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da möchte ich nochmal nachfragen, welche “creme ” von dermatop ihr denn benutzt habt?
von dermatop gibt es viele verschiedene salben. es gibt basissalben ohne wirkstof… andere enthalten prednicarbat, das ist kortison.
soweit ich weiß, kann dermatop BASISsalbe ohne wirkstoff nicht verschrieben werden. gilt wohl als “pflege für die haut”.
hm und ich hab den hausstaubmilben-thread gelesen und bin überrascht, dass ich jetzt HIER was über bettwäsche finde…
naja… also wenn ein thread “nicht läuft”, kann man versuchen, dort selbst noch einmal zu posten; ich click zb zuerst auf die threads, wo was neues geschrieben worden ist. so kann man eine diskussion älteren datums auch wieder anleiern…
also, ich merke es nur, wenn es wirklich ganz schlimm ist, und mein mann meint, er merkt nichts davon. dachte auch zuerst, dass es der salbengeruch ist, aber dann würde ich es ja immer wahrnehmen.
mit der bettdecke, das habe ich zb bei mir auch noch nie bemerkt.
omg die arme ist wahrscheinlich wirklich eine waschmaschinenfeste nacktkatze. also. weiß nicht :(:(:( arme katze
hm der braune zucker, den ich bei lidl gekauft habe, ist auch ein “roh-rohrzucker”. aber genauere angaben sind auf der packung nicht drauf.
nassrasur habe ich 3 mal probiert; geht bei mir gar nicht, die haut brennt wie verrückt.
ich rasiere auch nur mit dem elektrorasierer, habe mir einen günstigen zugelegt. vor der rasur pudere ich die haut mit penaten puder ein (zb unter den achseln, bikinizone). nur ganz dünn. ich habe den rat befolgt, die haut wirklich trocken zu haben, wenn ich so rasiere, und da ich das nach dem duschen mache, geht es so am besten. das puder bleibt einfach drauf. eben nur ganz dünn; die härchen einfach wegpusten – fertig.
ganz glatt wird das allerdings nicht, muss ich zugeben. aber ich mache es eigentlich täglich, geht superschnell und ist fester bestandteil der “morgentoilette”.
ach, und zu der nassrasur habe ich mal den tipp bekommen: vorher schon mit warmem wasser die haut vorbereiten, und nachher kurz KALTES wasser drauf, damit sich … die poren schließen? keine ahnung, jedenfalls schwört diese person darauf und macht das immer so.
ich ziehe auch möglichst oft die betten ab, wenn möglich wöchentlich. und ich sauge auch die matratze oft ab. spezielle encasings oder so habe ich aber nicht.
da ich auch gegen federn allergisch bin, haben wir alle 4 waschbare kopfkissen und bettdecken, so dass man sie ab und zu in die waschmaschine stecken kann.
in ganz schlimmen phasen habe ich biberbettwäsche gemieden. ob das aber wirklich was gebracht hat, weiß ich nicht. zumindest denke ich, dass sich in der glatten baumwollbettwäsche, die ich dann auch gebügelt habe, nicht so leicht staub festsetzt.
ich mag nicht, wenn eine creme zu sehr einzieht, bevorzuge also welche, die einen fettfilm auf der haut hinterlassen.
dermatop basissalbe (wirkstofffrei) – habe ich IMMER in gebrauch, dünn fürs gesicht, und auf trockene hautpartien auch großzügiger geschmiert. leider recht teuer (brauche in akuten phasen 100 gramm pro woche, die kosten ca 12 euro in meiner apotheke im ort). bin momentan auf der suche nach einer preisgünstigen alternative.
dermatop creme (mir kortison) – für akute phasen/hautstellen, wird verschrieben
bedan creme – mit johanniskraut, wurde hier schon mal erwähnt. hab ich zum ersten mal gekauft, hatte mal die gesichtscreme, die zog mir zu schnell ein, aber die bedan creme nehme ich jetzt fürs gesicht, sie scheint mir etwas fetter. werde die öfter kaufen, empfinde ich als angenehm.
(am 5.3.08 hinzugefügt: lt. hautarzt sollte bedan bzw johanniskraut nicht im sommer angewendet werden, da es die lichtempfindlichkeit erhöht!)
melkfett – benutze ich nur für die füße; hat meine rissigen füße geheilt, sie sind jetzt wunderschön glatt (schon seit 1 jahr. vorher hatte ich da große probleme, und die teuren fußpflegeprodukte aus der apotheke waren oft mit ätherischen ölen, so dass vom füße eincremen nachher die hände reagiert haben). wende ich täglich an, gibts im drogeriemarkt, für ca 4 euro für einen 250g-tiegel, der reicht monatelang. es gibt da allerhand verschiedene melkfett-compositionen, mit ringelblumensalbe zb oder anderen kombinationen. ich nehme die “durchsichtige”, das ist allerdigs etwas zink oxid drin. ist jedenfalls einen versuch wert, es gibt da auch schon mal so mini-tübchen für ein paar cent, zum testen
linola fett N – ölduschbad. da kaufe ich für ca 15 euro die große flasche mit 400 ml, das ist wesentlich günstiger als die kleine. bei offenen ekzemen bin ich vorsichtig damit, aber angenehm bei nur trockener haut. und verwende es sparsam, reibe beim duschen die trockenen partien damit ein; so reicht die flasche auch sehr lange
tensimed sensitive waschlotion – ist die einzige seife, mit der ich zurechtkomme, nehme sie schon seit jahren. kann man auch in der apotheke kriegen, aber gibts auch bei schlecker, und zwar 1 liter für ca 4 euro!!
zucker – offensichtlich ein umstrittenes thema.
nun wird hier im forum öfter erwähnt, dass man “keinen raffinierten zucker” mehr isst. heißt das, ihr eßt dann braunen zucker, zb. den von lidl?
habe versucht, über google was rauszufinden, aber da hab ich eigentlich nur gefunden, dass dem braunen zucker noch melasse anhaftet, er aber chemisch fast identisch ist mit dem weißen zucker.
wer kann mir hierzu etwas sagen?
ich esse relativ viel zucker. und habe es seit ein paar tagen drastisch reduziert, bzw mir braunen zucker gekauft, den ich aber auch sparsam verwende. wüßte gerne, ob das überhaupt einen sinn macht?
ja, was machen die da mit einem, genau das frage ich mich. war die woche bei einer neuen dermatologin, die mich gleich ins krankenhaus schicken wollte. nun ist es aber so, dass erst nächste woche ein bett frei ist.
letzes wochenende war aber schon der höhepunkt des schubs. mit den neuen salben von der hautärztin geht alles schon wieder gut zurück, es geht mir nicht mehr schlecht, und bis nächsten donnerstag, … ja. warum soll ich dann noch ins krankenhaus?
ich zermarter mir seit tagen das hirn. geh ich hin, geh ich nicht. und frag mich: wenn man dort nur versuchen will, meine haut schnellstmöglich zu heilen, was soll ich dann da, wenn es bis daher eh schon fast weg ist? ich fühl mich im moment so, dass sie mich wahrscheinlich belächeln werden, wenn ich dort auftauche und abgeheilte ekzeme präsentiere.
seufz. ich wollte eigentlich – nach etlichem hin und her hatte ich mich dafür entschieden – dort hin zu gehen. aber ich befürchte, es wird eh nur einen neuen bluttest geben, vielleicht nen prik test. und ein paar salben. für tabletten wird mein zustand nicht mehr akut genug sein.
weiß nicht, ich bin total ratlos. soll ich gehen soll ich nicht ja nein… natürlich sagt mir JEDER im umfeld: geh doch, hast ja nix zu verlieren. vielleicht findet man ja was. aber – was soll man denn finden?
letztendlich – werde ich, sollten sie mich dort wirklich überhaupt dabehalten – jemand anderem, der sofort hilfe braucht, das bett wegnehmen.
und irgendwie denke ich, sie behalten mich gar nicht da. also ich meine, dass ich bis daher soweit ok sein werde, dass sie nur den kopf schütteln werden.
ja, danke auch für die links oben, da gibts ja genau so einen thread, der mich interesssiert.
danke für diesen dialog, helene. genau das brauche ich nämlich jetzt.
leider geht gerade heute alles drunter und drüber, mein sohn hat am montag einen kleinen chirurgischen eingriff, und da mussten wir eben zum vorgespräch… aber genau so ist das ja, dass die schübe dann kommen, wenn man sie gar nicht gebrauchen kann. will aber nicht meckern, meine kids sind “relativ” groß und auch recht selbstständig, so dass sich jeder auf den anderen verlassen kann.
hm ich hab eben noch mal so gedacht: was soll der aufenthalt mir bringen. einerseits wird man sicher erst mal die haut auf eine stabile basis bringen wollen. ok. das werden sie auch erreichen, den schlimmsten punkt habe ich – soweit ich das jetzt einschätzen kann – bereits hinter mir.
aber, eigentlich suche ich ja eine langfristige verbesserung. und ich bin bereit, meine ernährung umzustellen. habe im internet einiges dazu gefunden. da muss man natürlich aufpassen, da werden leicht fakten mit persönlichen einschätzungen vermischt, aber ich finde, es wäre einen versuch wert. dafür werde ich mich jetzt auch einsetzen, da entsprechende beratung zu bekommen. mir ist natürlich klar, dass es immer eine ganz individuelle sache ist, dass jeder auf andere dinge anspricht. genau deswegen bin ich vom krankenhaus-aufenthalt als lösungsansatz gar nicht überzeugt. damals war das so, dass ich, was auch immer ich von MIR einbrachte (zb: diese salbe hatte ich schon, und nicht vertragen), dort wörtlich zu hören bekam: sie müssen schon tun. was wir ihnen sagen.
also nein. so kann man keine lösung finden, wenn man den patienten letztendlich zurückwirft, indem man salben an ihm ausprobiert, die er in der vergangenheit schon nicht vertragen hat. und zeigt: beim einchecken ins krankenhaus wurde aus artisan patient nr. 0815, der sich gefälligst in die reihe der anderen einzureihen und die standardprodukte zu nehmen hat.
wo kann ich direkt die frage stellen, ob jemand gerade dieses krankenhaus kennt, erfahrungen aus neuerer zeit hat?
helene,
ich habe das cortison schon genommen. deshalb gehts mir auch so schlecht.
habe nicht oft cortison genommen, letzes jahr mal. und als es mir kürzlich so schlecht ging. habe ich die restlichen tabletten genommen. entsprechend der dosierungsanleitung von damals. ausschleichen lassen. so wie man es macht. und mist, erst wurde es besser, und plätzlich kippte die ganz sache, ich hatte extreme nebenwirkungen. ungewöhnliche. taube hände, kreislaufprobleme, kopfschmerz, übelkeit.
danach, danach wurde es erst SO schlimm. und bitte, manch einer mag jetzt denken: wie kann sie das nur machen, alleine die tabletten nehmen…
habe kürzlich irgendwo im netz gelesen: der neurodermitiker muss zum experten für seine eigene haut werden. ich betrachte mich als experte für mich selbst. und sicher macht man fehler. wie auch immer, kortisontabletten sind im moment total unangebracht.
helene, ich danke dir. ja, ich werde anrufen. und fragen. ich denke im hinterstübchen sowieso, dass ich nicht gehen will. vielleicht rufe ich nochmal die dermatologin an. wenn sie nochmal allergietests macht, das wäre mir lieber.
und sorry wenn ich vielleicht etwas “überheblich” oder aggressiv rüberkommen, aber ich bin im moment total verunsicher. traue mich nichts zu essen. traue mich gar nichts. fühle mich total in verteidigungsposition.
hallo helene,
schön, dass dir mein avatar gefällt. lol den habe ich gewählt, weil wir schildrkröten haben, und mir gefällt er, weil er da so sitzt und ab und zu frech rausguckt, sich umsieht, und dann wieder verschwindet und nachdenkt. und ja, das bin natürlich auch ich 🙂
zu dem stationären aufenthalt: eine spezialklinik, mit einem konzept, die würde ich gerne mal ausprobieren.
sachlage: akuter schub, lange keinen hautarzt gehabt, immer selbst “rumgedoktort”, dann endlich doch dermatologen konsultiert. und sie schickt mich gleich ins krankenhaus, weil mein zustand – naja eben heftig ist.
nun gibt es ein krankenhaus mit dermatologischer fachabteilung quasi vor der tür, also – ab dort hin. nun muss ich allerdings bis nächste woche warten, früher ist kein bett frei.
in diesem krankenhaus war ich schon einmal. zugegeben: vor 20 jahren. düstere erinnerungen… ich will wirklich nicht dorthin. damals hat man uns tabletten zur erhöhung der lichtempfindlichkeit gegeben, in abgedunkelten räumen “gehalten”, 3 mal täglich schmier-appell, gruppenweise! , ohh ja dann gabs noch eine infusion mit … weiß nicht mehr was. und kortison-tabletten. (ich lehne kortison nicht grundsätzlich ab, das ist nicht der knackpunkt)
ich war.. ich glaube 10 tage dort. hat nicht viel gebracht. ich habe damals gefragt, ob ich mit einer diätassistentin sprechen kann, worauf man mir von oben herab gesagt hat: das hat doch mit ihrer krankheit nichts zu tun.
dabei war damals schon bekannt, dass VIELE faktoren einen schub auslösen können btw man über die ernährung sehr wohl zumindest etwas ausprobieren kann…
sorry, das ist jetzt alles etwas unsortiert, aber vielleicht ganz gut, weil das ist, was mich momentan bewegt: ich will da nicht hin. ich werde kortison bekommen, wo ich grundsätzlich nichts gegen habe, aber ich vermisse in der klinik ein konzept. wobei: vielleicht haben sie inzwischen eins. aber. ich frag mich, soll ich da anrufen, und fragen? würde ich eigentlich gerne. aber dann begebe ich mich gleich in die position des “unliebsamen” patienten, der von vornherein kritisch an die anstehenden therapien herangeht. welche das auch immer sein mögen.
werde mich noch ein wenig umhören, vielleicht finde ich jemanden, der in letzter zeit in diesem krankenhaus war, und der mir sagen kann, ob sich evtl etwas im konzept verändert hat.
übrigens, ist es nicht total ätzend, dass ich jetzt den total schlimmen zustand hier zuhause aushalten muss; ich habe zum glück salben bekommen, die die heilung schon etwas beschleunigen. aber das wird dazu führen, dass ich beim einchecken in die klinik längst nicht mehr so schlimm dran bin wie jetzt. und ich werde dann wahrscheinlich die kortisontabletten ablehnen. dann brauche ich sie nicht mehr.
vielleicht male ich zu schwarz, aber natürlich bin ich momentan verunsichert, sowohl was die fakten/informationen über dieses krankenhaus angeht, als auch emotional.
am liebsten würde ich gar nicht gehen. ich sage die ganze zeit zu mir selber: geh hin. lass nochmal alle tests machen. vielleicht hat sich was verändert. DAS ist der einzige grund, mich überhaupt dorthin zu kriegen. weiß nicht, ob andere das nachvollziehen können.
ok , hier meine kurze vorstellung:
ich bin artisan (“kunsthandwerkerin”), 44 jahre alt, verheiratet, mutter von 2 kindern (10 und 15 jahre alt), die zum glück keine ND haben; wir wohnen in NRW im siegerland.
meine neurodermitis habe ich seit meiner geburt, mal mehr, mal weniger ausgeprägt. zur zeit leider extrem, so dass ein stationärer aufenthalt in einem “normalen” krankenhaus mit dermatologischer fachabteilung notwendig ist, welchem ich mit sehr viel skepsis entgegensehe.
werde später genauere angaben über meinen ND-verlauf machen und ganz sicher zu einigen themen meine persönlichen erfahrungen posten… so wie es die zeit erlaubt.
freue mich, hier zu sein, und hoffe, dass keiner probleme damit hat, dass ich nur kleinbuchstaben verwende; mein laptop ist leider total veraltet und zudem leicht ramponiert, so dass ich es mir selbst erspare, mich ständig über die nicht funktionierenden shift und capslock tasten zu ärgern.
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