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Hallo Ihr Lieben,
es fängt schon wieder an. Und ich weiß einfach nicht wie dem Herr werden kann.
Gestern…… ich war doch nur auf dem Balkon und habe meine Kästen bepflanzt. Es war zwar sonnig, aber dafür hatten wir ja extra vorher die Sonnenschirme gekauft und angebracht.
Am Abend dann das Desaster. Ich wurde rot…….. nicht nur, das wo ich nicht bekleidet war. Zum Schluß hin überall. Es brannte wie Feuer, war heiß und sehr berührungsempfindlich. Ich habe dann geduscht, gekühlt, gecremt, Medis eingenommen, wie z. B Tavegil, Atarax etc. Volles Programm und volle Dröhnung. Es war nix zu machen. Ich hätte nur noch flennen können.
Heute morgen dann bin ich zu HA. Sie ist eine liebe und noch dazu eine hervorragende.
Es sieht so aus, als wäre ich mindestens sonnenempflindlich, das führt dann zum Triggern, wenn ich welche abbekommen habe. Ja mehr noch, wahrscheinlich auch lichtempfindlich.Wenn denn jemals alles abgeheilt ist, dann will sie mit mir eine Lichttreppe machen, um zu sehen, was genau da los ist.
Sie hat mir dann 100 mg!!!!!! Kortison, für mich sehr viel, gegeben, weil es nämlich auch noch sehr weh tut.
Kennt jemand von Euch diese Lichttreppe?? Ich würde mich freuen, wenn ich mehr darüber erfahren könnte. Habt erst mal lieben Dank fürs Lesen.Liebe Grüße
Heidi
Hallo Ihr Lieben,
ich freue mich, dass ich bleiben kann.
Danke.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Britta,
sei herzlich willkommen in unserer ND-WG.
Auch ich hoffe, dass es Hendrik rasch bald besser gehen wird.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Olli,
herzlich willkommen in unserer ND- WG. Einen regen Erfahrungsaustausch wünsche ich Dir.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Ihr Lieben, guten Morgen,
ich denke auch, dass es sicherlich nicht das Problem ist, andere Meinungen zu respektieren. Meine Erfahrung in diesem Forum ist: es herrscht ein ausgeglichener Umgangston und keiner hat bisher irgendetwas gemacht, was Grund zur Klage gewesen wäre. Zumindest nicht seit dem Zeitpunkt, seit dem ich hier bin. Ganz im Gegenteil.
Wir sind erwachsene Menschen und wissen, wovon wir schreiben und lesen. Denn………wir sitzen doch alle irgendwie im selben Boot.
Meine Frage an Euch wäre in diesem Zusammenhang: Darf ich dennoch bleiben, obwohl ich keine ND habe?
Manch einer möchte das vielleicht nicht so gerne sehen. Ich würde mich dann gerne so verhalten, dass es möglichst vielen recht ist.Jetzt habt noch einen schönen Tag.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Helene,
ja……. wenn bloß meine PC Kenntnisse nicht sooooo bescheiden wären, dann……….
Und dann habe ich auch noch das Problem, dass ich doch recht neu auch bin.
Sowohl im Forum, als mit meiner Hauterkrankung. Ich ahnungsloses Schaf. Lach.Ich hoffe doch für Dich, dass sich schnell jemand findet, der das gut machen kann.
Im Übrigen möchte ich mich bei Dir ganz besonders bedanken; dafür, dass Du das sooo toll gemacht hast und immer da warst. Lieben Dank.
Liebe Grüße
Heidi
Hall Inken,
sei ganz herzlich willkommen in diesem Forum.
Oja, das kenne ich auch. Meine Tochter Mareike kam auch mit ND auf die Welt. Heute ist sie schon 26 Jahre alt.Auch die Ärzteodyssee kenne ich.
Hab regen Austausch hier.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Ihr Lieben,
ich habe diesen Tread aufmerksam gelesen und mir ist doch etwas aufgefallen.
Meint Ihr einen Homöopathen oder einen Heilpraktiker? Denn……. da gibt es gravierende Unterschiede.
In früheren Jahren bin ich mit Mareike, (behindert und heute 26 Jahre alt) zu einem Homöopathen gegangen. Und dieser tolle Mann hat es geschafft, mein Mädel von sämtlichen Medis weg zu bekommen. Und zu stabilisieren. Mareike hat damals mehr als 8 Medis allein morgens bekommen. Entschieden zuviel.Wenn ich wüßte, dass mir die klassischen Homöopathie hilft, dann würde ich das für mich anwenden. Aber immer auch unter der Prämisse, dass mein Behandler weiß, wann er den Pfad der Homöopathie bitte verlassen möchte und zur Schulmedizin übergeht.
Der damalige Homöopath wußte das. Welch eine glückliche Fügung.Liebe Grüße
Heidi
Hallo Heike,
oja, das kenne ich auch aus meiner Kindheit. Nur……bei mir war es nicht die Haut, sondern es gab andere Gründe für das “merkwürdige” Verhalten meiner Mitmenschen.
Ich finde den Vorschlag von meiner Vorschreiberin klasse. Manchmal ist es tatsächlich personenbezogen. Auf die Worte eines bestimmten Person……… darauf brauchen wir doch gar nicht zu hören. Wenn jemand anderes in etwas das Gleiche sagt, das wird dann oft viel besser angenommen.
Mich wundert eigentlich das Verhalten der Schule. Einerseits finde ich es gut, dass Mitschüler gefragt werden. Nur…….. man hätte von Anfang an noch deutlicher machen müßen, wer die Entscheidung darüber fällt.Wie wäre es eigentlich, wenn man sich mal ganz zwanglos in einem Lokal zum Weinchen oder so mit allen anderen Eltern treffen würde? Ich denke nämlich, dass oft die Eltern gar nichts davon wissen, wie niederträchtig sich so der ein oder andere Sprössling verhält.
Und in ungezwungener Atmosphäre läßt es sicher lockerer reden.Weißt Du, ich bin integrative Schulen gewöhnt, da ich selber eine behinderte Tochter habe. Sie ist heute 26 Jahre alt und ich kenne die Ausgrenzungen daher sehr gut. Auch. Leider. Ich kenne aber auch die Bemühungen um Integration. Arbeitet diese Schule integrativ? Oder ist sie auf dem Weg dahin?
Ach Heike………ich wünsche Dir viel Glück bei Deinen Bemühungen.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo lieber Matthias,
auch von mir ein herzliches willkommen in diesem schönen Forum.
Mir hat es sehr geholfen, mich mitteilen zu dürfen und als es mir sehr schlecht ging, da hatten liebe Menschen für mich Trost und viele gute Tipps.Und was Deine Hände angeht……. das kann ich sehr gut nachvollziehen, dass es einem da oft recht daneben geht. Momentan bin ich selber recht “handgeschädigt”. Durch eine Medikamentenallergie bedingt sind meine Finger fast alle aufgeplatzt. Das tut mächtig weh……….. ich erlebe es ja selber gerade.
Ich muß auch recht oft cremen, cremen und nochmals cremen. Und benutze dafür Optiderm-Creme. Oder Optiderm Lotion. Ich merke dann, wie gut meinen Fingern das tut.Auf jeden Fall wünsche ich Dir alles Liebe.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Helene,
ja genau das wundert mich ja auch so. Mit 51!!!!!!!! Nie und nimmer hätte ich damit noch gerechnet.
Momentan bin ich auf der Suche nach Info´s damit ich dem Herr werden kann. Manchmal stößt man gerade dabei auf einen potenziellen Auslöser. Ich hatte schon sooo viel in Verdacht.
Ich habe auch gemerkt, dass mein Wissen offensichtlich so ziemlich veraltet ist. Einerseits ist das gut, denn das bedeutet, dass die Forschung weiter ist, als sie damals war.
Was das Kortison angeht, es war am Montag vor einer Woche so schlimm, dass meine liebe Hautärztin Tabletten gegeben hat. Sie weiß auch um den Diabetes. Ich hab mit 48 mg angefangen und bin heute bei 24 mg. Ich will sehen dass ich es so schnell wie möglich wieder ausgeschlichen habe.Heute geht es mir offensichtlich besser. Ich fühle mich bis jetzt zu mindest besser. Bei mir wird es dann gegen abend wieder schlimmer. Hoffentlich heute nicht. Das wäre für mich schon mal ein Fortschritt.
@ all,
danke für die liebe Begrüßung.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Ihr Lieben,
es scheint so, als würde es mir besser gehen. Oder…… ich habe mich an diesen “Zustand” gewöhnt.
Heute ist der erste Tag, an dem ich nur 24 mg Kortison eingenommen habe. Hoffentlich gelingt es mir, nicht mehr nehmen zu müssen. Ich habe halt so gar keine Ahnung, ob das viel ist, oder eher nicht.
Meine Unterschenkel sehen halt immer noch etwas wüst aus, aber…… es juckt nicht mehr soooo schlimm. Momentan kann ich es halt mehr oder weniger aushalten.
Nur diese Gänsehaut…… sie ist nach wie vor immer noch da.
Morgens bin ich halt oft ein wenig “belämmert” noch, weil ich abends zwei Tavegil nehmen muß, damit ich halbwegs schlafen kann.Ich habe sevens Bericht vom Kortisonentzug gelesen…………. und habe fühle mich noch mehr darin bestätigt, es nur dann einzusetzen, wenn es gar nicht anders mehr geht. Es hat mich so sehr berührt, gestern.
Meine Zuckerwerte sind nicht wirklich ok, aber auch nicht besorgniserregend hoch. Dafür wäre es besser, wenn ich gar nichts an Kortison mehr einnehmen würde.
Ich arbeite daran.Ich danke Euch fürs Lesen und wünsche Euch alles Liebe.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Sandra,
herzlich willkommen hier in diesem Forum.
Fühl Dich wohl hier und auf ein reges Miteinander.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo Christian,
auch von mir ein herzliches willkommen in dieser Runde.
Fühl Dich wohl hier.
Liebe Grüße
Heidi
Hallo seven, hallo Ihr Lieben,
also…… wenn ich das alles so lese, dann werde ich versuchen, so schnell wie möglich vom Kortison schmieren weg zu kommen. Obwohl…… meine ND Karriere begann ja erst vor ca. 3-4 Wochen. Um welchen Zeitraum handelte es sich dabei eigentlich? Ab welcher Zeit spricht man von Abhängigkeit?
@ seven,
alle Achtung vor Dir. Ich finde es toll, wie ehrlich Du schreiben kannst. Behalte es Dir bei. Ich drücke Dir ganz dolle die Daumen, dass es klappt mit dem Entzug.
Kalium Permanganat…… das kenne ich. Früher waren das so kleinen Splitterchen, die man ins Badewasser gegeben hat, die lösten sich dann auf und das Badewasser war rosa. Offensichtlich tat es Mareike gut, darin zu baden. Sie fühlte sich gut. Sofern man das beurteilen konnte.
Weißt Du, wenn das meinen Mann passiert wäre…… ich würde das zwar sehen, wie schlimm sein Gesicht aussieht, aber………… das würde meiner Liebe zu ihm keinen Abbruch tun.
Ich würde versuchen, ihm zu helfen, so gut ich das kann. Und unterstützen, damit es ihm schnell wieder besser geht. Ich habe für mich die Erfahrung gemacht, dass jede Minute zählt, jede. Bis Hilfe kommt.Ach Seven, wir brauchen unsere Partner, mehr denn je.
Liebe Grüße
Heidi
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