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du hättest in deinem ersten Beitrag auch gerne erwähnen dürfen, dass du nicht nur diese Firma erwähnst, weil du gute Erfahrung mit ihr gemacht hast, sondern du auch gleich scheinbar noch beruflich mit denen zu tun hast.
Mit deinem zweiten Beitrag liegt die Vermutung auch irgendwie sehr nahe, dass du nur hier bist um für (vllt.) deine Firma Werbung zu machen. Wie man durch eine äusserliche Anwendung sein Immunsystem stärken soll ist mir nebenbei auch nicht so ganz klar (ausser wenn das Wasser in Form von Güssen angewandt wird…aber dafür bräuchte man kein Silber)… Das ganze fände ich auch nicht so tragisch, wenn du nichts mit der Firma zu tun hättest. Aber so siehts für mich anders aus…EDIT:
Ich habe jetzt deinen ersten Beitrag gelöscht, nicht das sicher jemand fragt auf was ich mich da beziehe.
Ich würde gerne nochmal sagen, dass ich deine “Werbestrategie” sich erst als ehemaliger Betroffener auszugeben um dann sein eigenes Produkt zu bewerben, ziemlich daneben finde.Wie schlimm meine Skoliose wirklich ist weiss ich garnicht genau. War das letzte mal mit ca. 14 beim Orthopäden und da meinte er, dass es schon relativ stark wäre. Sollte eigentlich Einlagen in den Schuhe tragen und vllt. sogar irgend so ein komisches Korsett tragen. Ne OP hatte er mit auch angedroht, wenn ich das mit den Einlagen nicht machen würde… Mache heute mit 21 weder das noch Krankengymnastik und hab überhaupt keine Probleme. Wieviel Grad ich hatte weiss ich leider nichtmal mehr ungefähr. Wenn ich halbwegs regelmässig Sport mache hab ich mit dem Rücken überhaupt keine Probleme.
Zu anderen Medikamenten:
Ich halte generell nur noch was von der Schulmedizin. Und da gibt es eigentlich nicht so viele Mittel, die man jemanden raten könnte. Da äusserlich bei dir ja alles mit Kortison flach fällt bleibt eigentlich nur Kortison innerlich oder Ciclosporin. Ciclosporin ist praktisch der selbe Wirkstoff wie in Protopic nur halt zum einnehmen gedacht. Je nachdem, wie oft du sonst Kortison schlucken musst, wäre das bestimmt ne Überlegung wert.Sonst fällt mir nicht viel ein… warst du schonmal auf Kur? Mit der Kombination Astmah und Neurodermitis wäre Davos da sehr schön. Die bieten für 18-25 Jährige im Sommer immer ein so genanntes Sommercamp an. Das ist praktisch wie eine Klassenfahrt mit hervorragender medizinischer Betreuung und wird auch von gesetzlichen Krankenkassen bezahlt. Wenn man sich jetzt drum kümmern würde (möglichst als Akutfall), wäre das sehr wahrscheinlich auch noch diesen Sommer möglich. Ich war da letzten Sommer und es war wirklich super schön.
Hi Julchen,
wollte dich eigentlich schon im Vorstellungs-Forum begrüssen, naja, dann mach ichs jetzt halt hier:
Mir geht es eigentlich sehr ähnlich wie dir. Hab auch eine relativ starke Skolliose und angeblich (laut Lungenärzten) leichtes Astmah. Die Skolliose stört mich aber überhaupt nicht und Astmah hab ich wenn überhaupt auch nur im Winter und bei starker körperlicher Anstrengung. Ich denke bei Astmah neigen Ärzte oft dazu etwas zu dramatisieren. Bei einer Freundin von mir ist es ähnlich. Spürst du irgendwas von deiner Skolliose?Zum Kortison:
Das Kortison äusserlich so schnell so heftige Nebenwirkungen hat, habe ich wirklich noch nie gehört. Das ist natürlich hart für dich, und an deiner Stelle würde ich äusserlich auch kein Kortison mehr benutzen, aber das gilt mit Sicherheit nicht für viele Neurodermitiker so. Normalerweise ist die äusserliche Anwendung relativ ungefährlich, die innerliche nicht unbedingt. Innerlich kann schon eine kurze Therapie zu Herzrhytmusstörungen führen. Längerfristig gibt es haufenweise sehr beeunruhigende Nebenwirkungen, die alle bei einer normalen äusserlichen Therapie nicht auftreten. Innerlich würde ich Ciclosporin auf jeden Fall vorziehen. Hast du da schon Erfahrung mit gemacht? Sind zwar auch nicht unbedingt Hustenbonbons, helfen mir (und vielen anderen) aber sehr gut.liebe Grüsse und herzlich willkommen bei uns,
Stephan
im Ruhrgebiet wären da Vonderort in Oberhausen (aber nur das Hallenbad ist mir Sole) und die Oase in Essen (ohne Chlor, aber auch kein Salz).
bei mir ging auch alles. sieht gut aus. Ich freu mich schon auf den Umzug
warum machen wir nicht einfach aus all den Allergieforen ein Allergieforum? Ich denke nicht, dass da so viel los wäre, dass das dann unübersichtlich wäre.
kann die aktuellen Spams wieder nicht öffnen..
von den Kapseln hab ich noch nie was gehört. Allerdings kann man Milchsäurebakterien auch in Form von Molke oder Naturjoghurt zu sich nehmen. Ist wahrscheinlich ne Ecke billiger, schmeckt aber auch nicht unbedingt gut.
von dem Gesundheitsforum halte ich nicht sehr viel. Dieses Forum lebt vor allem dadurch, dass es kein zweites größeres deutschsprachiges Neurodermitisforum gibt. Ausser Neurodermitis.ch, aber da sind ja viele User von hier her geflüchtet, weil es da große Probleme mit Spams gab (heute läuft es übrigends wieder relativ gut, ist aber trotzdem mehr oder weniger tod).
Gesundheitsforen gibt es aber sicher noch einige. Bspw. med1. Damit zu konkurieren halte ich für sinnlos.
Wenn du unbedingt ein zweites Forum betreiben willst, dann würd ich mir ein zweites spezielles Gesundheitsgebiet aussuchen, von dem du denkst, dass es noch kein vernüntiges Forum gibt.ich kann sie auch nicht öffnen…
19. Mai 2008 um 19:51 Uhr als Antwort auf: Suche nach einer alternative zu der Prednitop Creme #19104hi,
hab generell nichts gegen dein Angebot. Denke aber, dass es ausreichen würde es bei einem Beitrag zu belassen…eigentlich kann die Haut kaum zu schlecht sein für Ciclo. Schliesslich ist es ja genau für diese schweren Fälle gedacht.
Wie schwer bist du denn? 50mg ist schon sehr wenig. Ich wiege 70kg und bin jetzt bei 300mg pro Tag. Das entspricht 4,2mg/kg Körpergewicht. Und man kann eigentlich problemlos auf 5 mg/kg Körpergewicht gehen. Unter 300mg spüre ich auch nicht viel.
ich denke auch, dass Ciclo schon eigentlich nicht schlecht ist. Ich nehme es jetzt seid ca. 8 Wochen. Allerdings brauche ich etwas mehr (2*150mg bei 70kg Körpergewicht) um eine Wirkung zu spüren. Die Haut ist zwar alles andere als Perfekt, aber ich kann damit leben. Nebenwirkungen hab ich auch keine und mein Blutbild sieht auch sehr gut aus.
ich find meinen 2. Vorschlag eigentlich eleganter und wahrscheinlich auch leichter umzusetzen. Schliesslich musste jeder hier am Anfang von Max per Hand freigeschaltet werden. Wenn man diese Aufgaba auf die Mods abwälzen könnte, wäre das Problem wohl gegessen.
das ist echt krass. also immunosporin nehm ich jetzt auch. Aber das sollte man eigentlich erst verschrieben bekommen, wenn die Nd mit Kortison-Cremes nicht zu kontrollieren ist. Und selbst dann sollte man äusserlich weiter Kortison benutzen. Gibt es bei dir in der Nähe eine Uniklinik? Dann würd ich da vllt. mal hinfahren. Ciclosporin zu nehmen, ohne irgendwas harmloses vorher versucht zu haben ist schon hetig.
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