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Bei Schlafmitteln muss man einfach ausprobieren. Der Onkel Psychiater kennt sich da gut aus. Ich kanns nur empfehlen, zumindest die Naechte sind jetzt ertraeglicher.
Über Nacht hats massig geschneit! Das Hundi (Cocker Spaniel) hat sich riesig gefreut und sich gleich mal drinnen gewälzt. Das lasse ich lieber bleiben. 🙂
Der Winter ist da… ich bin kein Schneefreund, obwohls doch wirklich schön ausschaut.
Hallo Alexandra!
Ich bin auch neu!
Hast Du Dir mal überlegt Schlaftabletten zu nehmen? Besonders wenn die Neuro so schlimm ist? Die Nächte sind immer besonders schlimm, weil man quasi dem Juckreiz und der Haut völlig ausgeliefert ist! Da helfen auch Handschuh nix und was weiss ich. Ich bin ja so verzweifelt das ich alles nehme was mir hilft.
Ist nichts ungewöhliches das ND Patienten Schlafmittel verschrieben bekommen. Ich nehme sie (Halcion zum einschlafen und Dominal forte zum durchschlafen) seit ich im Dezember stationär war und merke einen RIESEN Unterschied. Ich habe in der Nacht ganz schlimme Dinge meiner Haut angetan. Das ist jetzt Geschichte. Ich leide nicht mehr mehr als nötig.
Vielleicht ist das für dich auch eine Option. Wenn die Neuro abklingt, kann man die Dinger wieder absetzen meinte der Arzt zu mir.
Ich wünsch Dir auf alle Fälle alles Gute! 😀
Merlin liebe ich auch sehr. Schaust Du gerade die neuen Folgen von der BBC? Ich liebe den englischen Akzent. :p
bis bald, Connie
Bei Schildkröten muss ich immer automatisch an Cassiopeia aus dem Momo-Film denken.
Jaaaaa! Cassiopeia. :p Das war sicher auch meine erste Schildkröte!
Hallo Aida und Harry! :jump:
Kennt einer das Buch “In meinem Himmel”….das les ich grad.
Das war richtig gut! Hat mir auch sehr gefallen.
Die Highlights des letzten Lesejahres waren für mich:
Schatten des Windes
Die Vermessung der Welt
Die TherapieMomentan lese ich gerade Illuminati. Gefällt mir auch sehr, wobei er da schon ans absolute Limit geht was Verschwörungstheories angeht…
Die Twilight Saga mochte ich auch sehr. Der letzte Band gefahl mir am besten! Btw, in Amerika läuft gerade eine neue Serie die heisst Vampire Diaries Ich liebe es, unbedingt anschauen!
DANKE für den Thread! :p Ich bin ehrlich froh das ich nicht die einzige bin die “verbotener” Weise einen Hund hat! Wer je einen Hund gehabt hat, weiss wie gut die für die Seele sind! Und alles was für die Seele gut ist, kann doch nicht schlecht sein, oder?
Ich bin anscheinend auf Hund Stufe 5 allergisch. Vielleicht bin ich wahnsinnig, aber mir sind in den letzten Jahren beide Eltern weggestorben, hätte ich das Hundi nicht, wär ich sicher längst völlig abgedreht.
Den Hund verschweig ich aber trotzdem bei den Kontrollen. Von den Hasen wissen sie und “nein, weg damit, blabla blubb”. Ich brauch was lebendes wenn ich heimkomm, hilft nix.
War auch im Spital und auf Kur und auch allergisch wie immer, auch ohne Hundi und Hasen.
Ich wohne in Salzburg (Ö). Verschrieben wurde mir Cellcept von der dermatologischen Abteilung des Landeskrankenhauses Salzburg. Was möchtest Du gerne wissen?
Leider hatten sie kein Cellcept Aufklärungsblatt, aber ist eh das Übliche. Infektanfälligkeit, Blutbildveränderung, Blutdruckschwankungen… Es hat inetwa die gleiche Anlaufzeit wie Sandimmun, ca 4 Wochen.
Ich kann dir leider noch nicht sagen obs wirkt, ich nehme es jetzt ca seit 2 1/2 Wochen.
Wo bist Du nochmal in Behandlung? Sind die deutschen Kassen dermassen happig?
Die Oberärztin in der Hautklinik hats mir verschrieben. Ist natuerlich auch nicht nicht zur Behandlung von Neurodermitis zugelassen und schweineteuer! In der Apotheke meinte sie 500 Euro / Pkg.
Obs hilft? Ich werds rausfinden und natürlich hier posten.
Wir haben mittlerweile das Immurek wieder abgesetzt weils leider gar nicht half. Schade. Das haette ich naemlich noch am besten vertragen!
Für alle anderen die es gerade nehmen: viel Glück!
Ich war jetzt wieder mal zwei Wochen “zwangskasaniert” im Spital (gestern durfte ich raus). Das übliche Spiel. Ich habe so viel Drogen intus das meine gesamten Venen hin sind und wir alles absetzen mussten bis auf meine Anti-Juckinfusionen, weil einfach keine Vene mehr wollte. Auch wurde ich wieder mal abfotografiert (für Studenten und Studienzwecke).
Nach Sandimmun (wahnsinng hoher Blutdruck), Immurek (keine Wirkung) nehme ich jetzt CellCept (500 – 0 – 500). Die Aerztin meinte das haette kaum Nebenwirkungen und eine andere meinte jetzt wird alles besser. Wieder andere haben mir einfach nur noch viel Glück gewünscht.
Hat irgendwer Erfahrung mit CellCept? Wääre für alles dankbar!
Schöne Weihnachten an alle!
Ich nehme jetzt seit einer Woche Imurek nachdem ich auf das Cyclo so heftig reagiert habe (Blutdruck!).
Hat mittlerweile irgendwer Erfahrungen damit?
Für Neurodermitis ist es in Österreich nicht zugelassen, aber in der Hautklinik meinte die Ärztin sie hätte ein paar Patienten die es momentan nehmen und bei denen hilfts gut! *hoffnung*
Ich weiss nur das mir wirklich dauerschlecht ist, trotz Magenschutz! Aber wenns hilft?!
Für Erfahrungsberichte wär ich sehr dankbar!
Gute Frage mit der Bestrahlung, ich weiss es nicht. Ich weiss nur das ich die ganze Nacht durchgekratzt und gewickelt (die Haut nässt aber auch so schnell) habe und wieder mal alles nehmen würde was ich angeboten bekomme. Schade das die Wirkung vom Sandimmun selber kein bisschen andauert.
Ich hatte am zweiten Tag als ich noch in der Klinik war bereits eine Blutdruckkrise. Die Ärztin die Nachtschicht hatte meinte halt das die Medikamente die ich nehme den Blutdruck in die Höhe treiben können. Na bravo. Danach gings bis so ca Mitte letzter Woche, da gings dann immer schlechter. War dann am Mittwoch in der Notaufnahme weil ich dachte ich müsse sterben. Wenn der Blutdruck von 0 auf 100 saust, gehts einem halt ECHT schlecht. Der Arzt meinte ich hätte eine Panikattacke und hat mich wieder heimgeschickt. Das der Zustand vom Sandimmun kommt, hat er nicht gedacht, ich auch nicht.
Ich überlege gerade wie lange das Cyclosporin nachwirkt. Seit gestern gehts mir nämlich wieder richtig schlecht, ob das noch Nachwehen sein können?
Alles Liebe Euch!
Ich habe Sandimmun (100 – 0 – 100) bis letzten Freitag genommen, die Haut war nach Jahren Dauerschub, trotz Kur, Cremen, Krankenhausaufenthalten, PUVA, Cortison usw ENDLICH am schön werden! Leider war nach 4 Wochen Schluss.
War am Freitag zur Kontrolle in der Hautklinik da war der Blutdruck auf 200 / 120, da hat der Arzt hat mir mein Sandimmun, trotz betteln und flehens, radikal abgesetzt. Er meinte er kann keinen jungen Menschen in einen Hirnschlag treiben und bei dem Blutdruck würde es mir die Schädeldecke weghauen. :brick wall:
Bin am Boden zerstört und war schon am überlegen die Tabletten eigenhändig weiterzunehmen. So verzweifelt wird man wenn man diesen “Mist” so lange und so entstellend hat. Kennt ihr ja alle.
Sandimmun ist keine Dauerlösung! Der Arzt im Spital hat mir zu Begin extra noch erklärt es soll uns Geplagten nur eine Hautpause gönnen, nach ca 6 -8 Monaten müsse man wieder aufhören, weil sonst der Körper Schaden nimmt.
Habe eine 50% Salbe bekommen und morgen fangen wir wieder zum Bestrahlen an. Wir hoffen das die ND so nicht sofort wieder kommt. Sie ist schon am widerkommen. :ohoh:
So wars bei mir.
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