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Hallo Leute!
Ich bin es mal wieder. Heute geht es mir richtig besch…. Nicht nur, weil ich gestern erfahren habe, dass ich wahrscheinlich wegen dem Zustand meinere Hände und Füsse meinen Job los werde, sondern weil ich mir bei meiner PUVA Therapie schon wieder die Füsse verbrannt hab. Also beim ersten Mal hat der Arzt zu mir gesagt, dass sein Gerät (sprich die Bestrahlungszeit) nicht schuld sein kann. Ich wäre barfuß in der Sonne gewesen und könnte mich nur nicht mehr erinnern. Hallo?! Was denkt der sich? Das ich mit 27 schon senil und noch dazu verblödet bin? Naja, und heute war ich zum zweiten Mal bei 7 Minuten und diesmal lag noch der Pausenmittwoch dazwischen. Hab schon während der Bestrahlung komisches Spannungsgefühl gehabt. Tja, und was soll ich sagen, der Fußrücken ist wieder knallrot verbrannt. Verstehe sowieso nicht, warum die die Zeit so schnell steigern. Also in der Hautklinik haben die alle zwei Tage ganz vorsichtig gesteigert. Und die haben es teilweise sogar von einem Tag auf den anderen verdoppelt. Der Hammer war aber, als ich zur Sprechstundenhilfe sagte, wir müssten mit der Zeit wieder runter gehen, da sagt die doch glatt, dass sie das nur nach Arztrücksprache darf. Hallo? Kenn ich meinen Körper wohl besser! Verrückte Welt!Hallo Helene!
Leider darf er das. Weil die Ärzteschaft behauptet, dass meine ND durch eine Gummiallergie ausgelöst wurde, läuft meine Behandlung jetzt als anerkannte Berufskrankheit. Und er wird mich dann einfach krankschreiben, wenn die Kur nichts bringt und sich an die Berufsgenossenschaft wenden. Meine Chefin sagt, man hat da keine Chance gegen an zu kommen.
Cortison als Tabletten und Creme hab ich schon probiert und auch Protopic hab ich schon mal versucht. Unter Protopic wurde es leider richtig schlimm. Aber danke für deine Tipps!
LG
ManuelaHallo Leute!
Bin grad total deprimiert. Hatte heute meinen Besuch beim Betriebsarzt. Dieser hat mir ganz krass ins Gesícht gesagt, ich hätte in der Pflege nichts mehr zu suchen. Zum einen würde mein Ausschlag die Patienten verschrecken, zum anderen würde ich mich durch die offenen Stellen einem zu großen Infektionsrisiko aussetzen. Er hat mir jetzt noch bis nach der Kur (fahr bald nach Norderney) gegeben, wenn es dann nicht besser wird, will er dafür sorgen, dass ich nicht in die Pflege zurück kann. Tolle Aussicht! Und dann noch so ein blöder Spruch, ich könnte ja mit meiner Pflegeausbildung so viel anderes machen, dass wäre ja jetzt kein Grund zum Verzweifeln. Hallo, bin 27 Jahre alt!!! Wenn ich jetzt noch mal was anderes machen will bzw. muss braucht das drei bis vier Jahre. Und dann brauch man ja auch noch auf jeden Fall Beruferfahrung bevor man ans Kinder kriegen denken kann.in völliger Verzweiflung
ManuelaHallo Krümel!
Als erstes muss ich dir leider sagen, dass ich für mich bisher auch noch nicht das Wundermittel gefunden habe. Wenn ich Glück habe, ist meine ND nur an den Füßen ( ganz eklig juckende Blasen) und an den Händen zu sehen. Zur Zeit stecke ich aber mitten in einem akuten Schub, der dann leider auch den Rest der Haut befällt. Zur Pflege creme ich Excipial U Lipolotio, sie hat einen hohen Fettanteil, zieht aber trotzdem schnell ein und macht die Haut schön weich. Auf die Füße schmier ich abwechselnd Zink und Cortison. Jetzt leider auch auf alle anderen juckenden Ausschläge. Komm mit Alfason cresa ganz gut aus, ist ein sehr leichtes Cortison. Gegen den nächtlichen Juckreiz nehm ich Telfast 180, hab schon viele Antihistaminika eingenommen. Das ist das erste, was mich ein paar Stunden die Äuglein schließen läßt. Ansonsten hilft nur Kühlen. Mein Schlafanzug wandert immer kurz vorher noch mal ins Gefrierfach!
lieb grüßt
ManuelaHallo Mona!
Schade, dass du dich schon länger nicht gemeldet hast. Interessiert einen ja doch wie es dir jetzt so geht.
Im akuten Juckanfall hilft bei mir auch nur kühlen. Meinen Schlafanzug leg ich kurz ins Gefrierfach. Der is dann so schön kühl…
Im Moment verhilft mir Telfast 180 zu wenigen Stunden Schlaf. Hab schon viel ausprobiert. Am schlimmsten war Xsusal, danach war ich so fertig, dass ich nicht zur Arbeit konnte. Aber okay, geschlafen hab ich!!LG
ManuelaHallo Krümel!
Bin auch erst vor kurzem auf dieses Forum gestoßen. Bin glaub ich mindestens genauso erleichtert darüber wie du. Man fühlt sich einfach besser, wenn man Leute findet, die es genau verstehen, was es heißt vor Juckreiz nicht ein Auge zu tun zu können!
Also:
Herzlich Willkommen bei uns 😀liebe Grüsse
Manuela
Danke für euer herzliches Willkommen! Bin echt froh dieses Forum gefunden zu haben. In meinem Bekanntenkreis fehlt es mir leider gänzlich an ND`lern und in der Hautklinik hab ich auch nur Leute mit Psoriasis kennen gelernt.
Liebe Grüsse
Manuela 😉
Ja, aus der Sicht des Arztes hab ich die Geschichte noch nie gesehen. Wahrscheinlich hast Du recht und jeder von uns würde irgendwann so arrogant werden. Man weiß ja eigentlich unter welchem Stress Ärzte in der heutigen Zeit stehen. Aber ganz ehrlich gesagt, ich hätte es wirklich besser gefunden, man sagt mir knall hart ins Gesicht was los ist. So aber muss ich jetzt das ganze Ausmaß alleine realisieren. Und ja, leider steht mein Beruf stark auf der Kippe! Im Moment versuche ich noch es irgendwie hinaus zu schieben, denn Krankenschwester war immer mein Traumberuf. Darf mich aber nicht beklagen, habe heute die Bestätigung der Berufsgenossenschaft als anerkannte Berufskrankheit erhalten. Das heißt, erst mal übernehmen sie meine Behandlungskosten und die Kosten für meine Spezialhandschuhe. Hoffe natürlich, wenn es wirklich so schlimm bleibt, dass sie dann ne Umschulung bezahlen.
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