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@Turtelina 36522 wrote:
Wäre so eine Gruppenreise für dich eine Option Liane?
Das kommt darauf an was es kostet, wie lange, usw.
Wirklich informiert habe ich mich über so etwas noch nicht.:oops:
Ich höre nur seid Jahren vom toten Meer und würde gern mal hin, und wenn mir Jemand eine Reha dort anbieten würde, wäre ich dabei.;-)@Aida 36530 wrote:
Hmmm, also ganz ehrlich, ich weiß nicht, ob das so das Richtige wäre. Man muss sich schon darüber im Klaren sein, wie extem salzhaltig das Wasser ist. Wer es nicht weiß: man kann in diesem Meer nicht mal untergehen…man wird vom Wasser regelrecht getragen.
Ich hatte damals einen Kratzer, das weiß ich noch so genau, weil das wie die Hölle gebrannt hat. Ich kanns mir überhaupt nicht vorstellen, mit offenen Ekzemen sich in dieses Wasser zu begeben.
Tja und was tut man dann dort die ganze Zeit.
Rumspazieren? Dazu kann ich nur sagen: im Mai hat es bei denen schon über 30 C. Der Salzsee liegt ja an die 400 m unterm MS….da ist es einfach irre heiß.:cute:Ups, das hört sich ja gar nicht gut an, denn Hitze/Schwitzen kann ich überhaupt nicht gut vertragen.
Irgendwie hatte ich ganz andere Vorstellungen davon.:oops:@Turtelina 36533 wrote:
🙁 Wenns bei uns heiss wird, verkrieche ich mich nach drinnen weil ich die Hitze einfach nicht vertrage.
Geht mir genauso, aber vielleicht kann man dort ja zu einer Zeit hinfahren, wo es nur 15-20 Grad hat.;-)
@Turtelina 36514 wrote:
Wuerdest du dich freuen wenn du das genehmigt bekommen haettest und wuerdest du fahren?
Ich würde sofort fahren, aber mir bekommt die Sonne auch sehr gut.;-)
@marlen 36474 wrote:
Tut das nicht weh!?
Ja, höllisch, aber genau das ist ja das reizvolle daran, weil es den Juckreiz nur dann überdecken kann.:oops:
Ich weiß es ist pervers, und ich habe lange gedacht, das ich als einzige so chizo bin, aber so ist es nicht.
Aber bitte nicht nachmachen, denn ich bin bestimmt nicht stolz drauf das ich solche verrückten Verhaltensmuster mit den Jahren entwickelt habe, und es ist alles andere als gut für die Haut.:roll:Quote:Also ich kann heißes Waser kaum ertragen, wenn ich offene Hände habe… und die habe ich ja fast immer!Im Normalfall wasche ich die Hände nur mit eiskaltem Wasser, weil die Kälte sehr angenehm auf der entzündeten Haut ist.
Wenn mich aber mal wieder unerträglicher Juckreiz quält, hilft der Schmerz besser als die Kälte.:oops:Für mich ist das ehrlich gesagt nichts Neues, denn ich verbrühe mir die Hände schon seid jahrzehnten, wenn der Juckreiz zu stark ist.
Ich bin phasenweise direkt süchtig danach gewesen, denn je stärker der Schmerz um so besser und nachhaltiger überlagert er den Juckreiz.:roll:
Ja ja, das das nicht gut ist weiß ich, aber warum ich das tue auch.;-)Ich drück Dir die Daumen für den Gutachtertermin.;-)
@Navarie 36350 wrote:
Ich schäme mich auch für meine ND und ich kann dir auch sagen warum:
->Als Kind bekam ich von Verwandten und Freunden immer sowas gesagt wie: du siehst ja wieder schlimm aus! Hast du wieder die falschen Sachen gegessen?…Diese Sätze musste ich mir andauernd anhören, selbst von meinen Eltern.
Also hab ich mich geschämt und gab mir die Schuld an meinem Aussehen und dieses Verhalten ist bis heute geblieben.Mir geht es genauso. Schlimm sind die Schuldgefühle, wenn es mal wieder ganz schlimm ist, und man sich nen Kopf macht woran es wohl diesmal liegen könnte. Man schämt sich weil manmal wieder undiszipliniert war und glaubt, mal wieder “gesündigt” zu haben.:oops:
@Königin-jucki 36358 wrote:
Und ich hasse es wenn mich jemand darauf anspricht.
Kommt bei mir ganz darauf an wie und warum mich jemand anspricht.
Quote:Und noch mehr hasse ich es wenn alle so tolle Tipps haben. Meinen die denn ich hätte wirklich noch nichts ausprobiert und die ND zu lindern oder los zu werden!!Das finde ich auch superätzend, vor allem wenn sie es nicht tun, weil sie mir helfen wollen, sondern weil sie den “Oberschlaumeier” geben wollen.:roll:
@Maria1001 36360 wrote:
Was ich schlimm finde ist eher das eingeschränkt Selbstvertrauen, dass immer wieder durch Schübe entsteht. Oder die Situation, wenn ich Gäste zum Essen eingeladen habe und ich dann immer das Gefühl habe ich muß ihnen erklären, dass ich das Essen natürlich mit Einmalhandschuhen zubereitet habe.
Das habe ich genauso auch schon empfunden.
Quote:Ich kann es kaum ertragen, wenn ich denke dass andere Menschen sich vor mir ekeln.Sie denken es nicht nur, sondern viele ekeln sich wirklich, was ich auch ein bischen verstehen kann, aber es verletzt mich trotzdem auch immer sehr.
@marlen 36373 wrote:
Aber natürlich gibt es immer Situationen, in denen mir das unangenehem/peinlich ist… z.B. wenn ich einkaufen gehe und dann das Wechselgeld in Empfang nehmen muss. Also dieses typische “Handaufhalten”. Da ist es schon unangenehm wenn einer da so reinglotzt und ich will echt nicht wissen was die dann denken… naja… wahrscheinlich das, was ich an ihrer Stelle auch denken würde… 🙁
Dieses “glotzen” kenne ich auch, und ich verstecke dann reflexartig meine Hände.
Ich zeige sie sowieso sehr sehr ungern, sogar beim Arzt, weil ich mich so sehr dafür schäme.:oops:Quote:Was mit z.B. derbe unangenehm war, war als wir bei Freunden eingeladen waren die eine schwarze Ledercouch haben und beim nächsten Treffen eigentlich mehr scherzhaft zu uns gesagt wurde: “Einer von euch hat Schupeen! Beim letzt mal war das ganze Sofa voll!” Das war zwar nicht böse gemeint und es wurde auch nicht darauf rumgeritten, aber mir war es totpeinlich!Mir hat mal eine Freundin, die es mit Sicherheit nicht böse oder abwertend gemeint hat, gesagt, wenn ich Fotos mache, müßte ich unbedingt darauf achten, das meine Hände nicht mit drauf sind. Das sitzt so tief, das ich meine Hände jetzt noch mehr verstecke, denn sie hat recht, und es nur gut gemeint, auch wenn es bitter ist.
Quote:Ich gebe auch nicht gerne die Hand beim begrüßen. Da dank ich dann manchmal auch, was sollen die von mir denken, von wegen ich wäre unhöflich oder so… aber wenn die Hände offen sind dann will ich das auch einfach nicht! Wer weiß, was die anderen vorher angepackt haben!? Infektionen lassen grüßen…Ich gebe schon seid Jahren, auch wegen der RA, Niemandem mehr die Hand. Was ich mir da schon so alles anhören mußte…
Da habe ich mir inzwischen glücklicherweise ein dickes Fell zugelegt.;-)2. November 2010 um 18:51 Uhr als Antwort auf: Handflächen und/oder Fußsohlen – Dyshidrotisches Ekzem #20247@Maria1001 36374 wrote:
Wie mit allen anderen Sachen auch, muß man es aber selbst ausprobieren. Wichtig ist nur, dass man es nach längerer täglicher Benutzung langsam ausschleichen muß.
Leichter gesagt als getan.:-?
Mein Problem mit dem ausschleichen ist, das die Haut nicht genügend abheilt. Wie soll ich das Kortison absetzen, wenn die Haut trotz Kortison noch entzündet ist?:ohoh:
Danke trotzdem Maria.:inlove:
Ich bin leider immer noch sehr unsicher, weil meine Haut dieses Jahr so ausgeunfert ist, und ich so hilflos war.:oops:
Aber ich arbeite daran.;-)2. November 2010 um 14:13 Uhr als Antwort auf: Handflächen und/oder Fußsohlen – Dyshidrotisches Ekzem #20246Hallo Maria,
@Maria1001 36267 wrote:Inzwischen schmiere ich nur noch einmal die Woche Kortison, so wie es auch empfohlen wird.
Das finde ich sehr interessant, denn ich weiß nicht wie lange man am Stück welches Kortison schmieren darf/soll, und wie lang die Pausen dazwischen mindestens sein müssen, damit es noch wirkt und die Nebenwirkungen noch vertretbar sind.
Ich creme im Moment ja die Clobegalen mit Protopic abwechselnd/gleichzeitig an den Füssen, und weiß nicht genau wie es richtig ist. Im Moment schaffe ich es in 3 Tagen die Entzündung mit dem Clobegalen ein zu dämmen, und dann creme ich 2 Wochen nur Protopic. Mein Doc meint das wäre OK, aber ich traue ihm nicht so richtig.:oops:
Kann ich irgendwo nachlesen, wie es empfohlen wird?Ich habe Niemanden mit ND in meinem Bekanntenkreis, so das ich gar nicht weiß wie ich reagieren würde, wenn ich Jemanden kratzen höre oder sehe.:oops:
Ich selbst bin eigentlich immer dankbar, wenn mich Jemand ermahnt, denn ich merke meist gar nicht mehr das ich kratze. Eigentlich merke ich es oft erst wenn alles Wund/offen ist und weh tut, wenn es also zu spät ist. 😳
Wenn der Juckreiz richtig schlimm wird, ist es mir völlig egal ob wer guckt oder was sagt, dann kratze ich trotzdem.*jucki*
Ich fand es früher sehr demütigend, als die ND nocht nicht so bekannt war, das sich manche vor mir/meinen Händen geekelt haben, und ich mich ganz oft rechtfertigen mußte, das ich keine ansteckende Krankheit habe.:roll:@Turtelina 36158 wrote:
Ich bin nur am kratzen. Jetzt hoffe ich auf die Kur und den Entscheid das sie genehmigt wird.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen.;-)
Hallo Turti,
wie geht es Dir inzwischen?Die gute Nachricht erstmal gleich am Anfang.
Meiner Haut geht es seid 1 Woche von Tag zu Tag besser.:jump:@laruku 36149 wrote:
Hallo, bin grad mal rein geschneit 🙂 Hab paar Fragen, falls schon mal beantwortet wurde, sry. (gerne linken)
:jump:Ich freue mich über jedes Posting/Resonanz sehr, weil ich mich dann nicht mehr so allein gelassen fühle.:oops:
Quote:Du hast ja geschrieben, dass du auf deine Ernährung achtest.Ja, ich versuche mich gesund, ausgewogen, fleischarm (wenn dann nur Geflügel) und fettarm zu ernähren. Ich verzichte weitestgehend auf schnelle KH (Zucker, Weißmehl), also fast nur Vollkornprodukte. Wenig Milchprodukte, keine scharfen und sauren Lebensmittel wie Südfrüchte. Wenig Alkohol, wenig Kaffee. Mehr fällt mir grad nicht ein. Nur an meiner Disziplin muß ich noch arbeiten.:oops:
Quote:Hast du denn Allergien?Jaein, alle gängigen Allergietests sind bei mir OB, aber ich habe manchmal typische Symtome.
Ich versuche trotzdem typische Allergene wie Hausstaub (keine Teppiche, keine Gardinen) und Tierhaare zu vermeiden.Quote:Und hast du schon mal beobachtet, dass bei bestimmten Lebensmitteln der Juckreiz schlimmer wird?Ja, besonders bei Zitrusfrüchten und scharfen Lebensmitteln, und wenn ich mal sündige und Schweinefleisch esse. Das kommt aber nur sehr sehr selten vor, da habe ich mich ganz gut im Griff. 😉
Beim Zucker schaffe ich es nicht ganz so gut mich zu disziplinieren, vielleicht auch, weil ich darauf nicht direkt reagiere.:oops:Quote:Ja ich bin hier eine von den Ernährungstanten, denen es dadurch besser geht. 😀Ich beneide die Jenigen, die es dadurch in den Griff bekommen, bzw. so diszipliniert sind, das auf Dauer durch zu halten.
Mir fehlt es da leider oft an der nötigen Disziplin, es ist leider sogar so, das ich zu den Frustessern gehöre, d. h. gerade wenn es mir schlecht geht bekomme ich besonders Lust auf Süsses.:brick wall:Quote:Zu Teersalbe kann ich nur sagen, dass das doch total überholt ist.Ich denke es war auch eher eine “Verzweiflungsverordnung” von ihm.:ohoh:
Quote:Hatte es letztes Jahr auch in der Klinik bekommen (hatte nen längeren, erleuchtenden Krankenhausaufenthalt) und außer, dass es übelst heiß drunter war, hats mir nix gebracht. Nur die Falten sind kurzfristig weniger geworden, wegen dem schön fettigen Vaseline. (geschmiert an Hände und Füße) Achja und der Geruch war nach ner Zeit so intensiv, dass ich den Teer geradezu geschmeckt habe .. bäh.Ich habe sie nach einer Woche auch wieder abgesetzt, vor allem weil der Juckreiz wieder stärker wurde. Vermutlich weil ich in der Zeit nur noch 1x statt 2x Tägl. Protopic geschmiert habe.
Letzte Woche habe ich dann mal wieder für 3 Tage Clobgalen (morgens Protopic, abend Clobegalen) geschmiert. und danach nur noch Protopic und meine Füsse sind zwar noch lange nicht abgeheilt, aber sie sind endlich auf dem Weg der Besserung, und der Juckreiz ist so gut, das ich im Moment wieder schlafen kann.:jump:
Es ist kaum zu glauben, das das Protopic auf einmal an den Füssen wirkt. Ich denke das Clobegalen war der Wegbereiter und hat erstmal geholfen die Entzündung so weit zurück zu drängen, das das Protopic eine echte Chance hatte.
Natürlich helfen die BW-Socken auch ne Menge.
Wenn ich den Zustand so etwas halten kann, bin ich superzufrieden.
Ich erwarte keine gesunde Haut, ich bin voll und ganz zufrieden, wenn ich einigermaßen schlafen kann.
Durch dieses tolle Forum habe ich so viele neue Ideen und Lösungsansätze gefunden, das mir das mehr geholfen hat, als jeder Arztbesuch.Quote:In Tannosynt baden, ist auf jeden Fall ein guter Ansatz. Mach doch auch Fußbäder zwischendurch. Bei mir lindert es gut den Juckreiz.Meinen Füssen hat es auch gut getan. Auf jeden Fall besser als Meersalzbäder.
Wenn Die Haut am Körper sich wieder mehr entzündet, werde ich auch wieder Chlorbäder machen, denn mir hat das gut getan.Quote:Ich drück dir die Daumen, dass dein Arzt sich weiterhin gut für dich einsetzt und es nicht nur eine einmalige Angelegenheit war.Alles Gute für dich.
Danke Dir.:-)
Ich war inzwischen dank Euren motivierenden Worten auch brav in der Hautklinik.;-)
Der Termin lief besser als erwartet. Da es mir inzwischen wieder besser geht, konnten/mußten die natürlich nicht viel für mich tun, aber das kann sich ja ganz schnell wieder ändern, und dann habe ich schneller die Möglichkeit dort Hilfe zu bekommen, als wenn ich nocht nicht dort gewesen bin. Es wurde mir für weitere Allergietests Blut abgenommen, aber ich befürchte die werden wie immer OB sein.:roll:
Meine Hände fand der Doc wohl nicht so berauschend, so das er mir Bestrahlung angeboten hat. Komisch wie unterschiedlich man das bewerten kann, denn ich bin mit dem Zustand meiner Hände superzufrieden. Ausserdem kann ich inzischen überhaupt gar nicht mehr auf Bestrahlung, denn ich habe 6 jahre durchgehalten, und bin 3x/Woche hingegangen, und viel gebracht hat mir das nicht.
Der Arzt war sehr freundlich, und hat sich echt Zeit genommen. Natürlich suchen sie immer Patienten für Studien, aber man wird sehr gut aufgeklärt, und man kein einfach, ohne Begründung, nein sagen. Im Prinzip bin ich ja auch beireit zu helfen, denn schließlich kommt das irgendwann mal allen zu Gute, aber neue Medis teste ich nicht.:eh:
Ich bin froh, das ich den Termin nicht abgesagt habe, obwohl ich bis zum Schluß unsicher war, ob ich ihn wahrnehmen sollte.
Danke nochmal für Euro Motivation.die Nabla uns freundlicherweise ja hier verlinkt hat.
Ist nicht ganz einfach bei dem vielen Fachchinesisch, aber mein Pschyrembel ist da ganz hilfreich.:lol:
Mal sehen, ob ich so weiter komme.
Die Teersalbe stinkt echt eklig, und lindert den Juckreiz nicht besonders. Der im Moment glücklicherweise aber auch nicht so stark ist. Klar, wo jetzt bald der Termin in der Hautklnik ansteht.:roll: Ist bei mir immer so, wenn endlich der Arzttermin ansteht, geht es mir wundersamerweise auf einmal wieder viel besser. Kennt ihr das auch?
Ich bin aber immer noch nicht sicher, ob ich mir das antun soll, oder nicht.:confused:
Die Teersalbe werde ich aber erstmal weiter benutzen, auch wenn ich mich wie erwarten natürlich nicht getraut habe das Protopic ganz ab zu setzen. Ich creme jetzt morgens Protopic und abends die fiese Teersalbe. Mein Göga hat sich schon gewundert warum es bei uns auf einmal so stinkt.:lol:
Gestern habe ich auch ein Tannosyntbad gemacht, und das war wirklich angenehm.In den Leitlinien ist ganz oft von Basistherapie die Rede. Ich kenne den Begriff schon sehr lange aus der Rhreumatherapie, und habe mich die ganze Zeit gewundert, bis ich begriffen habe, das in der ND-Therapie etwas völlig anderes damit gemeint ist.:d’oh:
Mir ist durch das lesen auch bewußt geworden, wieviel ich eigentlich davon schon lange mache. Ich ernähre mich entsprechend, mal mehr mal weinger diszipliniert, und habe eine ausgeklügelete Basistherapie mit vielen verschiedenen Salben.
Ich muß jetzt nur noch rausbekommen, wie ich den extremen Juckreiz in den Griff bekomme, und das Kortison am besten einsetze, damit es wieder besser wirkt.
Mir ist schon klar, das ich so wenig wie möglich, und so viel wie nötig davon brauche, weiß aber noch nicht genau wie ich das umsetzen soll. In der Vergangenheit bin ich denke ich viel zu sorglos damit umgegeangen, bzw. habe es mangels Alternative zu viel eingesetzt, aber vielleicht finde ich ja doch noch einen Weg aus dem Teufelskreis.
Habe Gestern in der Sonne gesessen, und bin deshalb heute wohl so optimistisch.:lol:Heute war ich mal wieder bei meinem “Lieblingsdermatologen”, weil der Juckreiz immer schlimmer wird, und ich längst keinen Schlaf mehr finde.
Ich hatte mich wie immer vorher gewappnet, um ihm Paroli bieten zu können, und wie immer lief der Termin völlig anders als erwartet.:roll:
Inzwischen bin ich, dank Euren Kommentaren, überzeugt das mein größtes Problem bzw. größter Fehler meine Arztphobie ist. Ich muß mich zwingen öfter hin zu gehen, und Hilfe ein zu fordern. Und zwar so lange, bis ich sie bekomme. Das hatte ich eigentlich schon längst frustriert aufgegeben.:roll:
Auf jeden Fall hatte der Doc heute offensichtlich einen sehr guten Tag. Er war so wie ich mir das eigentlich immer wünsche.:-D
Er hat mir zugehört, meine Beschwerden und Ängste ernst genommen, war ehrlich und kompetent. Warum kann das nicht immer so sein??????:dream:
Er hat mir geglaubt, das der Juckreiz unerträglich ist, obwohl die Haut gar nicht sooooo schlecht aussieht. Er konnte verstehen warum der Schlafmangel so belastend/schlimm für mich ist. Er hat mich gefragt, ob ich schonmal Teersalbe ausprobiert habe, und hatte vollstes Verständnis, das ich mich nicht erinnern konnte (45 Jahre sind ne lange Zeit), und fragte mich, ob das eine Option für mich wäre, und das das Zeug sehr unangenehm riecht. Ich sagt das das besser als das Clobegalen ist, und das ich wegen dem Klasse 4 Kortison besorgt bin. Da er so klasse war habe ich ihn nicht angezählt, das er mir das bei der Verordnung so arglistig verschwiegen hat.
Er hat das Clobegalen damit begründet, das durch die Hornhat am Fuß das Kortison schlecht wirkt, und man deshalb das stärkste braucht. Ich habe natürlich gegenargumentiert das ich ja kaum noch Haut geschweige denn Hornhaut an den Füssen habe.
Das Clobegalen habe ich ja vor 2-3 Wochen abgesetzt und schmiere nur noch Protopic, aber das hilft bei mir leider gar nicht gegen den Juckreiz, auch wenn es die Entzündung in Schach hält.
Ich soll jetzt das Protopic absetzen und statt dessen Lorinden Teersalbe schmieren. Allein bei dem Gedanken wird mir schon Angst und bange, und das habe ich ihm auch gleich gesagt. Aber er hat recht gut reagiert, war also nicht gleich angep.. wie sonst, sondern verständnisvoll, und mir vorgeschlagen im Notfall (akuter unerträglicher Juckreiz) für 2-3 tage Clobegalen zu schmieren, und es dann gleich wier ab zu setzen.
Er meinte auch noch, das er gemeinsam mit mir versuchen möchte diese schwierige Phase zu bewältigen, und das wir uns jetzt irgendwie da durchschlängeln müssen ( so in etwas hat er das formuliert).
Ich bin immer noch beeindruckt, denn so kenne ich ihn gar nicht, und ich bin bestimmt schon 10 Jahre dort.
Ob ich mich wirklich traue das Protopic einfach so ab zu setzen weiß ich noch nicht. Mal schauen, wenn die Teersalbe da ist, ob ich die nicht abend schmiere und morgens weiter die Protopic. Ach ich bin soooo ein Schisser.Einen Termin in der Uniklinik habe ich übrigens auch schon gemacht, bin im Moment aber unsicher ob ich da ende des Monats wirklich noch hin will, denn die kochen auch nur mit Wasser, und wenn meine Lieblingsdermatologe jetzt endlich die Kurve gekriegt hat?
Ach ich bin wie immer hin- und hergerissen.:roll: -
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