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Hallo Birke
Nein, die ND ist nur der nachfolgende Ausbruch, nicht zwingend der Gipfel, ich sehe es auch nicht als Umwandlung, sondern mehr als weitere Zeichen des “Unwohlseins”.
Es gibt einen Grund für meine “nicht üblichen” Atemwegserkrankungen (Nicht üblich,da mir niemand sagte konnte, was ich eigentlich genau habe… :twisted:) Naja, klar die Antibiotika störte sicher auch meine Darmflora, keine Frage…Aber ich habe nun in dieser Zeit nicht meine Darmflora, sondern generell mein Immunsystem und mich selbst gestärkt.
Ich versuche dem Ursprung immer noch auf den Grund zu gehen und kremple im Moment mein Leben in einem anderen Sinne um.
…einen Teil dieser möglichen Gründe sind in meiner Story beschrieben…Ich habe sehr viel aus meiner Vergangenheit verarbeitet und am lebendigen Leibe gespürt, wanns mich zum umfallen “juckte” und wann ich mich absolut erholen kann…ich bin immer noch am fassen und verstehen,was alles gegangen ist in letzter Zeit, da es auch ziemlich schräg ist… Eines habe ich aber gelernt, lieber etwas schräg und kosmisch, als das, was generell für “normal” betrachtet wird 😉
Dankbarkeit und Angst habe ich mit dir, aber ich bereu auch nichts, was ich nun alles über mich selbst erfahren habe…ich erkenne das nächste mal früher, wenn etwas ansteht,bevor es mir “unter die Haut geht”
lg
charlySchon spannend, dass “bewährte” Hausmittelchen plötzlich gefährlich sein sollen… (Haben Pharmaindustrien Angst vor Konkurrenz) ❓
Nee im Ernst, seit dem Liptonskandal – dass Giftstoffe in den Teebeuteln sind/waren- sollte man schon aufpassen…Aber was ist heute wirklich gesund? Und wer definiert das?
Ich versuche auf meinen Körper zu hören…Ich weiss, das es mir hilft 🙄
lg charly
… um hier zu erwaeitern nur kurz:
auch bei mir fing es an zuerst 1.5 jahre lang – Husten-entzündete Bronchien, Lymphknoten und Lungen – um den Schmerzen entgegen zu wirken gabs Antibiotika in 3 unterschiedlichen Stärken, da ja erst zuvor auch schon mit Antibiotika versucht wurde zu “heilen”…Danach kämpfte ich nun 1.5 Jahre mit ND, wobei wenn ich hier teilweise von den Symtomen lese bin ich heil froh “nur” eine leichte ND geniessen zu dürfen… oder etwas ähnliches… ❓ 😉
Während dieser Zeit hatte ich KEINE Erkältungen mehr… (?)Dank meiner “Analyse über mich selbst” (kurz gefasst 😉 ) der letzten drei Jahre bin ich nun auf dem besten Weg meine Gesundheit zu verbessern…
lg charly
Hallo Simone
Nicht direkt TCM, aber durch Masseurinnen und Heilpraktik-Anwendungen bin ich immer wieder auf diese Heilkunst gestossen. Die Idee mit einer ganzheitlichen Diagnostik zu beginnen, bevor man nur ein Symtom bekämpft unterstütze ich sowieso sehr!
Zudem hat eine meiner Kolleginen dank TCM ihre Migräne-Anfälle verringern können.
Hoffe das hilft soweit weiter.
lg charlyAntworten 🙂
wie kommt euer Partner mit der Neurodermitis zurecht?
– Soweit gut, er kennt mich nur so 😳Schämt ihr euch vor ihm/ihr?
– Etwas Scham gehört dazu, wäre jetzt gelogen nein zu sagen…Versteht er/sie euch?
– Ja, manchmal besser, als ich mich selbstHabt ihr Angst jemanden neues kennen zulernen?
– Nein, ich habe es auch offen gezeigt und nichts verheimlicht, dadurch dass ich eigentlich “schüchtern” bin wurde ich durch diese Offenheit extrem viel angesprochen und machte sehr viele spannende/nicht spannende Erfahrungen.Habt ihr Angst er/sie verlässt euch wegen der ND?
– NeinWelcome back
Hallo MarionR
…schön, wenn alte Hasen sich mal wieder zeigen 😉Wow, das gibt mir auch Hoffnung -> resp. seit ich mein Leben am umkrempeln bin -> Job-Wohnort etc. geht es mir absolut gut!
lg
charlyQuote:Andere reden so grundsätzlich Kortison-feindlich oder denken, sie seien einfach nur gestresst.….mhhh….
Das Problem ist nicht was die Leute (Gesunde oder Kranke, oder die die es werden wollen) selbst denken oder verstehen wollen, sondern wie sie aufgeklärt werden! und was daraus wieder aus dem Verstandenen projeziert wird…
In all den unterschiedlichen Berichten wird schnell klar, das je nach Arzt und Bild/Symtome der “Krankheit” die Sachen unterschiedlich dargestellt werden. Zudem, Medien sei dank, wird alles um und mit Cortison generell verpönt. Was auch nicht sonderlich hilfreich ist…
WICHTIG ist doch eigentlich nur, dass wir lernen einander zuzuhören. Das wir erkennen, das die Forschung vielleicht nicht immer gleich ein Heilmittel parat hat und das wir nicht nur versuchen die Symtome zu bekämpfen, sondern nach der Ursache suchen müssen. Zudem versuche ich das für mich selbst nicht als Krankheit zu benennen. Das war für mich schon der erste Schritt zur Besserung.
Ich gehöre übrigens auch zu den “Nicht seit Geburt an- 1.Schub in Pupertät- 2. Schub mit 26 – jetzt keine Probleme mehr ” – Personen und ich weiss gar nicht ob ich überhaupt genauere Details zu meiner Genesung erläutern soll, da immer noch bei dem ganzen (und ich bin jetzt auch mal parteiisch) Schulmedizingeschwafel viele andere mögliche hilfreiche Methoden unter gehen… LEIDER
lg
charlyhallo Max
es gibt im Zusammenhang mit dem Klopfen und Autogenen Training etwa insgesamt 6-8 Übungen (+ jede Menge eigene). Es gibt auch schon genügend Bücher dazu, jetzt ist die Frage, möchtest du Auszüge aus Büchern -> Anleitungen oder eher verknüpft mit eigenen Erfahrungen?
Etwas mehr könnte ich dazu noch beitragen, wenn gewünscht, aber nicht gerade von heute auf morgen – bin zur Zeit ähnlich wie Manna meine Umgebung und mein Job zu wechseln und es geht mir zur Zeit sehr gut!
Liebe Grüsse auf bald
charlyHallo zusammen
Oh Graus, kaum wieder hier und an meiner Arbeit, spriessts und juckts und wirds erneut rot.
Ich kann diesen Punkt Urlaub – Erholung – Enstpannung nur empfehlen. Ich habe nun seit über 3 Jahren das erste mal richtig drei Wochen lang Urlaub genossen, und es hat funktioniert. Ich habe drei Wochen lang nur Sonnencreme genutzt und es war schön mal nicht von Morgens bis Abends ans eincremen zu denken und die Tage zu geniessen ohne das lästige Jucken… Meine Haut war das erste mal wieder selbstfettender und ich hatte nicht das Gefühl das sie auszutrocknen scheint…
Kaum zurück kann ich wieder zusehen wies mich schält…Naja zur Zeit vermeide ich das Eincremen so oft als möglich, mal schauen wie lange es braucht, bis ich wieder auf meinenem 3xtäglich Einreibetrip bin.
LG und schöne Ferien
CharlyHallo zusammen
Eigentlich eine Meldung, die uns anders prägen müsste, als nur über das Thema Schwangerschaft weiter zu diskutieren 😉
Wichtig finde ich hier die Kernaussage “Schaue Neurodermitis nicht als Krankheit an”
Das ist etwas, was wir uns alle zu Herzen nehmen können. Egal, ob wir an die Allergie, das Psychische, die Umwelt etc. als Ursache für unsere Neurodermitis glauben.
Ich selbst habe erlebt, wie gut es tut mit anderen darüber zu sprechen, sich seiner Haut als solches – egal in welchem Zustand – anzunehmen und zu zeigen, dass man dazu steht, egal wie “kosmisch” die Mitmenschen darauf reagieren… Eben nicht “aus der Haut fahren” sondern die Haut mit der Neurodermitis zu respektieren!
Wenn ich sehe, wieviele Leute hier Probleme mit Ärzten haben – ob jetzt aus Ungewissheit oder wie auch immer – oder die Unterschiedlichsten Reaktionen auf Therapien… Alle diese Punkte zeigen höchstens einmal mehr, wie eigen – auf jeden Mensch selbst zugeschnitten – diese Neurodermitis ist, wie “wenig” Wissen in der Medizin (egal welchen Ursprungs) darüber besteht oder Wissenschaften wirklich schon erforscht wurden/sind/werden… Wir müssen selber ran, es verändert unser Leben, ABER: wir definieren wie, wann und warum….
Danke für deinen Beitrag El Jorgelito es lässt mich weiter Hoffen 🙂
Hallo zusammen
Auch ich habe bereits darüber nachgedacht diese Therapie zu versuchen, wenn nun mein jetztiger Weg nicht weiter anschlägt, wäre das auch einer meiner nächsten Versüche.
Ein Mitarbeiter von mir (mit Cousin als Arzt) hatte bis zu 20 Sitzungen und liess sich das Blut im Unterarm abnehmen und in den Oberarm spritzen.
Sein schlimmer Heuschnupfen-Von März-Oktober- kaum aus den Augen sehend konnte er so effektiv soweit verkürzen, dass er wieder “normal” leben kann….
Auch diese Behandlung kann Zuschlagen oder auch nicht, jeder Mensch ist anders, und das ist auch gut so.
lg charly
Das klingt ja so, als hättest du zu gar niemandem Vertrauen, nicht mal zu uns Mod 😉 😀
Nee, mal im ernst, ich verstehe dich schon, es sollte jemand sein sein, der doch mehr oder weniger regelmässig in Absprache mit dir auch Ersatz sein kann,… also jemand mit Forum/Web Programmiererfahrungen.
Keine Angst, ich will mich auch nicht freiwillig melden, mir reichen solche Hintergrundarbeiten, wie die Exceltabelle etc. 🙂
Viel Glück beim finden.
lg charlysag nur wie 🙂
meine pn ist ja auch schon lange her…unde der benutzer da 😉
hallo 😳
ich hatte mal damit angefangen, und habe auch etwa die Hälfte… aber auch meine Zeit verkürzte sich in letzter Zeit sehr.
Ist denn nun schon jemand anders dran? – das letzte mal als ich fragte bekam ich auch keine Antwort und arbeitete danach nicht mehr wirklich an der Tabelle weiter…(frust-los-lass jedoch niemanden-treffen-will 😉 )
Also gebt mir bitte Bescheid, wenn jemand bereits weiter ist, oder ob ich jetzt weiter machen soll 🙂
Thx lg charly
Hallo zusammen
Was ich schon mal gehört habe ist das gewisse Pillen und Kontaktlinsen sich nicht vertragen. Da dies aber nur Vermutungen sind, lasse ich das so stehen. Ich denke auch, das solche Statistiken oder Vergleiche auch schwer zu finden sind, da ja jeder anders ist und andere Materialien verwendet/verträgt etc…Trotz weltweiter Verknüpfungen ists nun mal schwer solche Verbindungen darstellen zu können, aber warum sollte es nicht möglich sein?
Was klar ist: die Pille verändert den hormonellen Haushalt und somit auch die Reaktionen auf andere Dinge…Beim durchlesen des Beipackzettels wird einem ja sowieso mulmig, man darf ja überhaupt nichts – klar sind das auch Absicherungen der Hersteller. Aber zum Glück haben wir so wenige “Pillenkinder” trotz grossem Rauch- und Alkoholkonsum 😉
Wenn du das für dich herausfinden willst, setzte nicht die Pille ab, sondern kläre mit deinem Arzt ab, ob es andere Möglichkeiten der Verhütung gibt. Wenn ichs mir recht überlege habe ich etwa 3 Monate vor dem Begin meiner Neurodermitis auch auf das Generika umgestellt… Wer weiss, ob das zu allem andern nicht auch mitspielt… 🙄
@Jalla
Ja, dank deinen Beiträgen in anderen Foren “Hilfe bin ich auf meinen Freund allergisch” bin ich mir vor einem halben Jahr bewusst geworden, dass dies wirklich sein kann – aber im positiven Sinn:Nur Kurz gesagt: ich habe die Neuro auch erst bei einer neuen Partnerschaft erhalten…zum 2. Mal. Ich habe auch erst an allem gezweifelt und in all seinen Gerüchen und Schampoos den Auslöser gesucht. Bis ich in der Zwischenzeit zu folgendem gekommen bin:
Ich bin nicht auf Ihn allergisch, aber da ich eine Wochenendbeziehung führe “muss” ich meinen Schatz jedesmal “verlassen”… Und dieser Grund könnte bei mir Mitauslöser der ND sein… Die Angst vor dem Verlassen. Es ist ja kein negatives “Verlassen” sondern im Moment eine ganz gute Überbrückung, bis andere Punkte erledigt sind.Klingt jetzt ganz banal, aber seit ich mich mit diesem Thema beschäftige geht es mir ziemlich gut.
Versuche mal Queervergleiche bei dir zu finden in Bezug auf: Anfang der Schübe – Angst – evtl. auch berechtigte Ängste/ Erlebtes aus deiner Kindheit…Vielleicht findest auch du Parallelen die sich so aus eurer Beziehung ergeben.
lg charly
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