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3. Juli 2010 um 19:13 Uhr #37090
Das Spiel war einfach nur der WAhnsinn!!!! Danach sind meine beste Freundin und ich in Ihrem Cabrio einfach nur 2 Std. rumgedüst, gehupt, gejubelt und laute Musik und DEU-Flagge in Riesenformat in den Wind.. was für ein geiler Abend =)
Und nun nachher noch weggehen =))))
Es geht so mit der Haut, klar, nicht perfekt, lange nicht.. aber das nehme ich hin, da ich ja auch echt mit recht wenig. Koritson auskomme.. ca. jeden 3ten Tag an die schlimmsten Stellen..
es wird aber tendenziell besser.. zwar alles noch recht rot, aber lang nicht mehr so offen und nässend.. =)
Wenn es weiter besser wird gehst du auch zu meiner Heilpraktikerin..
was ich merke was mir sehr gut tut.. mich viel ablenken und nicht übermäßig mit der Haut beschäftigen..
wie hat Anna Wolff mal so shcön geschrieben, die Haut schränkt einen shcon genug ein, da sollte man sich selber nicht noch mehr einschränken! SO WAHR!
Bsp.. vorgestern war es sehr heiß, und ich habe schön mit ner Freundin daheim gefrühstückt und danach hat sie spntan gefragt ob wir noch shoppen fahren (Einkaufszentrum).. mien erster GEdanke “neee, so heiß”.. und dann dacht ich mir, einfach das machen was Spaß macht.. und diese Menschen verstehen dich doch eh am besten!
Mir tut viel ablenken so ungalublich gut.. (außer man hat natürlich grad übelstes Jucken oder Kratzanfälle.. -.- – so Tgae gibts halt hin und wieder -leider)ALso bei der Nordsee-Kur hats leider schon recht lang gedauert.. so 4,5 Monate schätz ich mal..
Hmm ok, dann kann man wohl nur abwarten.. ist schon echt nicht ohne mit dem Zeug!!
Aber versteh dich total dass es für dich nicht mehr so viele alternative Wege gab.. hoffentlich hilft es weiter und die Nebenwirkungen werden besser, sodass es dir bald NOCh etwas besser geht! Verdient hättest du es 😉Drück dich zurück =)
3. Juli 2010 um 20:35 Uhr #36979@Turtelina 34326 wrote:
Freut mich sehr fuer dich Regina! :-p Danke das du die Salben so genau angegeben hast. Ich habe von noch keiner was gehört, ob die bei euch einfach anders heissen? Das sind alles Cortisonsalben wahrscheinlich, oder? Außer die Teer und die Zinkpaste… [/quote]
Nein, nur die Momethason ist cortisonhaltig. Und Unguentum heißt nichts anderes als Salbe. Unguentum emulsificans oder hydrophile Salbe auch genannt ist eine Basissalbe auf Vaselinebasis. Eigentlich wird in Erlangen standardmäßig mit Unguentum Leniens (Wintz’sche Salbe) behandelt, aber die vertrag ich nicht.
Die Lavasept 0,2%/Polihexanid wirkt antiseptisch, damit sich nicht wieder was entzündet und die mit Thesit ist das gleiche wie Polidocanol und gegen Juckreiz und betäubt die Haut leicht.Nach einer Woche bat ich darum, daß die abgeheilten Stellen nicht weiter mit Cortison zugeknallt wurden und bekam Advantancreme auf dem Rücken. Am Körper, wo ich mich selber eingecremt habe, hab ich nur noch betroffene Stellen eingeschmiert und ansonsten die Teersalbe genommen oder nur die U.E.
@Turtelina 34326 wrote:
Hast du auch UVA Bestrahlung bekommen oder nur UVB?
Wirst du weiterhin zur Bestrahlung fahren?
Wie sieht bei dir die Nachbehandlung aus?
Musstest du auch mit Psychologen reden? Deinen Hautbefund versteh ich sogar. In München schreiben sie genauso. Bei uns nicht. [/quote]
Wie schreibt man denn in Österreich??? *lol*
Ich bekam in Erlangen nur UVB Bestrahlung und hab wunderbar darauf angesprochen. In Hersbruck bekam ich beides, aber das UVA Lichte, das brüllend heiß wurde, empfand ich mehr als unangenehm. Und ja, ich habe einen Hautarzt in Nürnberg, bei dem ich ohne Termin schnell unter’s Licht springen kann. Mal schaun, ob ich am Dienstag in der Klinik auch weiterhin darf.
Einen Psychologen wollten sie mir schicken und ich hätte nichts dagegen gehabt, aber irgendwie hat er/sie es weder im Dezember ganze 3 Wochen, noch jetzt in den 2 Wochen geschafft. Kann ich also nix zu sagen, wie das Gespräch verlaufen wäre…Und ich werde die Therapie beibehalten. Hab mir schon eine Unterlage ins Bett gelegt, wegen der stinkenden Teersalbe. Momethason brauch ich fast gar nicht mehr und auch die Polihexanid nicht mehr 2 mal täglich. Mach ich nach Gefühl und abwechselnd mit den Danclorixbädern, die haben den gleichen Effekt.
@Turtelina 34326 wrote:
Wie weit bist du denn von Erlangen weg, wirst du weiterhin hinfahren zu Kontrollen? Ich wünsche dir sehr das du jetzt mal Ruhe hast und deine restliche Haut auch noch abheilt! Geniess es! *drück*Auch so kann ein stationärer Aufenthalt ausschauen. Gut zu wissen. Die werden sich deine Haut auch mindestens einmal genau angeschaut haben, oder? [/quote]
Erlangen ist von hier ca. 25 Kilometer weg und mein nächster Termin in der Neurodermitissprechstunde ist schon kommenden Dienstag. Eigentlich gibt es Wartezeiten von bis zu 6 Wochen, aber da hatte anscheinend der Oberarzt seine Fingerchen im Spiel. Dem imponierte es, daß ich sogar mit Baumhandschuhen Klavier spielen konnte, was man bin in den OP hörte und von meiner mit Hansaplast ans Bett geklebten Deutschlandfahne war er entzückt. :toothy:
Bei der ersten Untersuchungen im Dezember dauerte die Erstuntersuchung Stunde locker über eine Stunde. Insgesamt wurde ich dreimal inspiziert, pimaldaumen insgesamt 2 Stunden. Einmal bei der Aufnahme, dann von der Stationsärztin, kurz darauf vom Oberarzt noch einmal.
Diesmal war es nicht ganz so lang. Aber 2 Stundenten rückten mit einem Fragenkatalog an, der sich ganz schön zog, da der in Lodz studierende Pole noch nicht wirklich gut Deutsch sprach.Ich wurde auch gefragt, ob ich etwas dagegen hätte, daß ein Lehrprofessor mit seinen Studenten bei mir einmal vorbeischaute. Und ich klar, immer her damit, sollen was lernen und was finden, damit uns endlich geholfen wird. 😀
(Auch hier Gemaule reihum bei den anderen Patienten, die sich über sowas aufregten. Hab ich nicht verstanden. Wie so einiges. Auch das angebliche Fachchinesisch der Ärzte… :toothy: :toothy: :toothy:)@Turtelina 34326 wrote:
Haben sie dir geraten wieder auf Kur zu fahren oder was gesagt wies in Zukunft bei dir weitergeht?
Ich wollte ja erst Cicolosporin und bin aber im Nachhinein recht froh, daß es doch nicht gemacht wurde, denn mein Hautbild ist fast noch schöner und weicher als im Januar. Außerdem kann ich mit Verstand in die Sonne und muß sie nicht meiden)
Von Kur oder Reha war die Rede gar nicht. Möchte ich auch nicht, ich hab mich jetzt lang genug in Klinikbetten rumgedrückt die letzten 2 Jahre. Arbeiten will ich endlich wieder.
Was mich persönlich noch ungemein freut, mein Körper hat endlich wieder angefangen zu schwitzen, mir tropft aus sämtlichen Poren das Wasser und trotz hochrotem Kopf (der ist leider nicht verschwunden), geht es mir gut und ich bei den jetzigen Temperaturen nicht nach dem Aufstehen schon schlaff und kaputt oder hab das Gefühl, draußen zu krepieren.FALLS es wieder schlechter werden sollte, bin ich jederzeit herzlich gern wieder gesehen und auch das Ciclosporin ist “nur” aufgehoben, mit dem Zusatz, daß auch andere Immunsuppressiva in Frage kämen, wenn Blutdruck, Leber, Nieren… is im Moment aber kein Thema. Wenn ich keine Lust auf Gelaber hab, sag ich einfach, also die bösen Stechfliegen habe mich wieder was zusammengestochen… so schaut es am Arm nämlich aus. 😀
4. Juli 2010 um 6:25 Uhr #36980@Regina 34324 wrote:
Später hab ich mehr zur Behandlungstherapie in dem Ciclofred geschrieben…
HIER hab ich ausführlich geschrieben, was verordnet wurde.Hab vergessen zu verlinken. 😀 *klickmich* … auf der drittletzten Seite steht Genaueres. Weiß nicht, ob der Link funktioniert, ich hab nämlich die Einstellungen so, daß ich den neuesten Beitrag immer ganz oben als erstes stehen hab…
4. Juli 2010 um 8:48 Uhr #37255@Smile freu mich sehr für dich das du gestern so viel Spass hattest! Ich finde deine Einstellung super! Alles was hilft ist gut und alles was dich glücklich macht sowieso! :-p
@Regina Du klingst auch schon um so vieles besser als vorher! Ich wünsch dir sehr das du jetzt auch wieder die Normalität zurückbekommst die für so viele selbstverständlich ist! Hauttechnisch gut versorgt bist du auch… 🙂 Ich wünsch dir echt alles Glück der Welt und das es hält! *schmatz*21. Juli 2010 um 14:33 Uhr #37256Helene hat mich gerade inspiriert… Sommerloch auf der Post = SCHÖNES (vor allem wenig) arbeiten. 🙂
Habe gestern meinen “Vorladetermin” für das “Verfahren nach dem Behinderteneinstellungsgesetz” zur ärztlichen Untersuchung bekommen. Zwei Wochen nach Einreichen der Befunde (wahrscheinlich auch ein Sommerloch). Mein Termin ist in 19 Tagen. Meine Ärztin meinte das ich mir ueberhaupt keine Sorgen zu machen brauche, ich solle einfach so hingehen und das sollte problemlos klappen. Ich habe SOOOOOOOOOO Schiss das glaubt kein Mensch. Aber, wie auf der Uni. Wenn ich das will, dann muss ich das machen, weil von nichts kommt nichts. Ruhig bleiben. *schnauf und hibbel*
Sandimmun Zwischenbericht. Interessanterweise wirkt das Sandimmun, obwohl wir bei 5mg / KG sind, ausschliesslich auf die Haut und das nicht perfekt. Die Ärztin meinte sie seien zufrieden und im Vergleich zu vorher sei die Haut sehr viel besser, aber dafür das ich soviel Ciclo nehme, ist die Haut um einiges zu schlecht. Ich reagier nachwievor unglaublich allergisch. Ich nehme Nasonex Nasenspray für die Nase (staendig verstopft), Livostin Augentropfen fuer die Augen (weil Bindehautentzuendung), Atarax (weil Juckreiz und der ganze Allergiespass). Ich schmier jetzt auch wieder Cortison obwohl ich nicht sollte. Ich habe erst in 4 Wochen wieder Kontrolle, was ich einen Wahnsinn finde weil der Blutdruck ueberhaupt nicht passt und ich das Ciclo wirklich nicht gut vertrage. Sie wollen Blutdruck Tabletten weiter steigern (der erste Wert beim Blutdruck sollte unter 150 sein und der zweite Werte nicht ueber 100 für alle die das interessiert). Ehrlich, ich weiger mich dermassen viel Blutdruckmittel zu schlucken. A) muss man die ganze Zeit aufs Klo weil die entwässern auch und b) fahren die einen ganz derbe nach “unten”), ich könnte nur schlafen und c) der Blutdruck passt ja trotzdem nicht. Fuer die weiteren Nebenwirkungen wollte sie mir auch noch was verschreiben, nett gemeint…. aber hallo?! Das kann doch nicht Sinne und Zweck sein. Soviel Zusatzmedikation nur damit ich das Ciclo schlucken kann… und trotzdem muss ich noch soviel Allergiekram nehmen um das ganze abzudämpfen. Ich schaue mir das jetzt noch eine Weile an und dann mache ich Nägel mit Köpfen. Mehr dazu wenns soweit ist. Aber Fazit: BEI MIR ist Ciclo kein Allheil- und Wundermittel. Davos wäre gscheiter gewesen.
Den drei kleinen Hasis gehts sehr gut! Die Hasenmama hat uns nochmal mit 5 weiteren Hasenbabies ueberrascht, nach der Geburt ist sie leider gestorben (sowas hasse ich). Also haben wir die kleinen Würmchen eine Woche lang mit der Flasche ernährt… danach ist eines nach dem anderen eingegangen (tote Hasenbabies hasse ich auch). Sehr traurig alles. Unser Superrammler kommt jetzt dann zum Kastrieren, leider fuer die Hasenmama zu spät. :((((
In 3 Tagen ist der Todestag von meiner Mama, ich hasse den Juli.
Ansonsten alles gut. 🙂 Ich melde mich wieder wenns was Neues gibt. In 4 Wochen oder so. Dazwischen habe ich vielleicht ein bissl Urlaub (update: Urlaub wurde wiedermal gestrichen), wir werden einen Berg besteigen, lesen, viel Eis essen, Seminararbeit schreiben… das Übliche.
An alle tapferen (gelangweilten) Leser, alles Liebe und Gute!
26. Juli 2010 um 17:54 Uhr #37622Ach, Turtelina, Du hast es ja gerade wieder dicke. Laß Dich mal knuddeln. Das mit den Hasis ist so schade. Und der Tod der Mutter ist was so schlimmes, die Traurigkeit kommt immer wieder. Sie rückt in den Hintergrund, aber manchmal ist sie dann plötzlich wieder da.
Das mit dem “Vorladetermin” klappt schon, denen liegen ja auch Deine Berichte vor. Ich drücke Dir die Daumen. Du hast schon so vieles gepackt, diesen Termin schaffst Du erst recht. Laß Dich nicht unterkriegen.
26. Juli 2010 um 19:21 Uhr #36990Das mit dem Todestag Deiner Mama kann ich gut verstehen, an dem Tag ist man immer besonders traurig. Mir geht es ja immer so mit dem Todestag von meinem großen Bruder, wobei Mama bestimmt noch viel viel schlimmer ist. (Also nicht falsch verstehen, ich trauer auch an anderen Tage um meine verstorbenen Angehhörigen, als an ihren Todesdaten).
Das mit den Hasis ist ja wirklich doll schlimm, wo ihr noch versucht habt, sie mit der Flasche groß zu ziehen…das muss doppelt schlimm sein. Fühl Dich gedrückt!!!
Das mit dem Test wird schon klappen, ich drück Dir die Daumen 🙂
27. Juli 2010 um 10:00 Uhr #37257Ohhhh ihr seit ja lieb! *drück und knutsch* Alles ueberstanden. 🙂 Trauer ist ein Scheis. dagegen hilft einfach absolut nichts. Das stimmt was du sagst Thalassa. 😥 Um meinen Urlaub tuts mir auch leid. Wir hatten ja schon Pläne. Grrr.
Ich hoffe das meine Werte ganz schnell ganz schlecht werden damit ich das Ciclo wieder aufhören kann. Von aufhören ist ja überjaupt keine Rede, ich glaube ich müsste die nehmen bis zum Jahre Schnee. Ich bin so undankbar, weil mir gehts wirklich um SOOO vieles besser (die Beine glühen halt wieder merkwürdigerweise), aber ich habe so einen Bammel vor den Tabletten (Erfahrungswerte!), vielleicht vertrage ich sie deswegen so schlecht. Wenn wir sie dann absetzen werde ich denen sagen ich möchte gerne Placebos schlucken und bestrahlen gehen. :toothy: (ich bin sehr nachtragend :-D) Vielleicht ist es wieder mal Zeit einem neuen Homöopathen eine Chance zu geben.
Wie gehts dir Thalassa? Machst du jetzt daheim noch irgendeine Therapie? Bestrahlen, schmieren, Tabletten…? 🙂
Danke dir Elli für deine liebe Antwort. Ich gratulier dir ganz herzlich zu deiner ersten Zusage!!!
27. Juli 2010 um 18:32 Uhr #36840@Turtelina 34639 wrote:
Ich hoffe das meine Werte ganz schnell ganz schlecht werden damit ich das Ciclo wieder aufhören kann. Von aufhören ist ja überjaupt keine Rede, ich glaube ich müsste die nehmen bis zum Jahre Schnee. Ich bin so undankbar, weil mir gehts wirklich um SOOO vieles besser
Muss ich das verstehen?? Kann man sich nicht mal freuen, wenn endlich mal was wirkt?
28. Juli 2010 um 3:10 Uhr #37258Du hast aber auch nur einen Teil rauszitiert Cookie, so gesehen machts echt keinen Sinn.
Ich vertrage das Ciclo nicht gut und kann die gute Haut wenig geniessen weil ich nur dahaenge und gegen Uebelkeit, Magenkraempfe, Daueterkaeltungen und Druck auf den Ohren ankaempfe. Ich will die Haut echt behalten, aber der Preis dafuer wird hoeher und hoeher. Ich habe fuer alle Wehwehchen was verschrieben.bekommen… und da wehrt sich was in mir soviel zu schlucken, da ich ja trotzdem nicht Beschwerdefrei bin. Sowas kann man eh nicht leichtfertig entscheiden und muss noch gut ueberlegt werden. Mein erster Instinkt ist halt immer: ich will das nicht.
Muss jetzt in die Arbeit.
28. Juli 2010 um 19:10 Uhr #36841Ich habe ja schon öfters von einer inneren Ruhe und einem perfekten Schlaf mit Ciclo berichtet. Merkst du davon etwas oder wird das auch durch die Begleiterscheinungen überschattet?
Ich küble die Ciclo-Pille immer mit fast einem Liter Wasser hinunter. Also sozusagen ein durchgehender Posten.29. Juli 2010 um 10:10 Uhr #37259Da muss man schon ehrlich sein. Was die Haut angeht: habe ich SEHR viel mehr Lebensqualität. Ist gar kein Vergleich zu vorher, dass war ja kein Leben mehr. Ich bin viel leistungsfähiger, bin um so vieles besser aufgelegt (allein mein Ego :)) und natürlich sind auch die Nächte 1000:1. Kein Vergleich zum CellCept, dass bei mir zwar half, aber die meiste Zeit nicht ansatzweise ausreichend (Ziel sind immer ca 75% Verbesserung). Das Ciclo wirkt für die Haut am Besten. Immer im Vergleich zu wie schlecht die mal war, sehr sehr sehr sehr SEHR schlecht. Ohne Ciclo ist meine Haut nicht zu bändigen weil einfach nichts hilft, deswegen werden die Ärzte auch alles dran setzen dass ich das jetzt mal eine Weile nehme. Sicherlich so lange meine Werte mitspielen. Damit ich halbwegs beschwerdefrei bin, muss ich aber noch genug Zusatzmedikation nehmen, die die Atopie weiter abschwächen sollen. Ich denke meine knapp 5mg/kg Ciclo Dosis wirkt in etwa um die 75% was die Gesamtatopie betrifft.
Nach diesem Absatz grübel ich jetzt selber warum ich mich immer noch so gegen das Ciclo stelle. Weil dieser sehr viel bessere Hautzustand, Betonung auf Haut, ist das, was ich mir so sehr gewünscht habe. Endlich was das wirkt. Eine andere Behandlungsoption gibts momentan sowieso nicht. So betrachtet wär ich ein Volldepp die Tabletten abzusetzen… Dem Ciclo sollte man aber das entgegen stellen:
Die Nebenwirkungen sind ätzend. Die schöne Haut bekomme ich für einen hohen Preis. Jetzt sind wir bei 20mg Blutdrucktabletten, ohne Ciclo sinds 5mg, also die 4fach Dosis (Ohrendröhnen habe ich trotzdem noch, Blutdruckschwankungen auch), Nebenwirkung: mehr Müdigkeit und beinahe Dauer-Aufs-Klo-rennen. Obs sich der Körper an die Dosis gewöhnt und ich nach dem Sandimmun bei der bleiben muss, weiss ich nicht, hoffentlich nicht. Paspatintropfen für die Übelkeit, die haben keine Nebenwirkungen. Magenschutz hätte ich vorgeschlagen, dass bringt beim Ciclo gar nichts (laut Oberärztin). Kodeinhustensaft für den Dauerhusten: Nebenwirkung: noch mehr Müdigkeit. Für die Magenkrämpfe gibts nichts, für die Dauernebenhöhlenentzündung habe icht nichts bekommen, die Pilze habe ich mal verschwiegen. Für meine Muskeln, die sind dauerschwer, muss ich mir heute Magnesium holen. Die Post-Ausradelei und das rauf in die Stockwerke rennen, ist eine Qual. Herpes hatte ich gerade, hielt sich aber in Grenzen. Für das mulmige Gefühl, die Krebsangst (meine Mama hatte doch Krebs!) … damit muss ich selber klar kommen.
Fazit: ich weiss es nicht. Ich würde mich SOOOOOO ärgern das Sandimmun abgesetzt zu haben wenn dann die Haut wieder so schlecht ist das ich sie nicht mehr ertragen kann. Auf der anderen Seite habe ich so ein schlechtes Gefühl was die Tabletten angeht und was ich alles in Kauf nehmen sollte, um den Hautzustand aufrecht erhalten zu können… Gibt keine Lösung, nicht für mich. Also muss ich mal vertrauen das die Ärzte wissen was sie meinem Körper zumuten können…. andererseits war da doch diese Plazebogeschichte und das fürs kratzen Geschimpfe…
All in all muss ich jetzt aufs Klo, schlafen würde ich auch gerne. Aber vorher sollte ich noch Medikamente nehmen… Alles nicht gelogen, mein Alltag. Was soll ich nur tun. Ich weiss es nicht.
29. Juli 2010 um 12:27 Uhr #36981Alles in allem: Mein Mitgefühl! … ich hatte bis Dezember 09 fast genau die gleichen Gedanken.
Hautmäßig geht’s mir relativ gut, aber seit gestern schlägt der Heuschnupfen wieder gnadenlos zu. Da stell ich mir auch die Frage, wiedermal ne Depot-Cortisonspritze, ins Bett zum Sterben ablegen… ich schau aus, graußlich. Und – eigentlich – hab ich die Birkenpollen erfolgreich verbannt. WARUM jetzt neue Attacken im Juli/August, seit letztem Jahr? Und ich hab nicht nur ein bißchen Heuschnupfen. Nei-heein. Wenn es den Verlauf nimmt, wie bei den Birkenpollen, werde ich wieder in der Notaufnahme landen…
Und wenn ich das so lese, hilft Ciclo gegen Heuschnupfen kein bißchen. Was ergo bleibt? *kotz*
1. August 2010 um 14:40 Uhr #36842Aber – und das berichtet ausnahmslos jeder der Ciclo eingenommen hat – es hilft der Haut (selbst bei schwersten Fällen der ND). Eine ähnlich positive Aussage kenne ich nur bei hohen Dosen von Kortison.
Die Wirkung von Ciclosporin ist selektiv auf das zelluläre Immunsystem und hilft damit nicht gegen Heuschnupfen. Im Gegensatz dazu kann Kortison wegen seiner breiten Wirkung auch Heuschnupfen erschlagen.
Zur Abwägung/Einsatz/Nebenwirkungen Ciclosporin oder Kortison gibt es viele Beiträge hier im Forum, die jetzt hier nicht wiederholt werden sollen.1. August 2010 um 16:24 Uhr #37260Letztes Wochenende habe ich mich mal wieder quer durch alle Ciclothreads gelesen. Da waren so viele Poster die jetzt nicht mehr aktiv sind, wo man schon gerne wüsste, wie gehts denen jetzt, was machen die, wie gehts der Haut? Aber das ist halt das Internet. Schade.
Die Wirkung von Ciclosporin ist selektiv auf das zelluläre Immunsystem und hilft damit nicht gegen Heuschnupfen. Im Gegensatz dazu kann Kortison wegen seiner breiten Wirkung auch Heuschnupfen erschlagen.
Das ist jetzt wirklich interessant zu wissen, danke Cookie! Zu mir meinten die in der Ambulanz immer dass das Ciclo auf die GESAMTE Atopie wirkt und dann kommt man sich wieder so aussichtslos vor wenn man weiterniesst und traent… Das beruhigt mich schon wieder.
Cortison wirkt natuerlich, wenn hoch genug dosiert, spitzenmaessigklasse! Aber die Stammfettsuch habe ich immer noch, obwohl ich schon ueber 20 Kilo wieder abgenommen habe. Diese fiesen Nebenwirkungen.
Ich wünsch dir alles Gute Regina! *drück dich* Die sollen jetzt wirklich mal an einem ungefährlichen Anti-IGE arbeiten. Das brauchen wir! [ATTACH=CONFIG]445[/ATTACH] Die haben doch eh so gute Versuchs- und Studienkaninchen… 🙄
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