- Dieses Thema hat 30 Antworten sowie 7 Teilnehmer und wurde zuletzt vor vor 9 Jahren, 3 Monaten von aktualisiert.
- Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.
Hat jemand von Euch schon eine Therapie mit dem Wirkstoff Omalizumab gemacht?
Soll wohl den IgE Wert reduzieren und damit die Allergiebereitschaft.
Wo wird diese Therapie angebote und übernehmen die Krankenkassen diese
Therapie?
Wie sind Eure Erfahrungen damit?
Omalizumab ist vom Gesamt-IgE abhängig. Wenn dein IgE sehr hoch ist, steigen die Dosierungstabellen für das Xolair aus. In meinem Thread habe ich mal genaueres dazu geschrieben. Mit der Suchfunktion solltest du meine Beiträge dazu finden können. Ich meine mich zu erinnern, dass bei meinem Gewicht (~55kg) der IgE maximal 800 hätte sein dürfen. An den Hautkliniken wird das nicht soooo eng gesehen. Würde mir das aber sehr gut überlegen, da die Lungenärzte die mit Omalizumab wirklich Erfahrung haben, ganz massiv von einer Verabreichung bei hohen IgEs – wie sie halt bei Neuro üblich sind, abraten. Vor allem weil auch, weil sich die Studienergebnisse als nicht unbedingt überzeugend erwiesen haben, waere mir das Risiko zu hoch.
Ich würde aufs Dipulimab warten. Das wird als „Breakthrough – Therapie“ angepriesen, von zig verschiedenen Quellen. 🙂
Kann Turtelinas Beitrag genau so unterschreiben. Bei zu hohem IgE gibt es kein gültiges Dosierschema mehr – was ja bei vielen NDlern der Fall ist. Wenn du schon so experimentell unterwegs bist, dann würd ich versuchen an Ustekinumab (Stelara) ranzukommen. Das probier ich grad (Studie) und hab nach 3 Dosen ganz gute Erfolge – kein Wundermittel, aber es ist besser geworden.
Meine Ärzte haben auch versucht Dupilumab als Studienpräperat zu bekommen, aber leider ohne Erfolg. Warte also auch auf das Bilogikum – auch wenn es mittlerweile kritische Studien, die die Wirksamkeit anzweifeln.
Hallo an Alle,
ich habe mich nun endlich registriert und möchte mich bei euch, die im Portal mitwirken, bedanken. Ich habe hier als passiver Nutzer schon viele nützliche Informationen bekommen.
Ich finde leider nichts zu Dupilumab. Wo kann ich suchen? Hat schon jemand damit Erfahrungen gesammelt?
LG
Dupilumab ist noch nicht erhältlich da es sich noch in der Studienphase befindet. Google einfach, du wirst viele Ergebnisse bekommen. 🙂 Ich bin in der Warteposition und bekomme es, sobald es irgendwie erhältlich ist. Wenn du jemanden findest der es bekommt, kannst du sie / ihn ja bitten hier mal was drüber zu schreiben. Es sind Infusionen die regelmäßig verabreicht werden müssen, so hat man es mir erklärt. Aber mehr Info habe ich leider nicht.
Lg, Turti
(die jede Chance nutzt ihr lernen auf eine sich nahende Prüfung zu unterbrechen)
Vielen Dank für deine schnelle Antwort. Ich weiß auch nur, dass es z.Zt. in sog. Phase 3 Studien getestet wird. Die Firmen, die dahinter stehen sind Regeneron und Sanofi. Mein Hautarzt versucht mich in einer Studie unterzubringen.
Toitoitoi! Dann kannst du uns darüber berichten! 🙂
Ja, gerne. Ich werde schreiben, wenn es mir geglückt ist einen Platz zu ergattern.
Turti, was ist Dipulimab ? Ist das auch eine Art Immunsuppressivum ?
Da bis jetzt keiner geantwortet, probier ich es einmal.
Dupilumab ist ein monoklonaler Antikörper. Im englischsprachigem wikipedia sind diese unter Immunosuppressive drug aufgeführt.
Daher würde ich deine Frage mit ja beantworten. Aber berichtigt mich bitte, falls es jemand besser weiß.
Danke, Quartus
Gerne, thalassa.
@Nile, du schreibst von kritischen Studien, die die Wirkung von Dupilumab anzweifeln. Kannst du einen Link o.ä. posten?
Gerne, thalassa.
Hallo Nile, du schreibst von kritischen Studien, die die Wirkung von Dupilumab anzweifeln. Kannst du einen Link (falls es erlaubt ist) o.ä. posten?
Deutsches Ärzteblatt: Atopische Dermatitis: Antikrper beseitigt Ekzeme
Ich finde, das klingt ganz interessant 🙂
Nur bis das auf dem Markt ist, dauert es womöglich noch ewig :cute:
Hallo,
nun bin ich endlich in einer Dupilumabstudie untergekommen. Meine ersten Spritzen habe ich gestern bekommen. Hat es noch jemand geschafft?