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1. August 2010 um 16:30 Uhr #36803Turtelina wrote:Die sollen jetzt wirklich mal an einem ungefährlichen Anti-IGE arbeiten. Das brauchen wir! [ATTACH=CONFIG]445[/ATTACH] Die haben doch eh so gute Versuchs- und Studienkaninchen… 🙄
nur wenn Leute wie wir bereit sind auszuprobieren..
3. August 2010 um 11:19 Uhr #37091Liebe Turti, sehr sehr schade, dass es dir -abgesehen von der Haut (immerhin =), nur sehr mäßig geht…….
hoffentlich geht es dir bald noch besser!
was hältst du davon gleichzeitig nochmal zu einer Heilpraktikerin zu gehen? Deswegen muss man das Ciclo ja nicht gleich absetzten usw… einfach als Unterstützung?Wie es mir geht =) also.. viel zu lang hab ich hier nichts mehr hören lassen..
insgesamt total gut.. abgesehen von der Haut fehlt mir gar nichts.. nie erkältet, gar keine Blasenentzündungen mehr – mit denen ich zeitweise zu kämpfen hatte usw usw.
Haut wird langsam aber sicher besser.. aussehen bessert sich auffällig, bin nie so gerötet usw. Kratzspuren sind mal mehr mal weniger da, auch der Juckreiz ist manchmal shclimmer, mal besser.. 😉
ließ sich gestern abend gut mit 3 antiallergikums auf einmal eindämmen 😉
Denke ich bin auf einem guten Weg. Sonst geh ich eben 2 mal die WOche zu meiner Heilpraktikerin + ahbe nach anfänglichen Bedenken, endlich das Gefühl jmd. gefunden zu haben der sich richtig Mühe gibt mir zu helfen! Sonst benutze ich an den schlimmsten Stellen ca. 2mal die Woche noch eine Kortisoncreme Stufe 2… auch da bin ich sehr froh, dass meine Heilpraktikerin das nicht verteufelt + auch für sinnvoll hält (viell. muss man dazu sagen dass auch ihr Vater Hautarzt war ;)..also, alles gute dir Turti!!! freu mich von dir zu lesen…….
3. August 2010 um 16:46 Uhr #37261Hallo du! [ATTACH=CONFIG]446[/ATTACH]
Habe dich schon wieder vermisst, gehts jetzt bald auf Urlaub? Ich wünsche euch superviel Spass! Lass es dir gut gehen und geniess es!
insgesamt total gut.. abgesehen von der Haut fehlt mir gar nichts
Ach herrje. Ueber den Satz musste ich jetzt schon SMILEn. 🙂 Aber wenn sich deine Haut weiter verbessert hat, ist das schon wieder ein Erfolg! Ich wünsch dir sehr das es dir bald dauerhaft sehr viel besser geht. Du hast ja wirklich eine Engelsgeduld mit deiner Haut und hegst und pflegst die auch so brav. Das muss sich einfach irgendwann bezahlt machen! Allein für deinen Kopf ist es superwichtig das du eine Therapie machst mit der du so glücklich bist und gut leben kannst! Das macht schon wieder so viel aus! Deine Heilpraktikerin muss ein Schatz sein wenn du nachwievor so gerne hingehst. Macht ihr immr noch die Eigenbluttherapie? Ein bissl Cortison schmieren ist schon gut… mit einer 2er machst du nicht viel kaputt und ein bissl helfen tut sie sicher auch, unterstützend zu deiner Homöopathin. Du scheinst jetzt einen guten Weg für dich gefunden zu haben, da freu ich mich sehr fuer dich! Gehst du auch noch zu deiner Hautärztin und was spricht sie ueber den Weg den du eingeschlagen hast?
Ich finds schade das manche Homöopathen so verteufeln. Man kann auch völlig wertfrei was akzeptieren. Wenn ich jemandem sage das ich Neurodermitis habe, jetzt wos nicht mehr jedem sofort ins Auge springt ;), ist die erste Frage immer ob ich schon beim Homöopathen war. Mir hat jetzt jemand einen sehr guten Homöopathen in Graz empfohlen. Da besorge ich mir bald mal die Nummer, wenn ich sie wieder seh.
Das mit dem Blutdruck haben wir ueberhaupt nicht im Griff. Ich weiss noch das mir im Herbst eine Ärztin in der Ambulanz gesagt hat, dass wenn ich mit dem Alter mit hohen Blutdruck schon anfange, dann nehme ich absolut alles mit was hoher Blutdruck so mit sich bringt. Wuerdest du dich mit Blutdruckmitteln zudröhnen Smile?
Ich hatte noch mehr dazu geschrieben, habe das jetzt aber wieder gelöscht. Ich Grunde weiss ich was ich vorhabe. [ATTACH=CONFIG]447[/ATTACH]
Alles Liebe fuer Dich Smile!!!!
9. August 2010 um 8:39 Uhr #37262So. Jetzt bin ich gerade zurück gekommen von der Untersuchung für den Behindertenausweis. Das Bundessozialamt hat Vertragsärzte, allermeistens sind es praktische Ärzte – sprich Hausärzte – zu denen man geschickt wird. Ich hatte besonders viel Glück und wurde zu einer Ärztin geschickt die spezialisiert ist auf – und jetzt alle gut zuhören- : Homöopathie und Chinesische Medizin. 😯 Meine Unterlagen hatte sie sich gar nicht durchgeschaut vorher und im schnell durchblättern meinte sie: aha, Asthma und Neurodermitis. :sabber: Vielleicht habe ich den Tonfall auch falsch gedeutet, mag ihr da jetzt nichts unterstellen.
Es wurde eine Anamnese erstellt. Was ich arbeite, wo, wieviel Stunden, die Eltern, von denen die Krankengeschichte, dann seit wann ich alles habe, alle Wehwehchen wurden notiert. Dann hat sie die Medikamente alle mehr und weniger genau notiert, die ganzen Augen und Nasensachen die ja auch cortisonhaltig sind hat sie als diverse Sprays aufgeschrieben, als Beispiel. Dann hat sie sich die Haut angeschaut, abgehorcht, abgewogen, abgemessen, Blutdruck, die Wirbelsäule angeschaut… alles notiert…
Und jetzt der Oberhammer. Ich hatte sie dann am Schluss noch gefragt wie meine Chancen sind und da meinte sie… naja, Asthma und Neurodermitis werden nicht gut beurteilt, aber dadurch das ich so starke Medikamente nehme wird sie mir die Mindestprozentzahl geben aber da schaut dann nochmal ein Chefarzt drüber der wieder Prozente wegstreichen kann. Und überhaupt glaubt sie das wenn ich ihn kriege, dann er für ein oder zwei Jahre befristet sein wird weil bei mir könnte man durch Psychotherapie, mit medikamentöser Unterstützung, noch so viel rausholen und überhaupt wär das die Lösung all meiner Probleme! *kotz*
Die hätten mich zu einem Hautfacharzt schicken sollen der sich wirklich mit Atopien in dem Schweregrad auskennt. Die hatte ja gar keinen Schimmer. Ich muss jetzt warten was rauskommt, aber ich denke ich kann mich schon auf die Berufung konzentrieren. Wenn die mir den Ausweis echt nur auf ein Jahr ausstellen, kann ich mich erschiessen, weil dann bin ich halt nächstes Jahr meine Arbeit los.
Ich liebe es automatisch in einen Topf geworfen zu werden. Neurodermitis, Asthma? AHA! PSYCHO! Ich hoffe das der Chefarzt sich zumindest meine Unterlagen noch gut durchschaut, ich bezweifle doch stark das ich nächstes Jahr geheilt bin. Wenn doch, dann werde ich euch alle an meinem Erfolgsgeheimnis teilhaben lassen und wir brauchen uns nie wieder wegen Ciclo und Co die Köpfe einschlagen!
So war das. 😥
Fazit: mit Neurodermitis allein hat man KEINERLEI Chancen auf so einen Ausweis. Da ist der Schweregrad völlig Wurst.
9. August 2010 um 11:25 Uhr #36804hab schon öfter gehört, dass man in Berufung gehen muss, um einen angemessenen Prozentsatz zu bekommen… das würde ich dann auf jeden Fall machen.
Aber zu der Befristung: Ich dachte das wäre normal, dass man den nicht für immer ausgestellt bekommt, sondern ihn verlängern lassen muss. Das ist dann aber wahrscheinlich ne einfachere Geschichte als die Erstbeantragung..
kann man eigentlich nicht verlangen, dass man von einem qualifizierten Arzt untersucht wird?
9. August 2010 um 11:48 Uhr #37263Aber zu der Befristung: Ich dachte das wäre normal, dass man den nicht für immer ausgestellt bekommt, sondern ihn verlängern lassen muss. Das ist dann aber wahrscheinlich ne einfachere Geschichte als die Erstbeantragung..
Das dürfte wirklich normal sein das der befristet wird. Ein Bekannter mit schwerer Epilepsie hat ihn auch nur befristet bekommen, auf 2 Jahre. Sogar Krebskranke bekommen ihn nur befristet… Ich erhoffe mir zumindest auch 2 Jahre. Weil eins ist keins. Über die Verlängerung weiss ich gar nichts, könnte jetzt nur Vermutungen aeussern und das lasse ich lieber mal.
kann man eigentlich nicht verlangen, dass man von einem qualifizierten Arzt untersucht wird?
Nein, das darfst du nicht. Teilweise werden Leute, die auch psychiatrische Gutachten beigelegt haben, noch zu einem zweiten Gutachter geschickt, aber im Prinzip ist es Einer. Da kannst du richtig Pech haben, so wie ich sage ich mal. Ich hoffe zumindest das sich IRGENDWER noch meine Unterlagen GENAU anschauen wird. Ich hätte noch mehr bohren sollen, wer denn dieser Chefarzt ist und ob der für atopische Krankheiten Spezialist ist… Ich habe auch gehört das die gerne noch mehr Unterlagen anfordern und sich mit den Ärzten in Verbindung setzen. Ich hoffe sehr. Als Nicht-Fachmann kann man den Schweregrad einfach nicht beurteilen.
Ich habe mich ja so geärgert, weil ich der Ärztin bei der Untersuchung noch explizit gesagt habe das ich auf der Maximaldoss von 5mg/kg bin und die mich trotzdem immer genervt hat: Ja, am Hals haben sies nicht? Und im Gesicht? Da hat sie dann was gefunden, aber HÄÄÄÄ? Erstens wärs in den Akten gestanden das ichs ohne Sandimmun überall habe, aber wenn man sich die natürlich nicht angeschaut hat… Die hatte echt keine Ahnung.
Ich hoffe. Erstmal abwarten wie das jetzt ausgeht. Von Homöopathen bin ich jetzt auch erstmal geheilt, wenn die mir alle so blöd kommen mit: machen sie eine Therapie! *würg*
9. August 2010 um 12:28 Uhr #37092Hallo Turti =)
Ich bin echt geschockt.. ohne Schmarrn, wie kann das denn bitte sein??? :brick wall:
Versteh ich absolut nicht in deinem Fall!!! 1. Soll die Frau bitte mal sehen dass du Ciclo schluckst und es daher ja absolut abartig wär wenn du nun trotzdem jede Stelle deines Körpers mit Neuro voll hättests.. (meinte, weil du geschrieben hast “da am Hals haben sie nichts” usw.)
2. kann ich das wohl mal richtig gut beurteilen, nachdem ich dich sogar gesehen und gesprochen habe und weiß was du schon alles probiert hast usw… und selber zwar sehr starke Neuro habe, aber ich schon mitgenommen war, wie viele Jahre du schon so hart kämpfen musst..EInfach nur der Wahnsinn…
wenn der Antrag echt abgelehtn wird, dann schau das du Widerspruch einlegst und dann noch irgendwas passiert!!! Und dann kommst du viell. auch zu nem anderen Arzt..
allg. kann ich mir gut vorstellen dass es mit Neuro/Asthma schwer ist sowas zu bekommen.. aber ich mein es geht hier um deine Zukunft (Arbeitsplatz).. von daher kann man sich ja vorstellen wie neg. es sich auf dich auswirkt wenn du den nun auch noch wg. her Haut aufgeben musst.. oh mann, manche Leute haben echt keine Ahnung..
😯Oh ja, der Satz mit dem alles psychisch bedingt ging mir eine Zeit lang auch so auf die Nerven..
sicher spielt es eine Ursache – aber eine von vielen!
Deswegen bin ich auch so froh das meine Heilpraktikerin (die ja auch hömeopathisch arbeitet – unter anderem) nicht nur auf dieser Schiene fährt.. wenn ich mir sowas anhören müsste würde ich da sicher auch nicht gerne hingehen..
Hofftl findest du bald jmd. guten der dir weiterhelfen kann!
wie gehts dir denn sonst grad hauttechnisch?
die ganzen andren Sachen braucht du immernoch? wg. Erkältung, Übelkeit, Kopfweh und co? =(
Drück dir die Daumen dass der Antrag genehmigt wird!Ach ja, genau.. bei mir gehts nun ganz bald an die Nordsee.. freu mich schon riesig!!!
Bis bald =)9. August 2010 um 13:53 Uhr #37264Hallo du! 🙂
Ach ja, genau.. bei mir gehts nun ganz bald an die Nordsee.. freu mich schon riesig!!!
Ohhh, endlich! Ganz viel Spass und erhol dich gut! Vielleicht gibts dann wieder ein schönes neues Avatar Foto von Euch! :jump:
Danke dir für die liebe Antwort Smile! *drück dich* Ich muss jetzt einfach abwarten und hoffen. So vom Hausverstand her kann man so einen Grad der Behinderung nicht auf die Schnelle beurteilen (auf Grund der ganzen Konsequenzen die so ein 50%+ Ausweis hat) und eigentlich würde es nur Sinn machen wenn die sich mit den behandelnden Ärzten in Kontakt setzen und deren fachfräuliche Meinung einholen würden. Wenn sie das tun, dann erfahr ich das. 😎 Ich wünsche es mir sehr. Und genauso wie du das verstanden hast (Punkt 1), habe ich das auch gemeint. Für Punkt 2 gibts einen dicken Schmatz! 🙂Das Einstellungsgesetz in Österreich ist sowieso so saublöd. Da werden nicht die Prozentsätze von allen Leiden summiert, nein, da wird die Krankheit mit der höchsten Beurteilung für die Einstufung hergenommen. Wenn dann noch andere Krankheiten vorliegen die diese Hauptkrankheit negativ beinflussen, werden die dazugerechnet. So habe ich das verstanden. Aber in meinem Fall passt das eh. Ich wollte der Dame noch erklären wie sich die Haut negativ auf die Psyche auswirkt, dass war aber völlig Wurst, weil ihrer Meinung nach bin ich depressiv und sollte dafür Medikamente schlucken. Das ist völlig konträr zu der Meinung des Psychiaters bei dem ich im Dezember mehrfach war; der meinte “psychische Reaktion auf körperliche Erkrankung”. Achja. Die Homöopathenärztin meinte aber zum Schluss noch, auf die Frage wie es denn jetzt ausschaut, eher ja, aber sie könnte mir nichts versprechen. Und dann der ganze Schmarrn den ich vorher schon geschrieben habe.
Oh ja, der Satz mit dem alles psychisch bedingt ging mir eine Zeit lang auch so auf die Nerven.. sicher spielt es eine Ursache – aber eine von vielen!
Schön ausgedrückt!!! Sicherlich, wenn man die drohende Arbeitslosigkeit wie einen toten Fisch um den Hals trägt… sicher geht das auf die Psyche und dann wieder auf die Haut… Ist doch ein elendiger Teufelskreis das Ganze.
Haut ist in der letzten Woche ein bissl schlechter geworden, nichts was mir grosse Sorgen macht. Aber genug das ich wieder deutlich mehr kratze. Vielleicht 10% schlechter. Sandimmun vertrage ich nachwievor schlecht bis sehr schlecht. Ich mache mich da jetzt nicht mehr verrückt. Nächste Woche habe ich wieder Kontrolltermin, da werde ichs nochmal ansprechen. Ich möchte es halt nicht absetzen bis ich nicht eine Therapiealternative in der Hand habe. Aber langfristig nehme ich das Ciclo nicht. Wer weiss was man für Schäden durch dauererhöhten Blutdruck usw bekommt…
Für dich alles Liebe! Wie immer. 😀
Turti9. August 2010 um 18:48 Uhr #37623Hallo Turtelina,
ich bin ja auch etwas geschockt über Dein Erlebnis bei der Untersuchung. Ich hatte in Davos eine Beratung, in der es u.a. auch um die Beantragung eines Behindertenausweises ging. Danach gibt es festgesetzte Prozentsätze, wonach der Grad der Behinderung festgelegt wird. Bei ND wird allerdings v.a. der Befall von Gesicht und Hals berücksichtigt.
Wenn Du mir in einer PN Deine Adresse gibst, kann ich Dir die zwei kopierten Zettel dazu gerne schicken. Vielleicht gibt es Unterschiede in Deutschland und in Österreich, aber vielleicht könnte es Dir trotzdem nützlich sein.
LG. trhalassa9. August 2010 um 19:02 Uhr #37006Hallo Turtelina,
habe auch eine Bekannte, die alle zwei Jahre zum medizinischen Dienst muß damit sie weiter ihren Behindertenausweis bekommt. Es ist teilweise ein menschenunwürdiges Prozedere.
Dumme Sprüche sind an der Tagesordnung und es wird wohl teilweise so dargestellt, als würde man sich alles nur einbilden. Echt schlimm.
Ganz wichtig ist wohl, dass man immer freundlich bleibt egal was einem die Dumpfbacken erzählen sonst wird alles nur noch schlimmer.Drück Dir die Daumen, dass die Geschichte jetzt mal ein gutes Ende nimmt.
lg.
maria9. August 2010 um 19:07 Uhr #37265Hallo Thalassa!
Also interessieren wuerde mich das Ganze schon. Diese Seite Neurodermitis > Behinderung – Soziales & Recht – betanet habe ich heute Mittag in meinem Recherchewahn gefunden. Nachdem gibts Anhaltspunkte für die ärztliche Gutachtertätigkeit im sozialen Entschädigungsrecht. Ich habe jetzt gerade meinen Bruder gefragt der ja gelernter Jurist ist und er meint da können keine solchen massive Unterschiede zwischen Deutschland und Österreich sein… Aber 50% allein fuer die ND, kommt mir so unwahrscheinlich vor. Verdient hätten wirs aber echt allemal!
Gesicht und Hals würde eh gut passen. Aber natürlich jetzt unterm Ciclo dort danach zu suchen, ist pervers.
Wenn das ok ist, schicke ich dir meine Adresse zu.
Danke dir für das liebe Angebot!
🙂 Turti9. August 2010 um 19:13 Uhr #36805@Turtelina 34927 wrote:
Aber 50% allein fuer die ND, kommt mir so unwahrscheinlich vor.
um wieviel gehts denn bei dir? 50% ist in Deutschland mit ND auf jeden Fall möglich. Hab da in Davos mehrere kennen gelernt, die das hatten. Unter 50% hast du in deutschland aber auch kaum Vorteile.
9. August 2010 um 19:22 Uhr #37266um wieviel gehts denn bei dir? 50% ist in Deutschland mit ND auf jeden Fall möglich.
Das hat meine Ärztin im Spital auch gemeint, dass ich mir da keine Sorgen zu machen brauche und dass das auf alle Fälle klappen wird! Nur diese Nudel heute, sorry, hat mich so derbe verunsichert mit ihrer Aussage das Neurodermitis und Asthma dermassen schlecht bewertet werden. Ich muss jetzt einfach abwarten, dann weiss ichs sicher. Irgendwie muss man einsehen können in das Prozentsystem. Ich werde mich morgen mal schlau machen.
Wir brauchen auch 50%!
Maria ich antworte dir morgen. Bin schon wieder so müde ich seh schon wieder nichts mehr. *losschnarch*
10. August 2010 um 15:59 Uhr #37007Hi Turtelina,
Du bist ja echt süß:inlove:!!!!!
Wenn ich Dir oder jemand anderen etwas schreibe, erwarte ich keine Antwort. Zugegeben, freue ich mich natürlich auch wenn mir ein netter Mensch etwas schreib. Aber Du mußt Dir da keinen Kopf machen, dass erzeugt nur wieder Stress und das ist gar nicht gut für Dich.Hoffe, Du hast Dich gut ausgeschlafen.
Liebe Grüße
Maria10. August 2010 um 17:09 Uhr #37267Ah geh Maria. :oops::oops::oops: Nicht so liebe Sachen sagen, damit kann ich doch nicht umgehen. :anxious: *drück*
habe auch eine Bekannte, die alle zwei Jahre zum medizinischen Dienst muß damit sie weiter ihren Behindertenausweis bekommt. Es ist teilweise ein menschenunwürdiges Prozedere.
Ist es wirklich. Irgendjemand hats als Fleischbeschau tituliert. das triffts perfekt! Man darf halt das Ziel vor Augen nicht verlieren. Da muss man sowas in Kauf nehmen, hilft nichts.
Morgen habe ich einen Kontrolltermin beim Lungenfacharzt. Den soll ich ja fragen ob er mir nicht eine Psychotherapeutin empfehlen kann. :eh:
Ich werde jetzt nicht mehr weiterforschen, was, wann, wie, warum und einfach mal diesen ersten Befund auf mich zukommen lassen. Vielleicht mache ich mir ja wirklich umsonst Sorgen. *däumchen dreh*
Dir alles Liebe Maria! *drück*
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