- Dieses Thema hat 86 Antworten und 12 Teilnehmer, und wurde zuletzt aktualisiert vor 14 Jahren, 3 Monaten von hji-online.
-
AutorBeiträge
-
8. Januar 2010 um 19:51 Uhr #7071
@Cookie67 28528 wrote:
. In schwierigen Situationen muss man meist auch starke Geschütze auffahren und moderne Immunsuppressiva sind heute in der Schulmedizin die erste Wahl bei schwerer ND.
.
Hi Cookie!
Aber die Frage ist doch, warum hat es dann Anna ohne Ciclo oder Kortison hingekriegt wieder ein normales Leben zu führen, obwohl sie so schlimm betroffen war:roll:
Gruß,
Aida8. Januar 2010 um 20:03 Uhr #35003Glück?
8. Januar 2010 um 20:05 Uhr #35004mein erster Beitrag mit weniger als 10 Zeichen :jump:
und inhaltlich ist es denke ich auch passend…
8. Januar 2010 um 20:16 Uhr #34993nabla;28534 wrote:mein erster Beitrag mit weniger als 10 Zeichen :jump:und inhaltlich ist es denke ich auch passend…
Ich hoffe zu bist zufrieden 😉
8. Januar 2010 um 20:41 Uhr #35015@Aida 28529 wrote:
Hi Cookie!
Aber die Frage ist doch, warum hat es dann Anna ohne Ciclo oder Kortison hingekriegt wieder ein normales Leben zu führen, obwohl sie so schlimm betroffen war:roll:
Gruß,
AidaIch befürchte “der Weg” hätte mir nie geholfen und ich mutmaße mit Ciclo wäre es schneller gegangen und hätte kein Buch benötigt. Aber wir werden es sicherlich noch erfahren …. und ich nehme mir jetzt schon vor mal nicht zu voreingenommen zu sein.
8. Januar 2010 um 21:26 Uhr #35028Aida;28529 wrote:Hi Cookie!
Aber die Frage ist doch, warum hat es dann Anna ohne Ciclo oder Kortison hingekriegt wieder ein normales Leben zu führen, obwohl sie so schlimm betroffen war:roll:Die Frage, die mir da auf den Nägeln brennt, wie lange genau der Leidensweg war, ich glaube mich zu erinnern 4 oder 5 Jaher, wie lange der Erfolg der beschwerdefreien Haut nun anhält und wie lange er andauern wird. Denn jeden Tag auf’s Neue auf das innere Gleichgewicht, die Zufriedenheit, die Ernährung und die 1000 anderen Dinge, die uns trietzen zu beachten, erscheint mir persönlich doch sehr beschwerlich.
8. Januar 2010 um 21:27 Uhr #35073die ND ist ja nun mal sehr stark gefächert.
Ich habe in der Kur 2002 eine Person kennen gelernt, die mir total euphorisch erklärt hat, wie sie ihre Ernährung umgestellt hat. Sie aß eigentlich kaum noch etwas, davon aber jede Menge. Also komplett umgestellt, total streng mit sich selber und einen Ernährungsplan, der mir Tränen in die Augen getrieben hat.
Sie hat sich auf WIRKLICH eisern danach gerichtet.
…………………..Wo trafen wir uns? –> japp, im Alexanderhaus, Davos.
Als ich sie ganz stumpf gefragt hatte, was sie dann “hier” machen würde, war sie erst baff, dann sprachlos und danach hat sich mich stehen gelassen.
ihre Haut sah sche**e aus.Sinn?
Keiner.
Jeder sollte mit sich selber im reinen sein. Das finde ich wichtig.
Ich komme über meine erste Ausbildung aus der “Wissenschaft”.
Ich bin zusätzlich Atheist!. Ich war mal auf`nem Gymnasium, dort habe ich rel. Unterricht und Deutsch noch von NONNEN unterrichtet bekommen. Da ich mich SEHR intensiv mit dem Thema auseinandergesetzt habe, gab es damals, bei einer Nonne, obwohl ich Atheist bin, eine “1”.
Ich würde NIE einem Gläubigen den Glauben ausreden wollen! aber habe meine eigene Philosophie dazu.
Nein, “Hand-auflegen” zählt zu den Dingen, die ich NICHT getestet habe und auch NIE testen werden. “Besprechen” genauso.Ich habe hier schon geschrieben, dass ich mehr als nur “nivea” getestet habe.
Cortison ist aktuell das einzige, was mir hilft, ohne mich DIREKT zu schädigen.
Cyclo halt auch, mußte ich aber absetzen, wenn Dialyse nicht mein Thema werden sollte.
Natürlich will ich vom Cortison runter (!!), aber es gibt anscheinend gerade nix.
Ich freue mich, das bei euch Protopic/Elidel etc. wirkt..leider schlägt sowas bei mir nicht an.
Und da ich gerade angeheitert bin (verzeiht mir bitte)….
ich bin ein äußerst optimistischer, humorvoller und positiver Mensch, aber auf “Schub” / ND…. ich würde es einfach nicht mehr packen.
Ich bin total überglücklich über meine Frau. Sie nervt manchmal, aber meistens gibt sie mir sehr viel Kraft. Ebenso mein Hund.
Wir haben eine gemeinsame Zukunft aufgebaut, ein Haus gebaut (mit eigenen Händen) und es sieht alles sehr sehr rosig aus.
Trotzdem: auf ND…. damit käme ich einfach nicht mehr zurecht.
Ich weiß bzw. habe gelesen: Hunde die bellen, beißen nicht. Aber ich würde es nicht mehr schaffen. Die ND ist meine Geißel.
Ich würde damit nicht alt werden. Mehr möchte ich nicht dazu schreiben. Trotz gelöster Zunge/Finger.
Vielleicht versteht mich jemand, vielleicht auch keiner. Darum geht es aber auch nicht……Sorry…seid mir nicht böse.
Edit: hji-online = 1.) hji = meine Initialen 2.) hänge ein “.de” dahinter, schmeiße es in deinen Internet-Explodierer und du wirst schlauer 🙂
8. Januar 2010 um 21:33 Uhr #35005doch, ich glaub ich versteh dich ziemlich gut
8. Januar 2010 um 21:36 Uhr #35029Ich auch *knuddel*
8. Januar 2010 um 21:42 Uhr #35074danke.
Aber bitte: es geht mir nicht um “mitleid”. Jeder hier hat sein PAKET zu tragen.
Aufklärung und Meinungen sind hier ja Thema.Und da hier jeder (im wahrsten Sinne) einzigartig ist….
9. Januar 2010 um 16:23 Uhr #35055Liebe(r) Cookie 67,
Glück? Nein und nochmals nein! Das war kein Glück. Und bei dem was du sasgt, ist nämlich ein ganz anderer Denkfehler drin: nimm nur meinen Fall. Ein Jahr lang habe ich mit (fast) ständig hohen Cortisondosen (Spritze gefolgt von Tabletten) meine ND unterdrückt. Dann kam der Entzug. Die Haut explodierte. Mein Gesicht war total aufgeschwollen, wund, nässend, (was heißt nässend? Die Lyphme floss an meinem Gesicht einfach herunter!), dazwischen stündlich dick verschuppt (Mischung aus Fisch und Frankenstein) etc., dann zog das ganze natürlich auch noch in die Haare rein, die daraufhin einfach wie abrasiert büschelweise ausfielen … Soll ich echt noch mehr erzählen?
Hätte ich da jetzt neu Immunsuppresiva nehmen sollen? Weil es doch soooo schlimm war? Damit mein Imunsystem hinterher dann noch mehr hochhaut?
WEnn ich etwas unterdrücke, dann versucht das doch trotzdem hochzukommen udn noch mehr als vorher – und je mehr ich unterdrücke, desto mehr drückt es zurück.
Vor dem Cortisonjahr hatte ich ein paar Allergien, konnte mich aber doch recht ausgewogen ernähren. Vor dem Cortisonjahr hatte ich ein paar wenig schöne, aber doch eng unrissende Stellen im Gesicht (ich rede hier nur vom Gesicht, weil es einen da am meisten stört, aber der Körper hatte natürlich auch seine Stellen). Nach dem Cortisonjahr und dem Cortisonentzug habe ich wie Monsterpur ausgesehen und so viele Allergien gehabt, dass ich von all den vielen Lebensmitteln, die es gibt, gerade mal noch sieben essen konnte. Und das dauerte über ein Jahr. Danach kam ab und an EIN Lebensmittel dazu. Auch auf Wasser habe ich reagiert. Auf Leitungswasser, Mineralwasser, selbst Quellwasser. Jeder Fußguss(!) endete in einem nässenden Gesicht! Millimeterweise fing mein Körper sich an zu beruhigen, mein Imunsystem hörte auf, wie doll hochzuschlagen, was es sich durch das Cortison(!) erst angewöhnt hatte.
Und Glück – nee, so einfach mache ich es keinem. Es war Arbeit. Verdammt viel Arbeit, auch psychische Arbeit. Auseinandersetzung. Ein Kampf mit mir. Disziplin. Ausdauer. Und der verdammt Wille wieder wie ein Mensch auszusehen – und das ohne allen Chemiemist, weil der mich doch erst in diese Misere reingebracht hatte. Und ich habe in dieser Zeit so viel gelernt und so viel Gutes erfahren, dass ich durchaus auch die guten Seiten in all dem sehen kann. Extreme Zeiten sind doch meist in beide Richtungen extrem – man muss nur die andere Seite auch sehen wollen. Aber Glück?
N E I N! DAs wäre auch unverschämt alle denen gegenüber, die mir geholfen, angefangen bei der Hautklinik Leutenberg über meinen Mann zu xyz. Man ist nicht allein. Man muss anderen nur erlauben, dass sie einem beistehen.Und ich behaupte hier mal ganz frech und bewusst provokativ: jeder kann seine Neurodermitis in den Griff kriegen! Er muss es nur wollen.
So, und jetzt mal sehen, wer mir zuerst an die Gurgel geht! 😉(ich ziehe schon den Kopf ein!;-))
(aber haut nicht alle gleichzeitig!!!! Das wäre gemein!)
(Aua, und ich habe ja auch nie behauptet, dass es leicht wäre! Ich habe nur gesagt: es geht!)Liebe Grüße
Anna9. Januar 2010 um 16:27 Uhr #35056Nochmal zu Cookie67
NDler kriegen keinen Hautkrebs?
Meine Mutter hatte ND und war absolut kein Hautkrebstyp, da sie dunkle Haare und superleicht bräunende Haut hatte. Vor vier Jahren (sie war Anfang 60) bekam sie die Diagnose Hautkrebs. Zwei Jahre später war sie tot. Und es war ein elendes, langes, grauenhaftes Sterben!
9. Januar 2010 um 16:29 Uhr #35075Mit der Neuro könnte ich so nicht mehr umgehen bzw. leben.
Ich wäre fix arbeitslos und das zieht weit andere Themen nach sich.
So einfach ist das alles nicht. Mein Haus will auch bezahlt werden etc..9. Januar 2010 um 16:33 Uhr #35057Liebe Regina,
der Weg dauerte nicht 5 Jahre, und es wäre nie so schlimm und lang geworden, wenn ich nicht dieses bescheurte Cortisonjahr davor gehabt hätte. Aber in diesen Jahren gab es Hoch und Tiefs, auch bedingt übrigens durch das Sterben meiner Mutter. Und die wollte ich eben noch mitschildern – weil solche Dinge zum Leben dazugehören. Aber so schlimm wie nach dem Cortison – so schlimm kann es nicht mehr werden. Weil ich schlicht und ergreifend nie mehr an meinem Immunsystem herumspielen (lassen) werde.
Liebe Grüße
Anna9. Januar 2010 um 16:40 Uhr #35058Lieber Hji-online,
ja, das ist allerdings ein Probelm, und ein großes noch dazu. Denn mit einer Auszeit geht es einfach besser/schneller/leichter. Aber auch ich hatte keine wirkliche Auszeit. Und noch einige “Problemchen” mehr am Backen, als ich in dem Buch geschildert habe.
😉Und nun auch mal an dich die Frage: isst du histaminarm? Obwohl ich zugeben muss, dass von der Histaminintoleranz statistisch weitaus öfter Frauen als Männer betroffen sind. Trotzdem kann man das nicht ausschließen.
Liebe Grüße
Anna -
AutorBeiträge
- Du musst angemeldet sein, um auf dieses Thema antworten zu können.