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Gibt’ s hier auch Apfelglühwein mit Rosinen und Mandeln? 😉
Der würd mich grad so richtig schön aufwärmen, bei dem Wetter fröstelt’ s mich schon den ganzen Tag.
Ich halte auch nichts von alternativen Methoden. Ich glaube nicht dran, andere schon und ich denke, jeder muss das für sich selbst wissen.
Hallo Kala,
war lange nicht hier und weiß deshalb erst jetzt, dass es dir wieder gut geht. Freue mich total mit dir.
Weiterhin alles Gute
die JennyIch denke, das kann man nicht pauschal sagen.
Wir haben zwar alle Neurodermitis, trotzdem reagiert jeder anders auf Umwelteinflüsse, Cremes, Stress…
Ich halte es eigentlich so, dass ich immer mal was ausprobiere, entweder es hilft oder eben nicht. Neurodermitis hab ich ja eh, wenn es dann vorübergehend schlimmer wird, hab ich halt Pech gehabt, aber nen Versuch ist es meiner Meinung nach immer wert. 😉
Als ich die ND bekommen habe, war ich mit 55 kg bei 168 cm sehr schlank. Mittlerweile bin ich leider eher pummelig, aber meiner Haut geht es besser als damals 😉
Bei mir ist das immer stark davon abhängig, wie der Hautzustand allgemein grade ist. Wenn es mir gut geht, kann ich Alkohol trinken und merke nichts, wenn meine Haut nicht gut drauf ist, habe ich zum Teil sogar Juckreiz, weil ich in nem verrauchten Raum bin. Zum Glück bin ich Nichtraucher…
Hallo Steve,
ich habe Cortison immer nur als Creme benutzt (ich bin was das angeht sogar ein Cortisonbefürworter, obwohl viele es verteufeln), ich habe bisher nur einmal Cortison innerlich angewandt, als Infusionen und nicht gegen die ND, als ich mal im Krankenhaus war. Meine ND ist innerhalb weniger Stunden weggewesen, obwohl ich das Cortison ja aus nem anderen Grund bekommen habe, nachdem es abgesetzt wurde, habe ich einen starken Schub bekommen. Ich glaube deshalb, es ist absolut nicht ratsam, dauerhaft Cortisontabletten zu nehmen, ich denke, dein Körper wird irgendwann mehr “brauchen”, ich würde versuchen, die Tabletten abzusetzen und die Haut mit Cremes zu behandeln.
Ich denke, du musst für dich selbst entscheiden, ob du Kinder möchtest oder nicht.
Soweit ich weiß, sind Kinder mehr gefährdet, wenn beide Eltern betroffen sind. Aber bei einem betroffenen Elternteil ist die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung auch größer, als bei zwei “gesunden” Elternteilen.
Meine Eltern haben zum Beispiel keine Neurodermitis, sind auch beide keine Allergiker, mein Bruder ebenfalls nicht, aber ich schon. Man kann das halt nie ausschließen.
Meine Oma hat Schuppenflechte, sie hat drei Kinder, ein Onkel von mir ist inzwischen auch davon betroffen, allerdings erst mit 46, die anderen beiden haben nichts.
Es weiß halt keiner vorher, was passiert.
Ich glaube eigentlich, dass wir besser damit umgehen könnten, als nicht betroffene Eltern, da wir schon viele Therapiemöglichkeiten kennen und wissen, dass das Leben durchaus trotzdem lebenswert ist, was Außenstehende ja teilweise nicht so sehen.
Ich möchte auf jeden Fall Kinder 😆
Lg
JennyIch würde ihr die Stifte schenken. Ihr könnt eure Tochter leider nicht dauerhaft von allen eventuell allergieauslösenden Stoffen fernhalten, spätestens im Kindergarten oder der Schule funktioniert das nicht mehr.
Ich hatte in meiner Kindheit keine Neurodermitis, kann aber sagen, dass Kratzen Linderung bringt und für mich persönlich ist die aufgekratzte Haut (auch wenn sie schlimm aussieht) bedeutend angenehmer als der Juckreiz.
Könnt ihr vielleicht eine Kur bekommen?
Ich finde Silbertextilien klasse, vielleicht übernimmt die Krankenkasse die auch.
Ich finde die Idee auch nicht schlecht, vorausgesetzt nur “wir” können die Bilder sehen.
Hallo Sissi,
herzlich willkommen bei uns.
Du hast gefragt, was wir so bei einem aktuellen Schub machen. Ich benutze dann ab und zu und nur wenig Cortisoncreme (auch wenn viele nichts davon halten), nur das scheint bei dir ja nicht das richige zu sein.
Mir helfen die Zyrtec-Tabletten gegen den Juckreiz, die nehme ich abends vorm Schlafengehen, dann schlafe ich bedeutend besser. Außerdem benutze ich nachts Silbertextilien.
Grüße
JennyHi Kala,
das klingt doch alles gut bei dir, freut mich sehr.
Schön, dass dir eure Kleine so viel Kraft gibt.
Ich drücke dir weiter die Daumen und wünsche dir viel Kraft für die letzte Runde.
Alles Liebe für euch
JennyIch kann gut nachvollziehen, wie du dich fühlst, ich war auch schon öfter in der Situation. Mir fällt leider nicht viel ein, was du machen kannst. Kann nur sagen, dass es immer wieder bergauf geht, nur leider weiß ich selbst meistens nicht, warum es auf einmal wieder gut geht.
Benutzt du Cortisoncremes? Hast du eine Nahrungsmittelunverträglichkeit, so dass du mit einer Ernährungsumstellung weiterkommen könntest?
Gute Besserung
Hallo Snorre,
zuerst einmal: Ich finde es toll, dass du deinem Freund helfen willst und dich so für ihn einsetzt, ich finde das ist nicht selbstverständlich, viele Menschen haben ja regelrecht Berührungsängste.
Ich kann mir gut vorstellen, dass der Beruf deines Freundes die ND schlimmer macht. Ich arbeite selbst in der Metall-Maschinenbau-Branche, allerdings im Büro, ein Kollege von mir hatte schlimme Schuppenflechte und musste seinen Beruf aufgeben.
Was genau ihr das zwecks Umschulung etc. machen könnt, weiß ich aber leider nicht. Vielleicht erkundigt ihr euch mal beim Hautarzt, bei der Krankenkasse oder Berufsgenossenschaft?
Zum Thema Ernährung kann ich nicht viel sagen, bei mir scheinen Ernährung und Hautzustand nichts miteinander zu tun zu haben. Aber ein Besuch bei einem Heilpraktiker schadet vielleicht nicht.
Bzgl. Wäsche würde ich euch die Silberbekleidung empfehlen. Von der bin ich wirklich begeistert, kühlt die Haut und lindert den Juckreiz. Ich trage sie nachts. Tagsüber würde ich Kleidung aus reiner Baumwolle oder Seide empfehlen, Polyester und Co. sind für unsere Haut nicht das richtige.
Bezüglich der psychischen Belastung würde ich mir glaube ich professionelle Hilfe suchen.
Meine Hautärztin hat mir kürzlich autogenes Training und Yoga empfohlen, ich habe es noch nicht ausprobiert, aber es kann auf keinen Fall schaden.
Ich wünsche euch alles Gute.
Jenny -
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