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16. September 2013 um 18:57 Uhr als Antwort auf: Ich und meine Neuro-bis jetzt ein unzertrennliches Team #48023
Erstmals freut es mich, dass es Dir besser geht.
Bei protopic bitte mit der Sonne aufpassen! Ansonsten kann ich Dir leider nicht weiter helfen. Und da sieht man mal wieder wie unterschiedlich die Krankheit ausfällt. Chlorwasser vertrage ich nicht. Gibt überall rote Flecken.
Gruß
PL1Die Erklärung mit den Soldaten finde ich auch klasse. Als ich ihn das letzte mal testen lies, waren es 18000 metzelnde Krieger. Juckt mich aber nicht, so ist es halt.
Hallo Christiane075,
ich bin geduldig! 😉
Liebe Grüße
Hallo Hartmut,
unter Leidens- & Erfolgsgeschichten findest du vielleicht schon den ein oder anderen Ratschlag.
Gruß
PL1
Schließe mich meinen Vorredner an. Was du jetzt brauchst ist eine Betreuung in einer Klinik! Je früher desto besser, bevor du jetzt noch wochenlang leidest und dann doch irgendwann später diesen Schritt machst.
15. August 2013 um 16:11 Uhr als Antwort auf: Neurodermitis? Ausbruch durch Zitrusfrüchte und Haribo? #47895Hallo Jeanny,
wenn du merkst, dass es bei bestimmten Produkten zu Reaktionen kommt, dann musst Du diese natürlich meiden. Hörte sich so an, als ob du immer noch Haribo und Früchte futterst? Wenn du das Cortison nimmst wird wahrscheinlich schnell Besserung eintreten. Wenn abgeheilt und Cortison abgesetzt siehst du ja ob es auch ohne die Haribozitrusfrüchtchen wieder ausbricht.
Gruß und gute Besserung!
Mal ganz allgemein ist es doch so, dass man als Schüler oder Berufstätiger schlicht und einfach nicht die Zeit hat über ein Jahr auf Besserung zu warten. *jucki* Ich meine das jetzt nicht böse und despektierlich aber wenn ich z.B. am Hintern ein paar rote Pusteln habe dann fällt das Warten auf die Besserung leichter als wenn ich am ganzen Körper strahle, ständig gelbliche Flüssigkeiten schwitze die dann verkrusten oder ähnlich fiese Hautgemeinheiten ertragen muss.
Für mich gilt es den Körper so wenig wie möglich mit ungesunden Sachen zu reizen. Ist schwer! Zudem braucht er Schlaf. Auch sollte man sich nicht unnötig aufregen auch wenn es mir oft schwer fällt.
Da ich auf Milchprodukte, Fisch, Eier und vieles mehr allergisch bin habe ich ohne viel nachzudenken schon immer viel Wurst gegessen. Wurstsemmeln hier, Wurstsemmeln da. Ich mache jetzt zwar keinen auf Vegetarier aber ich esse fast keine Wurst mehr. Hab dann halt lieber eine oder mehrere trockene Semmeln (=Brötchen) dabei und siehe da es geht mir besser! Brauche viel weniger Cortison um meinen für mich akzeptablen Hautzustand zu erreichen bzw. zu halten. Hoffe nur, dass es so bleibt!
Schau, dass Du in eine Klinik kommst! Bei Deinem momentanen Zustand werden die dich aufnehmen. Von alleine wird’s nicht besser werden und ich weiß wie schwierig es ist mit einer Pizzafresse am Schulleben teil zu nehmen.*jucki*
Freut mich für dich!:-D
Ist die Mischung Rezeptpflichtig?
Muss weiter machen*jucki*
Leider kann ich nicht helfen. Ich bin mir nur nicht sicher ob hier bei “Vorstellung” Ihr Anliegen die richtige Bedeutung findet. Evtl. woanders z.B. unter Neurodermitissymptome neu einstellen.
Gruß und gute Besserung an den Junior!
@christiane075 49451 wrote:
Ich habe auch was positives aus der ND gelernt.
Ich kann jetzt endlich stricken!!! :jump:
Habe festgestellt das mich das vom Kratzen ablenkt, da man ja beide Hände voll hat und ich mich konzentrieren muss. Und nebenbei kommt da was ganz brauchbares zusammen.Braucht vielleicht jemand noch nen Schal ?? 😉
Ein Wollschal kratzt glaube ich am Hals, kannst du auch mit Socken dienen?:-D
@Aida 49407 wrote:
Hmmm, ich weiß nicht. Gut, ich bin zwar selber hautkrank, aber ich würd mir jetzt nicht mit Absicht jemand suchen, der auch Hautprobleme hat, nur weil ich dann voraussetze, dass der mich besser versteht.
Stell ich mir auch irgendwie seltsam vor….über was redet man die ganze Zeit: nur über die Haut?Außerdem, wenn man schaut, wie viele hier verheiratet sind und in Partnerschaften leben, haben ja Neuros offenbar trotz allem keine Probleme bei der Partnersuche, oder?!:roll:
Einspruch Euer Ehren! Besonders beim letzten Absatz! Hier kommt es natürlich darauf an wie stark meine Hautkrankheit ausgeprägt ist. Aber Menschen die besonders im Gesicht und an Händen Ihr Leiden zur Schau stellen müssen haben wohl im entsprechenden Annäherungsversuch nicht das Selbstvertrauen, höchstwahrscheinlich kommt es ja erst gar nicht dazu, dass Sie angesprochen werden und aus Angst vor einem Korb werden sie wohl kaum die Initiative ergreifen.
Brauch mich ja nur selber testen. Schäme mich ja fast, dass ich als Hautkranker auch nach dem Aussehen gehe und bestimmte Mädels aufgrund Ihrer Fülle oder Gesichtes ausschliese! Die weniger Betroffenen oder Gesunden können sich ja mal hinterfragen ob sie mit Ausschlag im Gesicht auch so auf Ihren Partner gewirkt hätten. Wohl eher nicht und vielleicht wäre es erst gar nicht so weit gekommen, da der/die zu Hause geblieben wäre.*jucki*
Ja die Seite ist einen Blick wert. Das wichtigste wäre natürlich zu wissen wie viel potenzielle Gleichgesinnte sich da rum tummeln.
Siehe PN
Als ich auf diese Seite bzw. dieses Forum gestoßen bin, war ich eigentlich auf der Suche nach etwas anderem. Habe aber mit einer Ausnahme bei der allerdings tote Hose ist nichts gefunden. Da es irgendwie zum Thema passt frage ich einfach mal hier in die Runde ohne ein neues Thema aufzumachen.
Was würdet Ihr von einer Kontakt-/Partnerbörse für Hautkranke halten?
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