[Jenny]

@Mondlicht 49234 wrote:

Hm…

Das erinnert mich sehr stark an meine Kindheit – für meine Familie war ich mehr oder weniger nur auf die Haut reduziert. Die Krankheit da muss weg. Ich weiß nicht – kennt ihr sowas? Auf eine Krankheit reduziert zu sein? Dass gar nicht mehr der Mensch drum herum gesehen wird? Nur diese beschi**ene Krankheit? Und dass alles mögliche getan wird, um diese Erscheinung da wegzukriegen – völlig ohne Rücksicht auf den Menschen, der mit dran hängt?

Kann es sein, dass es für den nichtbetroffenen Partner fast noch schlimmer ist? :cute:

Ich habe die ND erst nach der Pubertät bekommen, aber ich verstehe, was du meinst. Ich habe eine ganze Weile ein echt schlechtes Verhältnis zu meiner Mum gehabt, weil sie mich mit dem Thema ND einfach nicht in Ruhe lassen konnte. Immer hatte sie tolle Ideen, was man noch ausprobieren könnte, dass ich nicht kratzen soll, dieses und jenes nicht essen darf und was weiß ich. Die Krönung war, als sie mich zum Heilpraktiker geschleppt hat, der mir eine “ganz tolle” Diät vorgeschlagen hat. Ergebnis: Der Schub meines Lebens, fast 20 Kilo Gewichtsabnahme in drei Monaten, fürchterliche Mangelerscheinungen inkl. Haarausfall. Danach hat sie mich “in Ruhe” gelassen und mir ging es besser. Irgendwie scheint es aber bei Menschen, die einen lieben so zu sein, dass sie nicht über den Makel hinwegsehen können, weil sie sich nicht vorstellen können, dass es uns trotzdem “gut” (mehr oder weniger) geht.

Die Sache mit dem Partner… Ich glaube, da kommt es ganz darauf an, was das für ein Mensch ist. Mein Ex war “wie meine Mama” 😉 Immer einen tollen Tipp parat usw. Mein Mann ist da ganz anders. Er ist für mich da, wenn ich einen Schub habe, bevormundet mich aber nicht. Er tritt mir in den Hintern, wenn ich mich verkrieche und macht mir klar, dass ich trotz schuppiger, roter Haut für ihn schön und für viele andere Menschen liebenswert bin. Dank ihm bin ich irgendwie “angekommen”, meine Schübe halten sich echt in Grenzen, richtig schlimm hatte ich es schon ewig nicht mehr.

[Mondlicht]

@ Jenny

Das liest sich wunderbar. Das freut mich, dass es bei dir eine so positive Wendung genommen hat.

Die Sache mit dem Rat kenne ich auch… Als ob ich selbst nach 38 Jahren nicht wüsste, was gut für mich ist 😉 Auf der anderen Seite kann ich es ja nachvollziehen: Man wird geliebt und alles, was einen beeinträchtigen könnte, soll ferngehalten werden…

[PL1]

Ich muss zugeben, dass ich jetzt nicht das ganze Thema durchgelesen habe. Hole ich aber noch nach.

über das Thema Partnerschaft habe ich mich in letzter Zeit viele Gedanken gemacht. Das Kennenlernen an sich ist natürlich schon mal extrem schwieriger wenn man körperlich gezeichnet ist. Aber nehmen wir mal an es ist wie in einem Film, dass dem Außenseiter plötzlich eine hübsche, warmherzige Frau über den Weg läuft und sie zueinander finden.

Wie geht’s dann weiter. Was kann man als Behinderter mit den ganzen Einschränkungen oder Eigenheiten Ihr bieten? Wenn man kein Egoist ist und man jemanden liebt, will man doch nur das beste für Sie. Kann man Ihr das bieten? Nicht auszuschließen aber auf jeden Fall schwierig.

Nehmen wir mal an es klappt trotzdem alles. Irgendwann kommt der verständliche Kinderwunsch. Nicht falsch verstehen ich mag Kinder aber eigentlich möchte ich meine Krankheit mit ins Grab nehmen und nicht weiter vererben. Hoffentlich ist sie mit einer Adoption einverstanden, aber eigentlich möchte sie so gerne eigene Kinder…..

[Anonym]

@PL1 49382 wrote:

Nehmen wir mal an es klappt trotzdem alles. Irgendwann kommt der verständliche Kinderwunsch. Nicht falsch verstehen ich mag Kinder aber eigentlich möchte ich meine Krankheit mit ins Grab nehmen und nicht weiter vererben. Hoffentlich ist sie mit einer Adoption einverstanden, aber eigentlich möchte sie so gerne eigene Kinder…..

Kann Dir auch bei einer Adoption passieren, dass das Kind Neurodermitiker ist.

[PL1]

@Aida 49383 wrote:

Kann Dir auch bei einer Adoption passieren, dass das Kind Neurodermitiker ist.

Natürlich richtig! Hast mich aber nicht richtig verstanden. Auch wenn ich keine wissenschaftlichen Daten kenne so ist Neurodermitis doch vererbbar. Man hat ja auch eine Verantwortung. Das adoptierte Kind ist ja schon auf der Welt. Es wird ja nicht auf Bestellung erzeugt.

[Anonym]

Doch, doch, ich versteh Dich schon.
Wir hatten hier auch schon mal Eltern bzw. Mütter, die sich darüber Gedanken gemacht haben, ob ihr Kind auch ein Nero wird.
Auf meiner Kur in Borkum hat man mir gesagt, wenn ein Elternteil Neurodermitis hat liegt die Chance dafür bei 60 %, falls beide Eltern betroffen sind sogar bei 80 %.

Wie auch immer, die Neurodermitis-Forschung geht immer weiter. Also, in den 60er Jahren hätte ich kein schlimm betroffener Neurodermitiker sein wollen, aber ich denke im 21. Jahrhundert ist die Medizin schon so weit, dass man auch als Neuro ein schönes Leben haben kann.

[PL1]

da hast du vollkommen recht. Hätte mich also vor zig Jahren schon einfrieren lassen sollen!;-)

[Mondlicht]

@PL1 49382 wrote:

…

Wie geht’s dann weiter. Was kann man als Behinderter mit den ganzen Einschränkungen oder Eigenheiten Ihr bieten? Wenn man kein Egoist ist und man jemanden liebt, will man doch nur das beste für Sie. Kann man Ihr das bieten? Nicht auszuschließen aber auf jeden Fall schwierig.

Tausche “ihr” gegen “ihn” bzw. “sie” gegen “ihn” bzw. “ihr” gegen “ihm”… 😉

@PL1 49382 wrote:

Nehmen wir mal an es klappt trotzdem alles. Irgendwann kommt der verständliche Kinderwunsch. Nicht falsch verstehen ich mag Kinder aber eigentlich möchte ich meine Krankheit mit ins Grab nehmen und nicht weiter vererben. Hoffentlich ist sie mit einer Adoption einverstanden, aber eigentlich möchte sie so gerne eigene Kinder…..

Hier auch wieder das Tausch-Spiel “weiblich” gegen “männlich”… und ich kann dich sooo gut verstehen!

Was hab ich mir schon alles anhören dürfen, weil ich keine Kinder will – genau aus diesem Grund!!!

Das löst zwar nicht das Problem mit der Partnerschaft – aber gibt mir wenigstens ein kleines bisschen das Gefühl, doch nicht herzlos zu sein… Danke!

[PL1]

@Mondlicht 49390 wrote:

Tausche “ihr” gegen “ihn” bzw. “sie” gegen “ihn” bzw. “ihr” gegen “ihm”… 😉

Hier auch wieder das Tausch-Spiel “weiblich” gegen “männlich”… und ich kann dich sooo gut verstehen!

Was hab ich mir schon alles anhören dürfen, weil ich keine Kinder will – genau aus diesem Grund!!!

Das löst zwar nicht das Problem mit der Partnerschaft – aber gibt mir wenigstens ein kleines bisschen das Gefühl, doch nicht herzlos zu sein… Danke!

das ist auf keinen Fall herzlos, Im Gegenteil! Es gibt so viele Menschen in unserer Gesellschaft die aus purem Egoismus handeln ohne die möglichen Folgen zu sehen. Darum ist dein Denken genau richtig!

Und danke dass du meine These bestätigst. Habe es selber noch nicht mitgemacht, da es noch nicht zu einer längeren Beziehung gekommen ist.

[Mondlicht]

@PL1 49392 wrote:

das ist auf keinen Fall herzlos, Im Gegenteil! Es gibt so viele Menschen in unserer Gesellschaft die aus purem Egoismus handeln ohne die möglichen Folgen zu sehen. Darum ist dein Denken genau richtig!

Und danke dass du meine These bestätigst. Habe es selber noch nicht mitgemacht, da es noch nicht zu einer längeren Beziehung gekommen ist.

Die Herzlosigkeit ist mir nie von einem Partner vorgeworfen worden – die kam aus meiner Familie… von Bekannten… von Ärzten…

Ja, es stimmt zwar, dass es nicht notwendig hinreichend ist, dass ein Kind von mir automatisch auch Neurodermitis hätte. Aber andersrum kann es mir auch niemand versichern. Ein Kind birgt immer ein gewisses Risiko – in meinen Augen aber mit meiner Konstitution bin ich nicht bereit, dieses Risiko einzugehen.

Es reicht, was ich durchgemacht habe. Das reicht sogar für zwei…

Aber ich glaube, ich brauche da keine weiteren “Eulen nach Athen” tragen 😉

[PL1]

Als ich auf diese Seite bzw. dieses Forum gestoßen bin, war ich eigentlich auf der Suche nach etwas anderem. Habe aber mit einer Ausnahme bei der allerdings tote Hose ist nichts gefunden. Da es irgendwie zum Thema passt frage ich einfach mal hier in die Runde ohne ein neues Thema aufzumachen.

Was würdet Ihr von einer Kontakt-/Partnerbörse für Hautkranke halten?

[Mondlicht]

@PL1 49401 wrote:

Was würdet Ihr von einer Kontakt-/Partnerbörse für Hautkranke halten?

So einen Gedanken hatte ich vor einiger Zeit auch schon.

Ohne auf der Erkrankung rumreiten zu wollen – aber in den extremen Fällen steht sie mir dann doch im Weg.

Ich hatte mal von der Partner- und Freundschaftsbörse “Gleichklang” gehört – war im Zusammenhang mit Hochsensibilität. Dort hätte man angeblich die Möglichkeit, eigene Präferenzen anzugeben, die bei der Partnersuche berücksichtigt würden. Z. B. was die Lebensgestaltung/-einstellung angeht…

[PL1]

Ja die Seite ist einen Blick wert. Das wichtigste wäre natürlich zu wissen wie viel potenzielle Gleichgesinnte sich da rum tummeln.

[Anonym]

Hmmm, ich weiß nicht. Gut, ich bin zwar selber hautkrank, aber ich würd mir jetzt nicht mit Absicht jemand suchen, der auch Hautprobleme hat, nur weil ich dann voraussetze, dass der mich besser versteht.
Stell ich mir auch irgendwie seltsam vor….über was redet man die ganze Zeit: nur über die Haut?

Außerdem, wenn man schaut, wie viele hier verheiratet sind und in Partnerschaften leben, haben ja Neuros offenbar trotz allem keine Probleme bei der Partnersuche, oder?!:roll:

[Mondlicht]

@Aida 49407 wrote:

Hmmm, ich weiß nicht. Gut, ich bin zwar selber hautkrank, aber ich würd mir jetzt nicht mit Absicht jemand suchen, der auch Hautprobleme hat, nur weil ich dann voraussetze, dass der mich besser versteht.
Stell ich mir auch irgendwie seltsam vor….über was redet man die ganze Zeit: nur über die Haut?

Außerdem, wenn man schaut, wie viele hier verheiratet sind und in Partnerschaften leben, haben ja Neuros offenbar trotz allem keine Probleme bei der Partnersuche, oder?!:roll:

Ich weiß nicht, was du für Erfahrungen gemacht hast – aber meine Erfahrungen sind, dass es manchmal sehr, sehr wichtig sein kann, dass mich mein Gegenüber verstehen kann. Egal ob in einer Freundschaft oder in einer Partnerschaft.

Gut, vielleicht bin ich bis jetzt immer an die falschen Menschen geraten – denn letzten Endes ist es genau daran gescheitert, dass Verständnis gefehlt hat (egal, ob bei Männern oder bei Frauen/ Partnern oder Freunden/Innen…!). Ok, ich rede von extremen Situationen, die ich erlebt habe – aber genau jene haben mich geprägt und sind ein Teil meiner Vergangenheit.

Und aus Erfahrung kann ich sagen, dass es noch viele, viele andere Themen geben kann, über die man sich in einer Freundschaft/Partnerschaft austauschen kann. Zumindest suche ich keinen Kontakt mit dem Ziel, die Haut in den Mittelpunkt zu stellen 😉

Auch wenn hier oder jenseits des Forums viele “erfolgreich” in Partnerschaften leben, heißt es leider nicht automatisch, dass es allen Neurodermitikern so geht…

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