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4. Juni 2014 um 18:47 Uhr als Antwort auf: Wie ich die neurodermitis im griff habe, und nicht sie mich ! :) #48703
Advantan ist Cortison, Elidel nicht! Elidel ist ein Immunsuppressivum, das bei vielen auch sehr gut wirkt, aber genauso wie Cortison Risiken birgt und ernste Nebenwirkungen hervorrufen kann. Darüber kannst du dich hier im Forum informieren. Die Advantan ist also keinesfalls eine Pflege- oder Wundercreme, und du solltest sie verantwortungsbewusst einsetzen.
Glückwunsch!!! Das sind tolle Neuigkeiten 🙂
Hallo Anna,
schön dass du dich deswegen hier angemeldet hast, find ich toll dass du dich so lieb um deinen Freund kümmerst 🙂
Ich kann natürlich nur für mich sprechen, aber ich hab mich auch extrem zurückgezogen als meine Haut sehr schlimm war. Es ist wirklich sehr sehr belastend, es geht einem körperlich schlecht und jeder kann es auch noch sehen, was psychisch noch zusätzlich Probleme macht. Auch mein damaliger Freund hatte es nicht leicht in der Zeit, ich war ja quasi monatelang schlecht drauf (gelinde ausgedrückt) und körperlich sehr eingeschränkt. Ich war in der Zeit überzeugt davon, von Cortison loskommen zu müssen, und hab alles mögliche alternative probiert. Er hat nicht verstanden warum ich mir das antu, wobei mir gerade da Unterstützung wahnsinnig gut getan hätte. Drum die Frage an dich: weißt du was dein Verlobter grade für seine Haut tut? Vielleicht kannst du ihn dabei unterstützen! Durch Gespräche, durch Ausmachen von Arztterminen, in die Apotheke gehen, ihn bei einer eventuellen Diät unterstützen…. Vorschläge und gut gemeinte Tips kommen eher schlecht an, das haben hier schon viele Neurodermitiker bestätigt. Versuch ihn also nicht irgendwohin zu drängen, versuch lieber zu verstehen warum er sich für eine Therapie entscheidet, falls er das grad tut. Mir hätte es gut getan über all das mit jemandem zu sprechen, der sich dafür interessiert, die Haut war damals einfach das absolut vorherrschende Thema bei mir.
Versuch ihm zu vermitteln, dass du ihn liebst so wie er is, kaputte Haut hin oder her. Es klingt ja so als würdest du das eh schon tun. Ich hab mich extrem hässlich gefühlt damals, aber ein guter Freund von mir hat mir oft Komplimente gemacht (keine aufgesetzten sondern aktuell passende, ehrlich gemeinte), das hat mir richtig gut getan. Erwarte nicht zu viel von deinem Freund, er wird gerade kaum freie Kapazitäten für irgendwas haben. Halt ihm den Rücken frei wenn das geht, und nimm ihn ganz oft in den Arm oder so. Ich hab mich sehr hilflos gefühlt und hätte so gern die Verantwortung für meine Haut und mein Leben abgegeben. Da war’s aber auch schon sehr schlimm.
Also zusammenfassend würd ich nicht sagen dass du warten solltest, bis er auf dich zukommt, das wird er wahrscheinlich erst, wenn es ihm wieder besser geht. Aber das basiert nur auf meinen persönlichen Erfahrungen, und ich mag ein total anderer Mensch sein als dein Freund! Probier in kleinen Schritten aus auf ihn zuzugehen und schau, ob’s ihm hilft. Vielleicht mag er gern gestreichelt werden, an den Stellen über der Kleidung oder so, das kann helfen wieder positive Signale über die Haut aufzunehmen, wo sie doch sonst nur schmerzt und unangenehm ist. Vielleicht mag er sich grade zurückziehen und ist dir dankbar, wenn du für ihn einkaufen gehst. Vielleicht freut er sich, mit dir daheim nen Film zu schauen statt mit auf ne Geburtstagsfeier gehen zu müssen. Was genau meinst du denn mit “schlimmer geworden”? Wie sehr ist er betroffen?
Alles Gute für euch zwei! Neurodermitis ist wirklich hart, nicht nur für den Betroffenen selbst. Du kannst dich hier immer ausheulen oder um Rat fragen, falls du nicht weiter weißt! Oder vielleicht mag sich dein Verlobter auch mal ein paar Sachen durchlesen?
Viele Grüße, Helene
Ich hab mir die für die vielen langen Flüge geholt. Ohne schlaf ich im Flugzeug so gut wie gar nicht, mit wenigstens ein bisschen. Ich glaub ich habs schon mal geschafft ca. 2h durchzuschlafen, ein echter Fortschritt. Ist jetzt aber nicht so dass sie mich völlig ausknocken. In normalen Betten hab ich sie noch nie genommen. Gegen Jetlag nehm ich Melatonin, das hilft spitze. Vielleicht wär das mal für dich zum Ausprobieren? Is halt nicht so’n chemischer Hammer wie Schlaftabletten.
@Zwiebel110 51114 wrote:
Wie schlimm es wird, meine ich, hängt aber auch davon ab, wie stabil es gerade generell ist – ich würde mir eher eine ruhige Phase aussuchen, also ruhig hauttechnisch. Ich weiß nicht,wie es unter Elidel ist, aber doch sicher auch nicht immer gleich, oder, sondern Phasenpweise irgendwie spürbar eher besser oder aufgeregt, die Haut? Naja, davon weiß ich nichts.
Danke für deinen Beitrag, Zwiebel! Dummerweise hab ich tatsächlich absolut konstante Haut. Ein bisschen verschiebt sichs je nach Jahreszeit, aber die Stärke ist eigentlich immer gleich.
Und Cookie, du hast natürlich vollkommen Recht mit dem Urlaub, ich hatte mir den nur anders vorgestellt als nässend und schmerzend und besch*** aussehend irgendwo rumzuvegitieren 🙁 Ich wollte reisen und was von der Welt sehen. Aber ja, das ist natürlich auch wieder nur Ausflüchte!
@nabla 51086 wrote:
In welchem Bereich hast du nach der Promotion vor dich zu bewerben? Würde mich mal interessieren, weil ich vor der Frage in den letzten Monaten auch stand und irgendwann wohl wieder stehen werde…
Ich schick dir ne pn, nabla!
@Suffmelancholie 51089 wrote:
Connies Punkt finde ich da super: Was willst du eigentlich, ganz aus dem Bauch raus?
Ich will keine Neurodermitis mehr 😉 Ne im Ernst, wie schon ein paar Mal geschrieben, ich will weg von Elidel und Protopic, weiß aber außer Cortison keine Alternative. Tief im Innern hab ich die Hoffnung noch nicht aufgegeben, doch noch eine Lösung zu finden. Um richtig zu kämpfen fehlt mir aber der Mut und der Ehrgeiz. Da is dann halt schön weiterschmieren viel viel einfacher und bequemer… Ich fürchte um wirklich einen anderen Weg einzuschlagen ist der Druck nicht hoch genug.
Nach dem Lesen eurer Beitrage hab ich jetzt folgenden Halbentschluss gefasst: das Mittel schadet mir ja nicht, und ich soll es nur noch alle 3 Tage nehmen. Das is ja kein Problem und drum mach ich das einfach weiter bis zum nächsten Termin im Juni. Und da sprech ich ihn auf meine Zweifel an und schau was er sagt. Außerdem will ich ihn fragen wie er sich das Absetzen konkret vorstellt. Vielleicht kann ich die Medikamente mal ne Weile weglassen und schauen was passiert, und mit seiner Begleitung entscheiden ob es zu schlimm wird und ich doch wieder was nehm. Wahrscheinlich wird er dazu sagen dass man da erst mal durchmuss und es nix bringt wenn man es nicht lang genug probiert… Dann muss er aber schon was zu bieten haben was mich motiviert, momentan bin ich das nicht!
Ich danke euch für eure Meinungen und werde weiter berichten!
Danke euch! Meine akute Stressphase wird in ein paar Wochen vorbei sein, dann ist die Arbeit fertig. Den nächsten Termin bei ihm hab ich eh erst wieder im Juni, das würde also schon passen. Ich muss mich dann zwar noch auf die Prüfung vorbereiten aber das wird nicht so wild werden hoff ich. Danach will ich dann für ein paar Monate in Urlaub fahren und dann Job suchen. DEN Zeitpunk wird es eh nie geben, irgendwas is ja immer.
Das Problem is halt auch dass er gesagt hat dass, weil ich schon so viele viele Jahre unterdrücke, auch die Heilung (jaja er nennt es so) sehr lang dauern wird. Und ich KANN einfach nicht ein halbes Jahr oder Jahr ausfallen. Ich weiß natürlich nicht wie schlimm es nach Absetzen von Elidel wird, manche sagen es gibt keinen Entzug manche sagen die Haut explodiert dann schlimmer als nach Cortison. Aber selbst wenn ich vom besten Fall ausgeh, rechne ich mit schlimmst-entzündeter und nässender Haut an Händen, Hals und Gesicht, wie es auch nach meinem Cortisonentzug war. So will ich einfach nicht nochmal leben müssen und so brauch ich auch nicht in Urlaub fahren oder auf Bewerbungsgespräche gehen. 🙁
Ich weiß dass viele das hier trotzdem müssen und ihr habt auch meinen allergrößten Respekt. Mir is schon klar dass es gehen würde wenn es müsste, aber sich halt so bewusst dafür entscheiden wenns nicht akut absolut notwendig ist ist echt schwer. Wahrscheinlich will ich von euch genau das hören, dass ich mit der Homöopathie aufhören soll, aber vielleicht brauch ich auch einfach nur einen kräftigen Schritt in den Hintern!
Leute, ich brauch mal eure Hilfe 🙁 Ich werde immer unzufriedener mit dem Homöopathen. Ich merk von dem Zeug eigentlich nix, und letztens war er schon wieder sehr unglücklich darüber wie ich mit allem umgeh. Herpes: schmier ich Aciclovir drauf. Heuschnupfen: Tabletten, Nasenspray und Augentropfen. Haut: Elidel. Er hat mindestens 3x gesagt dass es halt nicht gut ist wenn man alles ständig unterdrückt. Er versteht schon dass ich grad funktionieren muss (bin ich der absoluten Endphase meiner Doktorarbeit) und er will mir kein schlechtes Gewissen machen oder mich verurteilen, aber er sagt eben auch dass die Homöopathie nur vernünftig wirken kann wenn ich sonst nichts nehm und dass wir das irgendwann mal probieren müssen.
Ich hab da sowas von keinen Bock drauf! Erst recht nicht wenn ich nicht merke dass mir die Mittel gut tun! Ich vertrau der ganzen Sache einfach nicht genug. Ich hab so dermaßen große Angst davor, Elidel abzusetzen, weil ich mir sehr sicher bin zu wissen, was dann passiert, Homöopathie hin oder her. Ich glaube einfach nicht dass er das abfangen können wird. Der einzige Ansporn, den ich dazu hätte, wäre dass ich ihm dann zeigen kann wie scheiße es mir ohne Medikamente geht und er mich nicht heilen kann.
Andererseits hab ich halt auch Angst davor, ewig Elidel (und ein bisschen Protopic) zu nehmen. Was soll ich nur tun? Soll ich das noch weiterprobieren und hoffen dass es doch hilft oder ist das einfach nix für mich? Habt ihr irgendwelche Ideen dazu?
Hallo nicoletta,
herzlich willkommen im Forum! Augen bzw. Gesicht generell sind natürlich am gemeinsten, ich weiß wie scheußlich es ist wenn alle kucken 🙁 Aber du bist damit nicht allein! Gib mal in die Forensuche ganz oben “Augen” oder “nässen” ein, da findest du schon viele Threads die sich damit befassen. Gegen nässen hat mir Zinkpaste gut geholfen, die kriegst du in der Apotheke und kannst dir auch Polidocanol gegen den Juckreiz rein mischen lassen. Da musst du denk ich nur aufpassen, dass das Zink nicht in die Augen kommt. Morgens mit einem gut verträglichen Öl wieder abmachen und das Nässen sollte schon besser sein. Trocknet aber auch sehr aus, drum musst du parallel oder wenn die offenen Stellen abgeheilt sind gut pflegen.
Was auch schon als hilfreich berichtet wurde, vor allem an den Augen, sind Teebeutel (Schwarztee), am besten aus dem Kühlschrank. Die Gerbstoffe im Tee linden die Entzündung (ich glaub das war die Erklärung) und die Kühle hilft beim Abschwellen und Juckreiz lindern.
Alles Gute und viele Grüße,
Helene
@Marion 51016 wrote:
demnach hast du 220 Units je ml – bis 100 U/ml sind der Normalwert U/IgE und somit allergiefrei-,
wenn du jedoch die Bezeichnug kU/ml im Laborbericht stehen hast, liegt der Normwert bei bis zu 20kU/ml.
das sind unterschiedliche Mass-Tabellen; rein rechnerich sind also 100U/ml gleich 20ku/ml und somit entspricht dein Wert von 220 kU/ml dann 1100 U/ml.Achso das k heißt gar nicht kilo also 1000? Danke für die Auflärung!
In meinem letzten Allergietest steht “IgE Gesamt 21 kU/L”. Wenn U/L da die gängige Einheit ist heißt das ich hab 21.000. Hab aber grad beim googlen gelesen dass ein Wert bei Erwachsenen bis 220 U/ml normal ist, das wären dann 220.000 U/L. Weiß da jemand was drüber?
14. Februar 2014 um 21:16 Uhr als Antwort auf: Ekzem mit Antibiotika geheilt! Ist es möglich? #48462Hallo Zhenjura,
ich hab auch letztens die Fucidine wiederentdeckt und sie hat mir geholfen, hartnäckige Stellen an den Fingern wegzukriegen, die nicht mal mit täglich Protopic weggegangen sind. Hab dann meinen Hautarzt gefragt und der meinte das ist gut möglich, Neurodermitis wird oft durch Bakterien begünstigt oder sogar ein Schub/eine Stelle dadurch hervorgerufen, und Fucidine bekämpft die Bakterien. Kann man laut ihm bedenkenlos ab und zu verwenden.
Viele Grüße, Helene
Ich nehme Sepia-Tropfen (Q-Potenz) seit wenigen Wochen und merke leider absolut gar nix, weder schlechtes noch gutes. Hm, nicht so überraschend irgendwie… 😐
Danke Turti, sehr interessant!
Gib mal “Lymphknoten” in die Forensuche (das Feld oben) ein, dann findest du schon ein paar andere Threads in denen wir über geschwollene Lymphknoten gesprochen haben.
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