Morgen gehe ich zu meiner Hautärztin zum Epikutantest. Bin ja gespannt. Heute war ich bei meinem Hausarzt und der tippt schwer auf die schwarze Farbe im Lenkrad etc. Hoffe echt bei dem Test kommt was raus.
Meine Psyche ist jetzt bei dem neuen Schub noch mehr im Keller als letztens. Kann momentan gar nicht damit umgehen 🙁
Weiß von Euch jemand auf was bei dem Test alles getestet wird? Gibts ja auch mehrere aber denk mal die wird den “Standard” nehmen.
Liebe Grüße
Pepsi10. November 2010 um 8:06 Uhr #20253Es gibt hunderte/tausende von Substanzen, natürlich vorkommende und künstlich hergestellte chemische, gegen die man allergisch reagieren kann und auf die getestet werden könnte. Deshalb ist es total wichtig, dass du als Patientin den Kreis der Verdächtigen schon mal so gut wie möglich einengen kannst. Bei mir waren es z. B. Seifen/Putzmittel u.ä. und Salbe-/Creme-/Kosmetikabestandteile. Es wurden dann 4 Substanzen herausgefunden, die im Allgemeinen als eher sehr gut verträglich gelten und fast überall vorkommen. Es ist nicht einfach, sie konsequent zu vermeiden, aber seit ich darauf achte, geht es meiner Haut wesentlich besser. Bei Standardtests auf die üblichen Allergene hätte man das nie herausgefunden. Ich drück dir die Daumen, dass dein Hautarzt das Richtige herausfindet!
10. November 2010 um 17:07 Uhr #20245Hallo zusammen!
Ich bin selber nicht von diesem Ekzem betroffen, aber meine Mutter. Bei ihr ist es jetzt auch immer schlimmer geworden. Von einem, wie ich finde einen Idioten vom Hautarzt, hat sie bisher immer die Ecural verschrieben bekommen. Hat nix geholfen und jetzt kam sie heute doch tatsächlich mit der Karison an!!!! Ich hab ihr jetzt erstmal Tannosynt bestellt, das soll sie erstmal ausprobieren. Dieses Ekzem scheint allgemein sehr hartnäckig und weitgehend Therapieresistent zu sein, zumindestens was ich hier im Forum und auch von meiner Ma mitbekommen habe. Wäre für Tips seeeehhhr dankbar:-D
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