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mir helfen die schüssler salze nicht… ich habe sie zwei oder drei monate ausprobiert…
meine oms schwört ja auf diese salze (zur info: sie ist nervenkrank und seitdem sie die salze nimmt ist sie ruhiger geworden), aber ich finde das echt schwachsinnig… aber jedem seins.also ich habe den anschein, dass meine haut durch aloe vera saft und die concentrate creme schlimmer wird… ich weiß nciht, ob ich das noch weiterführen soll oder abbrechen sollte?! also diese produkte nehme ich schon gut drei monate… und habe sie schon mal ausprobiert und dort wurde auch alles schlimmer dadurch..
was meint ihr dazu?
lgalso meine oma und mutter sind so begeistert von diesen schüsslersalzen und meinten, dass ich die unbedingt mal ausprobieren soll, also tat ich dies. jedoch habe ich nur schüssler salze zum einnehmen eine zeit lang genommen. ich war vorher bei einem spezialisten für schüsslersalze und der hat mir genau gesagt, welche nummern ich denn nehmen soll.
jedenfalls war mein ganzer körper irritiert von den ganzen salzen ( so kam es mir zumindest vor) und darauf hin habe ich mit der einnahme aufgehört (schon nach zwei monaten). aber ich habe auch schon gehört, dass es einigen neurodermitikern geholfen hat… es ist zwar nicht alles besser bei denen geworden, aber sie haben eine linderung gespürt.also, ich würde sagen, einfach mal ausprobieren…
viel glück dabei
ich war auch vor zwei jahren zur reha und habe richtig gute erfahrungen mit salzbädern und uv-a-lichttherapie gemacht 🙂 als ich zuhause war, habe ich selbst genau die gleichen bäder genommen, aber ich musste feststellen, dass das bei der reha effektiver war, da sie direkt das nordseewasser erwärmt haben und den zusatzstoff eingetan haben. also fng meine haut nach einem halben jahr wieder an schlehcter zu werden.
dann habe ich meine hautärztin darauf angesprochen und ihr von der lichttherapie erzählt und sie hat mir lichttherapien verschrieben… jedoch war nicht so großer erfolg erkennbar.
bei der reha war alles so toll – kortisonfrei, jeden tag ein salzbad genommen und gleich danach die lichttherapie….und nun nehme ich wieder kortison und meiner haut geht es richtig (sorry wegen dem ausdruck) beschissen… und mir dann auch.
ich weiß schon gar nicht mehr weiter, was ich noch machen soll…
also mit fenistil dragees habe ich auch gute erfahrungen gemacht. vielleicht sollte ich auch mal bei meiner ärztin wegen fenistil 24 nachfragen. hört sich interessant an und würde es gerne ausprobieren.
also, ich stimmt der aussage nicht zu, dass neuro-patienten mehr durst haben als andere….
bei mir ist es eher genau anders rum. ich habe fast nie durst und muss mich richtig zwingen was zu trinken… aber denn bekomme ich auch nicht mehr als max. 1,5 liter am tag runter…. weiß auch nciht, woran das liegt. aber wenn ihr solche guten erfahrungen damit gemacht habt, denn versuche ich es auch mal 🙂6. Januar 2009 um 15:36 Uhr als Antwort auf: Heisses Wasser hilft mir bei meiner Neurodermitits?? #13158halli hallo
natürlich kennt das fast jeder hier… aber bei den meisten hält das wahrscheinlich nur kurze zeit an und nicht tagelang…ich war auch zufrieden mit protopic, allerdings weiß ich jetzt mehr darüber und nehme es nicht mehr… siehe beitrag bei “jucken nach protopic schmieren” oder so ähnlich
ich würde euch empfehlen euch von hautarzt eine bessere salbe zu verschrieben zu lassen, wo nicht der wirkstoff von protopic drin ist, weil der extrem gefährlich ist… kann krabserregend wirken. und bei der reha haben sie mir die salbe gleich weggenommen, weil sie zu hoch dosiert ist. also finger weg von protopic und diesem wirkstoff… und das schlimme ist ja, dass fast kein hautarzt seine patienten über protopic aufklärt, obwohl sie es müssen, so ist es vorgeschieben… also ich kann euch nur raten mit eurem arzt darüber zu reden und protopic abzusetzen. und ich sag euch, wenn man von protopic weg will, ist der weg nicht einfach… ich war totunglücklich wie ich aussah und konnte den juckreiz und schmerzen kaum aushalten. aber es kommt ja immer darauf an, wie stark die neuro bei euch ist.
ja, wenn bei mir die juckreizschübe auch so extrem sind, denn nehme ich auch fenistil dragees oder eine tablette lorano. ceterizin wirkt bei mir komischerweise gar nciht, habe ich auch schon ausprobiert.
aber ist das wirklich so gut, wenn man diese tabletten öfters nimmt? ich weiß ja nciht, ob das für den körper so gut ist.hey leute, ich bin neu hier und habe mir das hier mal gleich durchgelesen. meine mutter schwört ja auch so auf aloe vera, aber ich bin mir da nicht so sicher.
ich trinke auch täglich den aloe vera saft von LR und cremes habe ich auch, aber jedes mal wird es wird meine neuro danach schlimmer… ist das normal? oder ist das ein zeichen, dass mein körper damit nicht klar kommt?lg aus brb
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