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Hallo und herzlich Willkommen. 🙂
Was bedeutet denn dein Forumname? *neugierig ist*
Hi Chris,
das echt heftig zu lesen.
Oberflächlichkeit und Intoleranz das kotzt mich so an. Leider sind zuviele Menschen so..
Habe zum Glück nicht so krasse Erfahrungen gemacht. Grundschule wollte mich nur keiner bei der Hand nehmen. Später wurde ich nur als Hexe und Omahände belabert. Natürlich hat es mich getroffen, verstecke heute noch gerne meine Hände. Habe es den anderen nur nicht gezeigt, da haben die dann das Interesse verloren.
Naja das war so die Pubertät. Da war die Neuro fast gar nicht zu sehen. Bin erst nen paar Jahre später wieder ordentlich aufgeblüht. Ist mir auch total unangenehm mitn Schub ausn Haus zu gehen. Aber es hilft ja alles nichts. Ich kann mich nicht die ganze Zeit verstecken.
Meine Familie, Freunde und Freund unterstützen mich sehr. Auf Arbeit sind alle aufgeklärt und verständnisvoll. Hab da super Glück, auch dass mein Arbeitgeber da so verständnisvoll ist.
Nichtsdestotrotz muss ich mich immer aufraffen zur Arbeit zu gehen. Obwohl ich mich lieber wieder ins Bett verkriechen würde. Naja lieber so, als wieder arbeitslos zu sein. Das ist viel schlimmer. So ist man wenigstens unter Leute, man lenkt sich ab, man hat zu tun.
Was studierst du denn?
Es ist schön zu lesen, dass du etwas an dein Leben und deiner Einstellung ändern möchtest. Nicht einfach sich zu überwinden, aber du wirst es schaffen. Anfangen kannst du mit, dein Studium richtig anzupacken 🙂 Klar, Selbstvertrauen ist im Arsch (oweh wenn ich an meins damals denke 🙁 ). Aber mit kleinen Schritten kannst du sicher was dran ändern. Klär die Menschen um dich auf, geh auf sie zu. (auch wenn es schwer fällt) Du wirst sehen, niemand wird beißen. Und ich kann mir nicht vorstellen, dass du dort gehänselt wirst.
Ich wünsch dir alles Gute, hoffe wir lesen hier noch mehr 😀
Ups kleiner Roman 😳
Ich trag die Socken jetzt knapp 1 Monat jede Nacht. Schön dick eincremen, Socken drüber. Man merkt richtig wie sich da irgendwas tut. Ganz merkwürdig. Schwer zu beschreiben. Auf jedenfall ein angenehmes Gefühl.
Nächsten Morgen ist der Mist schön verheilt, nur dann.. *kratzkratz* Bääh würd ich nicht dauernd kratzen, wer das schon weg 🙁
Verdammt ich muss wirklich mal das Nagelstudio aufsuchen..Herzlich Willkommen Julia 🙂
Auch wenn du Neuro nicht hast, als Partner oder Familienmitglied hat man es auch schwer.
Wenn ich da so an meinen Freund denke, was der alles aushalten muss 😕Willkommen im Forum Chris 🙂
Anscheinend Narutofan. Anime allg.? *hihi* (Anime zu doll geschnitten in Deutschland, dann lieber den Manga)
Hab derzeit auch trockene Haut. Wie jeden Winter 😮
Und wie schon gesagt wurde, dieser stete kalt – warm Wechsel trägt sicher dazu bei.
Als ich früher noch mit den Öffentlichen unterwegs war 😉 , musste ich halbe Stunde zum Bus laufen. Bei Kälte riss mir die Haut auf, trotz dicken eincremen. Und bei Wärme habe ich gekratzt wie ne Blöde wegen Schweiß.
Ein Glück ist das vorbei. Es lebe der Weg zur Arbeit per Auto *g*Hallo Zebra,
ein herzliches Willkommen im Forum! 🙂
Das mit dem gereizt sein, kommt mir seeehr bekannt vor. Stimmungsschwankungen von depressiv, traurig bis aggressiv 🙁 Da muss mein Göttergatte echt was aushalten (macht er gut 🙂 )
Da du die Neuro noch nicht lange hast.. Hast du schon Allergietest machen lassen? Mit was cremst du dich? Musstest du vielleicht über längere Zeit Antibiotika nehmen? (dann ist dein Darm vielleicht im A… und kommt mit der Giftstoffverarbeitung nicht nach und gibt es über die Haut ab)
Alles Gute! Hoffe du hattest ein schönes, erholsames Weihnachten 🙂
Ich wünsche auch schöne Weihnachten!
Sonntag werden noch fix Plätzchen gemacht mhhh und die Weihnachtstage Familie abklappern 😛
Wow das wäre echt ein Traum! Ich drück dir die Daumen 🙂
Hallo Franzi,
du warst aber auch fix mit dem Antworten *gg*
Bei mir ist es z.Z. auch so ein auf und ab. Aber zum Glück keine schlimmeren Schübe. Eher so aufgekratzte Hände und Füße und rote Stellen im Gesicht und Hals. Ändert sich aber auch täglich. 🙁
Stete Müdigkeit ist leider auch mein tägl. Begleiter. Oft bin ich antriebslos, komme nicht ausn Bett usw.
Hach hoffentlich ist das bald vorbei.
Seewetter hilft mir immer 🙂
Heißen Sommer finde ich eher unangenehm. Durch die Hitze und schwitzen juckt es nur noch mehr. Und auf Arbeit kann man schlecht mal eben duschen gehen 🙂
Cortison bin ich seeehr sparsam. Alle 3-4 Tage creme ich dünn auf den betroffenden Stellen. Außer Gesicht und Hände!
Mein Ziel ist es Cortison ganz weglassen zu können ohne dass es mich zurück wirft. Mit den 3-4 Tagen komm ich schon gut hin ohne, dass es schlechter wird. Außer halt mal die roten Stellen. Ist mir aber lieber, als überall rot und Haut glüht usw.So, genug geschrieben 🙂
Hallo Franzi,
herzlich Willkommen im Forum 🙂
Bremen ist ja nicht so weit von der Küste entfernt 😮 Hilft dir das Seewetter nicht?
Oh man Kala 🙁 *auch gegoogelt hat*
Ich wünsche dir vom ganzen Herzen alles, alles Gute! Du schaffst das! Die Ärzte können dir bestimmt helfen.
Ich denk an dich.Herzlichen Glückwunsch Helene 🙂 Ist wirklich in guten Händen.
Hallo Kala,
ich hatte vor Jahren auch mal geschwollene Lymphknoten, die man auch als “Beule” sehen konnte (am Hals). An anderen Stellen leicht geschwollen.
Sicherheitshalber wurde eine Gewebeprobe gemacht. Hab ne Betäubungsspritze an der Stelle bekommen (tat nicht weh 🙂 ) und dann gings los. Blöd halt, dass man die Sache an sich mitbekommt. Aber keine Schmerzen!Mir ist aufgefallen, dass meine Lymphknoten leicht anschwellen, wenn ich Schub habe. Vielleicht ist es einfach überladen. Diese transportieren doch die Giftstoffe usw. ab.
Auf Kur habe ich dafür spezielle Massage bekommen. War super. Und gefühlsmäßig gings besser.Ich drück dir ganz feste die Daumen, dass bei dir nix Schlimmes festgestellt wird!!
PS: bei mir wurde damals nix festgestellt 🙂
Hallo Kalalein,
ich hab dir eine PN geschickt, wegen Schleichwerbung *hihi*
Die fingerlosen Handschuhe haben mich 37€ gekostet – sind mein Heiligtum 😮
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